一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物，由下述物质制备而成：低聚异麦芽糖１～６重量份，葡萄糖１～６重量份，及以前述两种物质总重量为基数，比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的双歧杆菌，比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的乳酸杆菌，和比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的益生菌，所述的益生菌为芽孢杆菌、乳酸球菌与肠球菌中的至少一种。本发明专利技术基于现代微生态理论，采用的是用益生活菌制剂治疗胃炎、胃溃疡、肠炎、痢疾、便秘、消化不良、腹胀、腹泻、肠癌、急慢性肝炎、免疫力低下等疾病，具有作用可靠、功能广泛、使用安全、无任何毒副作用和刺激性、服用携带方便等一系列优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物，尤其是涉及一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物。
技术介绍
进入21世纪我国已迅速步入老龄化社会。据统计，我国目前60岁以上的 老人已占总人口的11%强，达1.45亿，且每年以3 4%的速度递增。中老年人 随着机能逐渐退化，钙磷丢失较多，免疫力下降，加之经年操劳，都患有不同 程度的消化系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、骨骼系统等疾病，由于 肝脏解毒能力下降，对药物的毒副作用往往比较敏感，尤其是在服用胃肠道药 物时，刺激性也较大，造成许多病人想治疗又怕用药的尴尬境地。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物，具有作用 可靠、功能广泛、使用安全、无任何毒副作用和刺激性、服用携带方便等优点。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案 一种利用生物活菌治疗胃肠 道疾病的药物，由下述物质制备而成低聚异麦芽糖1 6重量份，葡萄糖1 6 重量份，及以前述两种物质总重量为基数，比例为1 10亿CFU/克的双歧杆菌， 比例为1~10亿CFU/克的乳酸杆菌，和比例为卜10亿CFU/克的益生菌，所述 的益生菌为芽孢杆菌、乳酸球菌与肠球菌中的至少一种。所述的利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物的制备方法是将低聚异麦芽 糖、葡萄糖、双歧杆菌、乳酸杆菌和益生菌混合均匀，然后装入医用胶囊中， 每粒胶囊含药物0.4克~0.6克。所述的利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物的制备方法也可以是将低聚异麦芽糖、葡萄糖、双歧杆菌、乳酸杆菌和益生菌混合均匀，并加入枸橼酸、碳酸氢钠、制成泡腾片，每片泡腾片的重量为1 2克，每片泡腾片中含双歧杆 菌1 10亿CFU、乳酸杆菌1 10亿CFU、益生菌1 10亿CFU、含枸橼酸0.4 0.6g、碳酸氢钠0.5 0.8g。本专利技术与传统化学药和中药相比具有以下明显优点1、病因入手、标本兼治。现代微生态理论认为，胃炎、肠炎、溃疡、便秘 等疾病都是由长期胃肠道菌群失调引起的，因此治疗这类疾病的根本方法，就 是补充益生菌，抑制有害菌，最终达到人体菌群平衡，从而使疾病痊愈，使人 体保持最佳健康状况。32、 作用广泛，功效显著。传统药物头疼医头、脚疼医脚、肠病治肠、胃 病治胃。本专利技术采用多种益生菌组合，由于这些活菌在相互作用的时间、空间 不尽相同，厌氧、好氧作用又互相补充，不但功能十分显著，而且也达到了胃 肠同治的目的；3、 使用安全，无任何毒副作用和刺激性。由于本专利技术采用的益生菌全是来 自人体内正常的活菌，换言之，它是属于人体的一部份，因此作为药物治疗疾 病时，不会产生任何毒副作用和不良刺激，彻底打破了传统中西医是药三分 毒的定论，尤其适合中老年、妇女、儿童人群；4、 服用携带方便。本专利技术制成的胶囊剂和泡腾片，每次服用1 2粒(片)、 剂量小、口感好、携带十分方便，患者乐意接受。总之，本专利技术基于现代微生态理论，采用的是用益生活菌制剂治疗胃炎、 胃溃疡、肠炎、痢疾、便秘、消化不良、腹胀、腹泻、肠癌、急慢性肝炎、免 疫力低下等疾病，具有作用可靠、功能广泛、使用安全、无任何毒副作用和刺 激性、服用携带方便等一系列优点，尤其对药物敏感的中老年、妇女、儿童人 群提供了一个非常好的用药选择，因而具有广阔的前景。具体实施例方式实施例1:称取低聚异麦芽糖30g、葡萄糖10g，加入双歧杆菌IOO亿CFU、 乳酸杆菌100亿CFU、乳酸球菌100亿CFU,混合均匀后，装入100粒医用胶 囊中，经检验合格后进行内包装，外包装，成品全部检验合格后入库。实施例2:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖300g、葡萄糖300g，加入双 歧杆菌5000亿CFU、乳酸杆菌2000亿CFU、乳酸球菌3000亿CFU，制成1000 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例3:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖100g、葡萄糖600g，加入双 歧杆菌7000亿CFU、乳酸杆菌7000亿CFU、乳酸球菌7000亿CFU，制成1500 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例4:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖600g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌7000亿CFU、乳酸杆菌700亿CFU、乳酸球菌2000亿CFU，制成1300 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例5:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖600g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌1000亿CFU、乳酸杆菌3000亿CFU、乳酸球菌5000亿CFU，制成1300 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例6:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖400g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌5000亿CFU、乳酸杆菌5000亿CFU、乳酸球菌5000亿CFU，制成1000粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例7:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖200g、葡萄糖300g，加入双 歧杆菌500亿CFU、乳酸杆菌500亿CFU、乳酸球菌500亿CFU，制成1000 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例8:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖200g、葡萄糖1000g，加入双 歧杆菌10000亿CFU、乳酸杆菌5000亿CFU、乳酸球菌1200亿CFU，制成2000 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例9:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖300g、葡萄糖200g，加入双 歧杆菌1000亿CFU、乳酸杆菌1000亿CFU、乳酸球菌1000亿CFU，制成1000 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例10:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖200g、葡萄糖800g，加入双 歧杆菌3000亿CFU、乳酸杆菌5000亿CFU、乳酸球菌8000亿CFU，制成2500 粒胶囊，其它与实施例l相同。实施例ll:称取低聚异麦芽糖300g、葡萄糖100g，加入双歧杆菌1000亿 CFU、乳酸杆菌2000亿CFU、芽孢杆菌3000亿CFU，混合均匀后，装入1000 粒医用胶囊中，经检验合格后进行内包装，外包装，成品全部检验合格后入库。实施例12:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖300g、葡萄糖300g，加入双 歧杆菌5000亿CFU、乳酸杆菌2000亿CFU、芽孢杆菌3000亿CFU，制成1000 粒胶囊，其它与实施例ll相同。实施例13:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖100g、葡萄糖600g，加入双 歧杆菌7000亿CFU、乳酸杆菌7000亿CFU、芽孢杆菌7000亿CFU，制成1500 粒胶囊，其它与实施例ll相同。实施例14:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖600g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌7000亿CFU、乳酸杆菌700亿CFU、芽孢杆菌2000亿CFU，制成1300 粒胶囊，其它与实施例ll相同。实施例15:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖600g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌1000亿CFU、乳酸杆菌3000亿CFU、芽孢杆菌5000亿CFU，制成1300 粒胶囊，其它与实施例ll相同。实施例16:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖400g、葡萄糖100g，加入双 歧杆菌5000亿CFU、乳酸杆菌5000亿CFU、芽孢杆菌5000亿CFU，制成1000 粒胶囊，其它与实施例ll相同。实施例17:在本实施例中，称取低聚异麦芽糖200g、葡萄糖300g，加入双 歧杆菌500亿CFU、乳酸杆菌500亿CFU、芽孢杆菌500亿CFU，制成1000本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物，其特征在于由下述物质制备而成：低聚异麦芽糖１～６重量份，葡萄糖１～６重量份，及以前述两种物质总重量为基数，比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的双歧杆菌，比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的乳酸杆菌，和比例为１～１０亿ＣＦＵ／克的益生菌，所述的益生菌为芽孢杆菌、乳酸球菌与肠球菌中的至少一种。

【技术特征摘要】
1、一种利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物，其特征在于由下述物质制备而成低聚异麦芽糖1～6重量份，葡萄糖1～6重量份，及以前述两种物质总重量为基数，比例为1～10亿CFU/克的双歧杆菌，比例为1～10亿CFU/克的乳酸杆菌，和比例为1～10亿CFU/克的益生菌，所述的益生菌为芽孢杆菌、乳酸球菌与肠球菌中的至少一种。2、 如权利要求1所述的利用生物活菌治疗胃肠道疾病的药物的制备方法， 其特征在于将低聚异麦芽糖、葡萄糖、双歧杆菌、乳...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜灵广，
申请(专利权)人：杜灵广，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]