本发明专利技术提供一种试样分析方法，具备步骤：向标本照射光线、从所述标本中获取标本光学信息；通过分析所述标本光学信息计算出所述标本的吸光度，比较计算出的吸光度和临界值，以此分析所述标本中是否含有干扰物质以及干扰物质的种类和含量；将所述标本与试剂混合、调制分析用试样；以及向所述分析用试样照射光线，从分析用试样获取试样光学信息，并通过处理试样光学信息，对分析用试样进行分析，其中，在对分析用试样进行分析这一步骤中，根据所述标本中是否含有干扰物质以及干扰物质的种类和含量，选择适合分析用的光的波长，并对与选择的波长的光相应的试样光学信息进行处理，以此分析所述分析用试样。本发明专利技术还提供一种试样分析装置。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于对血浆、血清及尿液试样进行分析的试样分析方法及试样分析装置。
技术介绍
一直以来在临床检查领域，试样分析装置都是通过对血浆、血清以及尿液试样中含有的特定物质的数量或活性程度进行光学测定。在这样的试样分析装置中，通常都是向试样中添加试剂，调制成分析使用的样品后，用指定波长的光照射分析使用的样品。并且通过分析来自于样品的散射光和穿透光来得到分析结果。这是一种被广泛采用的临床检查方法。但是如果试样中含有溶血、乳糜及黄疸等症状时，有时难以进行正确的光学测定。 其理由如下当用血浆作为试样时，通常的血浆呈淡黄色，并几乎透明，有溶血症状的试样中因为含有过多的血红蛋白而略带红色；而如果试样具有乳糜的症状，由于含有很多的类脂质而呈白浊；在黄疸试样因为含有较多的胆红素发黄色或黄绿色。像这样由于试样中存在有血红蛋白、类脂质及胆红素等妨碍光学测定的物质(干扰物质)，它们会吸收特定波长的光，使得我们无法完全得到散射光的变化量，所以难以进行正确的光学测定。特别是在试样中溶血、乳糜及黄疸症状比较明显时，想要进行准确的光学测定就显得尤为困难。所以一直以来，为了解决上述问题，有人提议建立一种在利用试样分析装置进行试样分析前能够自动判断试样状态的试样检测自动化系统。这样的试样检测自动化系统被发表在特开平7480814号公报上。这种系统有从试样容器中分离试样的分离装置，以及通过分离装置对分离出来的试样进行分析的自动分析装置，并且在通过自动分析装置分析血清试样前，利用单独设定的“溶血、乳糜、黄疸测定装置”来测定试样中有无溶血、乳糜及黄疸等症状(干扰物质)。最后，将测定结果与利用自动分析装置所得出的结果相对照，基于对照的结果，仅分析所得结果中未受试样干扰物质影响的项目，而控制自动分析装置，对那些受到干扰物质影响的检查项目不予分析。此外，当不存在与血清试样相关、能进行分析的检查项目时，控制分离装置使其不对血清试样进行分离。由此，试样检测自动化系统中自动分析装置的分析效率低下问题得到了有效的控制。在上述特开平7480814号公报中，还发表了从采血管的外侧对溶血、乳糜及黄疸状态进行分光测定的装置结构。但是由于采血管上通常贴有标记试样的条形码标签，这些条形码标签阻碍了对干扰物质进行准确的测定。美国第6797518号专利发表了对吸移试样计量工具的前端所残留试样进行干扰物质测定的装置构造。美国第5734468号专利发表了用带有注射器及透明部分的探针来吸移试样，然后通过探针的透明部分来对干扰物质进行测定的装置构造。
技术实现思路
本项专利技术就是为了解决上述课题而研制出来的。目的之一便是在对试样进行分析前，提供一个可以检测出干扰物质的试样分析方法及试样分析装置。为了达到这一目的，本专利技术第一层面的试样分析方法包括第一步，对试样进行光照从中获取光学信息；第二步，把该试样与试剂混合调制成分析用试样；第三步，对该分析用试样进行光照，获取光学信息后，再对获取的光学信息进行处理，以分析上述分析用试样。在对上面提到的分析用试样进行分析的步骤中，要根据标本的光学信息设定与分析用试样相对应的分析条件。本专利技术第二层面的试样分析装置包括对试样进行光照获取光学情报的获得式样光学情报部分、将试样同试剂进行混合调制成分析用试样的试剂调制部分、对分析用试样进行光照取得其光学情报后再对光学情报进行分析的情报获取分析部分等构成。其中情报获取分析部分的构成应该满足根据初始试样的光学情报，设定与分析用试样相对应的分析条件这一要求。附图说明以本专利技术第1实施方式为根据的试样分析装置的整体结构斜视图。如图1所示的第1实施方式的试样分析装置的检测部分和样品传送部分的平面图。如图1所示控制装置的结构框图。如图1所示的第1实施方式的试样分析装置的第1光学信息获取部分的斜视图。如图4所示的第1实施方式的第1光学信息获取部分的简略截面图。如图4所示的第1实施方式的第1光学信息获取部分的结构框图。如图1所示的第1实施方式的试样分析装置的第2光学信息获取部分的结构框图。如图7所示的第1实施方式的第2光学信息获取部分的照明部结构示意图。如图8所示的第一实施方式的照明部的滤光器平面图。如图1所示的第一实施方式的试样分析装置控制方法的流程图。如图1所示的第一实施方式试样分析装置的控制装置的显示器所显示的试样分析一览表。如图1所示的第一实施方式试样分析装置进行试样分析的操作流程图。对如图4所示的第一实施方式的第1光学信息获取部分得到的光学信息进行分析处理的流程图。对如图4所示的第一实施方式的第1光学信息获取部分得到的光学信息进行分析处理的流程图。对如图4所示的第一实施方式的第1光学信息获取部分得到的光学信息进行分析处理的流程图。5本专利技术的第2实施方式的试样分析装置的整体结构斜视图。如图16所示的第2实施方式的试样分析装置的检测部分和样品传送部分的平面图。如图16所示的第2实施方式的试样分析装置的第1光学信息获取部分的斜视图。如图16所示的第2实施方式的试样分析装置的第1光学信息获取部分的结构模式图。图16所示第2实施方式的试样分析装置的第1光学信息获取部分的区域图。图16所示第2实施方式的试样分析装置的照明单元的斜视图。图16所示第2实施方式的试样分析装置的照明单元的结构模式图。图21所示照明单元的滤光器的放大斜视图。图16所示第2实施方式的试样分析装置的第2光学信息获取部分的检测部内部结构示意图。图16所示第2实施方式的第2光学信息获取部分的检测部的结构截面图。图16所示第2实施方式的第2光学信息获取部分的框图。利用图16所示第2实施方式的试样分析装置进行试样分析的操作流程图。干扰物质(血色素)的吸光度光谱图。干扰物质(胆红素)的吸光度光谱图。干扰物质(乳糜)的吸光度光谱图。以本专利技术第1实施方式的变形特例为根据的第2光学信息获取部分的结构示意图。利用以本专利技术第2实施方式的变形特例为根据的试样分析装置进行试样分析的操作流程图。具体实施例方式下面将根据附图对本专利技术的具体实施方式进行说明。(第1实施方式)首先将参照图1-9，对根据本专利技术第1实施方式的试样分析装置的整体结构进行说明。以本专利技术第1实施方式为根据的试样分析装置1，是对与血液的凝固、线溶机能相关的特定物质的量和活性程度进行光学测定和分析的装置，以血浆作为检测的试样。在上述试样分析装置1中，可以通过凝固时间法、合成基质法以及免疫比浊法来进行试样光学测定。凝固时间法是指使试样凝固的过程作为穿透光或者散乱光的变化体现出来的一种检测方法。合成基质法指的是根据穿透光的变化检测出添加在试样中的发色性合成基质在产生颜色的过程中吸光度的变化。而免疫比浊法是根据穿透光的变化来检测添加在试样中的乳胶试剂等抗体致敏试剂通过抗原抗体反应而产生的吸光度的变化。如图1所示，试样分析装置1是由检测机构2、装配在检测机构2前面的试样搬运机构3和通过电路与检测机构 2相连接的控制装置4组成。试样搬运机构3是将配载着内装有试样的数个(在第1实施方式中为10支)试管150的试管架151传送到与检测机构2的接收位置加相对应的位置，通过这一方法来达到向检测机构2自动供应试样的目的。这个搬运机构3是由试管架设置区域3a(放置于此处的试管架151所配载的试管150中所装有的试样未经处理)和试本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：山本典正，松尾直彦，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：
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