兽用药固体粉末高浓度水悬剂型制造技术

本发明专利技术涉及一种兽用，尤其是禽类用药的新剂型，将不溶于水的固体药用粉颗粒以一定浓度分散在含有分散剂的液相之中，形成高浓度水悬剂。使用时，水悬剂稀释在高倍量的水中供兽饮用，受分散剂的影响，固体药粉可长时间均匀地悬置在水中，保持一定的药品浓度，在病兽饮水过程中，得以有效给药。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
兽用药固体粉末高浓度水悬剂型本专利技术涉及兽用药，特别是兽群体用药新剂型。目前，兽类群体给药的方法主要有两种，一种是通过混饲给药；一种是通过饮水给药。混饲给药操作繁杂，且需要专用的混料设备，对于缺少专用设备的中、小型养殖场(养鸡场)很难将药均匀地混在饲料中，加之目前的养鸡场一般都采用颗粒饲料，所加药粒很难均匀地附着在颗粒饲料表面，业者为了使病禽能得到较充足的剂量，往往采用加大用药量的方法。这一方面造成了药品的浪费，另一方面，由于饲料的局部药品浓度集中常发生禽兽服药中毒现象。采用饮水给药的方法，具有浓度均匀、给药方便的优点，能溶于水的药品固然很好，但大多医用抗生素都是不溶于水的，为解决抗生素的水溶问题，人们被迫将其制成水溶性盐，再溶于水中供兽类饮用。这样，不是以药品的有效成分本身，而代之以其水溶性盐，疗效自然受限，且副作用增加。虽然人用药剂有固体药物颗粒混在液体中的液悬剂，但由于人的个体主动服药与兽禽群体被动给药在服药方式上存在着显著的差异：前者是主动服药，在服药时不需增加液量，只需将固体药物颗粒经摇匀后在短暂时间内混合在液体之中后立即服用，病人按总混合量刻度掌握服用量；后者给药必须在相对较长的时间内，以饮水的形式获得药量，这需要固体药末在长时间内均布在高倍稀释的饮水中。为此，兽禽用饮水给药需要更为特殊的水悬及分散性能。本专利技术的目的是，研究一种可高倍数稀释于饮水中供兽禽饮水给药的新剂型，使之将有效药物本身均匀地分散在饮用水-->中，使饮用水长时间地维持在一定的药剂浓度上，以克服现有技术的以上缺点，保证治疗需要的有效准确。本专利技术的目的是通过如下的手段实现的。将不溶于水的固体药粉颗粒(过二百目筛或更细)经充分搅拌，使之均匀地分散在含有分散剂的液相之中，而制得可高倍数在水中稀释的水悬剂产品。采用如上的方法后，受分散剂的的影响，水悬剂在高倍数的稀释后，固体药粉可长时间均匀地悬置在水中，使饮水长时间维持一定的均匀药剂浓度，病兽(在病中，往往只饮水，拒食饲料)在饮水过程中得到给药，保证了治疗的有效性和准确性，避免了药物的浪费和服药中毒的现象的发生。分散剂可为常用的无毒的非离子、阴离子或阳离子表面活性剂，尤以非离子表面活性剂为佳。活性成分中还可包含一些有机或无机增稠剂，如改性淀粉、高分子增稠剂等。水悬剂中分散剂的浓度可随实际情况变化，必要时，水悬剂中的液相还可全由分散剂构成。实际上，各种不溶(包括难溶及微溶)于水的药物，如各类抗菌素、抗原虫药及抗病毒药等均可采用此法制成水悬剂，进行封装、保存、运输。待使用时，将其稀释(10倍～500万倍)供禽兽饮用。实施例1：四环素碱水悬剂：将四环素20g磨细，过200目筛，盛入容器；加入含0.1％吐温-80的水至100ml，充分搅拌后制得。使用时，将此剂稀释至2000倍饮水中，适当搅拌供禽兽饮用、有效均浓度保持时间为一小时。-->实施例2：乙胺嘧啶水悬剂：将乙胺嘧啶50g，磨细过250目筛，盛入容器；加入含吐温-80千分之一、司盘-20万分之二的水至100ml，加入适量改性淀粉，0.1g苯甲酸钠，充分搅拌后制得。使用时，稀释100万倍，适当搅匀，供禽兽类饮用治疗住白原虫病，有效均浓度时间一小时。实施例3：复方磺胺同甲氧嘧啶水悬剂：将磺胺间甲氧嘧啶5g，乙胺嘧啶0.25g，用加水研磨的方法磨至5μm以下(研磨加水前先加0.1g吐温-80)，再加入5g淀粉、0.1g苯甲酸钠，加水至100ml充分搅拌后制得。使用时，将此剂稀释于5000倍饮水中，适当搅匀，供兽禽饮用治疗住白原虫病，有效均浓度时间8小时。本文档来自技高网...

【技术保护点】
兽用药固体粉末高浓度水悬剂型，其特征在于，不溶于水的固体药粉颗粒以一定的浓度分散在含有分散剂的液相之中。２、根据权利要求１所述之兽用药固体粉末高浓度水悬剂型，其特征在于，所述分散剂为表面活性剂。

【技术特征摘要】
1、兽用药固体粉末高浓度水悬剂型，其特征在于，不溶于水的固体药粉颗粒以一定的浓度分散在含有分散剂的液相之中。2、根据权利要求1所述之兽用药固体粉末高浓度水悬剂型，其特征在于，所述分散剂为表面活性剂。3、根据权利要求2所述表面活性剂为非离子表面活性剂。4、根据权利要求1或2所述之兽用药固体粉末高浓度水悬剂型，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘珂，
申请(专利权)人：刘珂，
类型：发明
国别省市：51[中国|四川]