一种制备油溶性的纳米结构脂质药物的方法技术

一种制备纳米结构药物的方法，其特征在于制备的方法为：　　　　（１）分别称量植物油、脂肪酸，质量比，即植物油∶脂肪酸为１０∶１到１∶１，将植物油和脂肪酸混合作为油相；　　　　（２）称量司盘类乳化剂，与油相混合得到混合体系Ａ。司盘类乳化剂与油相的质量比为１０∶１到０．５∶１；　　　　（３）将混合体系Ａ加热到设定温度Ｔ，即６０－８０摄氏度，加入油溶性药物，熔融混合均匀后加入到与设定温度Ｔ相同温度的水中，采用高剪切均质设备进行高剪切处理制得初乳；　　　　（４）将吐温类乳化剂溶解到水中，加热到设定温度Ｔ，然后加入上述初乳，同时进行机械搅拌处理得到混合体系Ｂ；　　　　（５）将混合体系Ｂ采用超声波设备进行超声波处理；　　　　（６）静置后取出下层清液并将该清液冷冻干燥处理后即制得所需纳米结构脂质药物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术是一种纳米药物的制备方法，尤其是一种纳米结构脂质载体的制备方法。
技术介绍
固体脂质纳米粒(Solid Lipid Nanoparticles，SLN)是二十世纪九十年代发展起来的一种新型纳米级药物载体。SLN由于克服了纳米乳液和聚合物纳米粒的很多缺点而引起了研究人员的广泛重视。SLN主要解决了一些脂溶性药物的制剂问题。但SLN也存在着不足，其中很重要的一点就是由于作为载体的单一脂质材料的结晶而引起的药物载体结构的破坏。为了解决这一问题，纳米结构脂质载体(Nanostructured Lipid Carriers，NLC)应运而生。NLC的最大优点在于有效地避免了单一固态脂质材料由于结晶而将药物挤出载体的不足。NLC的载体材料由液态脂质和固态脂质材料混合而成，它作为一个核被乳化剂所包覆。脂溶性药物可以高效地进入NLC的核，使得药物能够持久可控地释放。对于化学性质不稳定的药物来说，这种载体结构还有可能保护药物避免化学降解。NLC的毒性比聚合物纳米粒小。研究表明，NLC的毒性和脂肪乳液相似。而脂肪乳液在营养制剂的研究中已被证明为无毒性。NLC作为一种新型药物载体，研究只有两三年时间。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备纳米结构药物的方法，其特征在于制备的方法为(1)分别称量植物油、脂肪酸，质量比，即植物油∶脂肪酸为10∶1到1∶1，将植物油和脂肪酸混合作为油相；(2)称量司盘类乳化剂，与油相混合得到混合体系A。司盘类乳化剂与油相的质量比为10∶1到0.5∶1；(3)将混合体系A加热到设定温度T，即60-80摄氏度，加入油溶性药物，熔融混合均匀后加入到与设定温度T相同温度的水中，采用高剪切均质设备进行高剪切处理制得初乳；(...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏强，顾宁，张晓佳，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：