试样分析仪和试样分析方法技术

本发明专利技术公开一种能鲜明拍摄红细胞等粒子轮廓的试样分析仪。此试样分析仪包括：形成试样流的流动室、通过拍摄流动室中的试样流所含粒子而取得粒子图像的成像系统。成像系统包括向流动室中的试样流照射近紫外光的光源及拍摄被光源用近紫外光照射的试样流中所含粒子的相机。本发明专利技术还公开了一种分析试样的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种分析尿液和血液等试样的。
技术介绍
历来人们都知道有一种带摄像功能的流式细胞仪。比如，日本公开专利H10-73528上公开了一种带摄像功能的流式细胞仪，它具有使含粒子的试样变成试样流的鞘流室、用近红外光照射上述试样流的近红外光源、拍摄近红外光照射的试样流中所含粒子的成像器件以及对所摄粒子像进行图像处理的图像处理装置。 日本公开专利H10-73528上记述的流式细胞仪采用近红外光源作为照明试样流的光源，从此近红外光源射出的近红外光对粒子的穿透性高，可清晰地拍摄粒子内部状态。因此，适合摄取试样所含细胞的核部分等。 但另一方面，用近红外光背景像与粒子像的对比度不明显，粒子的轮廓模糊。
技术实现思路
本专利技术的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节
技术实现思路
的陈述所限。 鉴于上述课题，本专利技术人想到采用近紫外光作为光源的照明光，从而完成了本项专利技术。将光源的照射光改为近紫外光可以提高当该照射光照射粒子时的散射效率。即，近紫外光对粒子的穿透性低，光不透过存在粒子的部分，变暗，粒子周围的背景部分则明亮。因此，粒子像和背景像的对比度明显，可以获得粒子轮廓鲜明的粒子图像。 因此，本专利技术提供了一种试样分析仪，包括形成试样流的流动室；对所述流动室中的所述试样流照射近紫外光的第一光源；及拍摄被所述第一光源照射近紫外光的所述试样流中所含粒子的成像器件。所述试样分析仪，还包括控制所述光源脉冲式发光的驱动电路。所述试样分析仪，还包括对所述流动室中的所述试样流所含的粒子进行检测的检测器；及当所述述粒子检测器检出所述粒子时，控制所述成像器件拍摄所检粒子的摄像控制器。所述粒子检测器包括第二光源，用于向所述流动室中的所述试样流照射比所述第一光源照射的近紫外光的波长长的光；及受光部件，用于接受由所述第二光源照射光励起的所述粒子所发出的荧光。所述第一光源、第二光源及所述粒子检测器不能凭所述第一光源发出的近紫外光励起的所述粒子发出的荧光检出所述粒子。所述试样分析仪，还包括显示器；及显示控制器，控制所述显示器显示通过所述成像器件拍摄所述粒子所获得的图像。当所述成像器件拍摄了所述粒子时，所述显示控制器让所述显示器显示通过拍摄所述粒子所得的图像。所述试样分析仪，还包括选光部件，配置在所述流动室和所述成像器件之间，能分选出近紫外光并使所述近紫外光透过。所述试样分析仪，还包括配置在所述第一光源和所述流动室之间的照明透镜组件；及配置在所述流动室和所述成像器件之间的成像透镜组件，其中，所述照明透镜组件的开口数设定得小于所述成像透镜组件的开口数。所述试样分析仪，还包括用尿液制备试样并供给所述流动室的制样器，其中所述成像器件将尿中有形4成份作为所述粒子进行拍摄。当所述粒子检测器检出变形红细胞时，所述摄像控制器控制所述成像器件拍摄所述变形红细胞。所述第一光源发出峰值波长在200-400nm之间的光，以此作为所述近紫外光。所述试样分析仪，还包括分析装置，对摄取的图像进行分析，取得试样中所含粒子的分析结果。 本专利技术还提供一种试样分析方法，包括向流动室供应试样，形成试样流；对试样流照射近紫外光；及拍摄被所述近紫外光照射的所述试样流中的粒子。所述照射是通过脉冲式发光照射光。所述方法，还包括检测出所述试样流中所含粒子；其中，所述摄像是当检出所述粒子时，通过对检出的所述粒子进行拍摄来实施的。所述粒子检测是向所述流动室中的所述试样流照射波长比所述近紫外光长的光束，接受由此励起的所述粒子所发出的荧光。所述方法，还包括显示所摄粒子图像。所述方法，还包括所述粒子的检测包括检出变形红细胞；所述粒子的拍摄包括拍摄检出的所述变形红细胞。所述方法，还包括分析摄取的图像，获取所述试样中所含粒子的分析结果。附图说明 图1为本专利技术实施方式所涉及的尿中有形成份分析仪(试样分析仪)的斜视图。 图2为尿中有形成份分析仪的整体结构框图。 图3为制样器的结构略图。 图4为光学检测器及成像系统的结构示意图。 图5为系统控制装置的框图。 图6为粒子图像成像过程的流程图。 图7A-7B为用近紫外光(波长385nm)光源摄取的红细胞的图像。 图7C-7D为用近红外光(波长870nm)光源摄取的红细胞的图像。具体实施例方式下面，参照附图详细说明本项专利技术的试样分析仪。 图1为本专利技术实施方式所涉及的试样分析仪的斜视图，图2为试样分析仪的整体结构框图。在本实施方式中，作为试样分析仪10，以尿中有形成份分析仪为例进行说明。[试样分析仪的整体结构] 如图1所示，尿中有形成份分析仪(以下简称为分析仪)IO有运送装置11、进行试样的测定等的测定装置12和与此测定装置12连接并进行测定结果的分析等的系统控制装置13，从运送装置11运送的试管架31上的试管32吸移作为试样的尿液，从此尿液中检出并分析有形成份和细菌等粒子信息。 如图2所示，分析仪10的测定装置12含有从装在试管32(图1)中的尿液制备试样的制样器14 ;检测试样中有形成份和细菌等、并向模拟信号处理电路16输入与所检粒子特征相应的电信号的光学检测器15 ;对光学检测器15输出的信号进行放大和滤波等处理的模拟信号处理电路16 ;将模拟信号处理电路16的输出转换为数字信号的A/D转换器17 ;对数字信号进行一定波形处理的数字信号处理电路18 ;连接数字信号处理电路18的微机20 ;接在微机20上的网卡21。构成系统控制装置13的电脑(PC) 13通过此网卡21与测定装置12网络连接，通过电脑13对测定装置12测得的数据进行分析。模拟信号处理电路16、A/D转换器17和数字信号处理电路18构成对光学检测器15输出的电信号进行处理的信号处理单元22。 测定装置12还有连接数字信号处理电路18的成像控制系统23和在此成像控制系统23控制下从试样拍摄粒子(有形成份)的成像系统24。成像控制系统23作为有CPU和RAM、 ROM等存储器的上述微机20的一个功能部分。[制样器的简要结构] 图3为制样器14和光学检测器15的结构略图。用吸移管26通过无图示的注射器吸移被装入试管32中的尿液(标本)，并分装到制样器14。本实施方式的制样器14由第一制样器14u和第二制样器14b组成，第一制样器14u和第二制样器14b分别被分配给尿液的已定量的等分试样。 第一制样器14u的尿等分试样混入稀释液27u和染色液(染色剂)28u，，由该染色液28u中所含色素进行染色。此染色试样作为分析红细胞、白细胞、上皮细胞、管型等较大的尿中有形成份的悬浊液。 另一方面，第二制样器14b的尿等分试样混入稀释液27b和染色液(染色剂)28b，由该染色液28b中所含色素进行染色。此染色试样作为分析细菌用的悬浊液。 如上制备的两种悬浊液(试样)，首先将第一制样器14u的悬浊液(第一试样)导入光学检测器15，在鞘流室30形成鞘液包被的细流，向该处照射光源发出的光。然后同样，将第二制样器14b的悬浊液(第二试样)导入光学检测器15，在鞘流室30形成鞘液包被的细流，照射光源发出的光。以上各动作通过微机20(控制器)控制无图示的驱动装置和电磁阀等运行，自动进行。[光学检测器和成像系统的结构] 图4为光学检测器15和成像系统24的结构示意图。光学检测器15包括半导体激光器构成的粒子检测用光源4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试样分析仪，包括：形成试样流的流动室；对所述流动室中的所述试样流照射近紫外光的第一光源；及拍摄被所述第一光源照射近紫外光的所述试样流中所含粒子的成像器件。

【技术特征摘要】
JP 2008-9-30 2008-253498一种试样分析仪，包括形成试样流的流动室；对所述流动室中的所述试样流照射近紫外光的第一光源；及拍摄被所述第一光源照射近紫外光的所述试样流中所含粒子的成像器件。2. 根据权利要求1所述试样分析仪，还包括控制所述第一光源脉冲式发光的驱动电路。3. 根据权利要求1或2所述试样分析仪，还包括 对所述流动室中的所述试样流所含的粒子进行检测的检测器；及当所述粒子检测器检出所述粒子时，控制所述成像器件拍摄所检粒子的摄像控制器。4. 根据权利要求3所述试样分析仪，其特征在于所述粒子检测器包括 第二光源，用于向所述流动室中的所述试样流照射比所述第一光源照射的近紫外光波长长的光；及受光部件，用于接受由所述第二光源照射光励起的所述粒子所发出的荧光。5. 根据权利要求4所述试样分析仪，其特征在于所述第一光源、第二光源及所述粒子检测器不能凭所述第一光源发出的近紫外光励起 的所述粒子发出的荧光检出所述粒子。6. 根据权利要求1所述试样分析仪，还包括 显示器；及显示控制器，控制所述显示器显示所述成像器件拍摄所述粒子所获得的图像。7. 根据权利要求6所述试样分析仪，其特征在于当所述成像器件拍摄所述粒子时，所述显示控制器让所述显示器显示拍摄所述粒子所 得的图像。8. 根据权利要求1所述试样分析仪，还包括选光部件，配置在所述流动室和所述成像 器件之间，能分选出近紫外光并使所述近紫外光透过。9. 根据权利要求1所述试样分析仪，还包括 配置在所述第一光源和所述流动室之间的照明透镜组件；及配置在所述流动室和所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：楠泽英夫，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]