【技术实现步骤摘要】
,的制备方法
本专利技术涉及一种药物中间体,及一种药物中间体的制备方法,尤其涉及一种普 拉格雷中间体,本专利技术还涉及由该中间体制备另的制备方法。
技术介绍
新型口服抗血小板凝聚药物普拉格雷的化学名为2-乙酰氧基-5_(α-环丙羰 基)-4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶,结构式如式I所示,是日本Sankyo公司和美 国Eli Lilly公司共同开发的口服抗血小板药物,应用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉 综合征,目前已获得美国FDA的优先审批权,并于2009年2月23目获欧盟批准上市。 III期临床结果表明式I化合物与目前畅销的抗血小板药氯吡格雷(clopidogrel)相比,其抑 制血小板聚集的能力更强、更有效权利要求1. 化合物10 ;2.如权利要求1所述的普拉格雷中间体化合物10,其特征在于 为1 3的烷基。3.如权利要求2所述的普拉格雷中间体化合物10,其特征在于,4.化合物1的制备方法,其包括下述步骤任一项所述的化合物10在酸性条件或碱性条件下进行水解反应,即得化合物1。5.如权利要求4所述的普拉格雷中间体化合物1的制备方法,其特征在于所述的水 解反应的 ...
【技术保护点】
一种普拉格雷中间体化合物10;***10其中R为碳原子数为1~20的烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李鑫,朱富强,马军,
申请(专利权)人:上海皓化化工科技有限公司,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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