【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及青光眼诊断，具体而言，涉及一种评估青光眼严重程度的产品及其应用。
技术介绍
1、青光眼是一种以视网膜神经节细胞(rgc)变性引起的视神经病变和视野丧失为特征的神经退行性疾病。进展期青光眼是致盲的重要危险因素，降低了患者的生活质量，给社会带来负担。目前青光眼的诊断主要采用结构与功能相结合的评估方法，如光学相干断层扫描(oct)和标准的自动视距检查，但由于其耗时、昂贵的特性以及患者不能有效配合，有时并不适合患者。这些困难要求临床医生和研究人员探索一种更容易和更方便的方法来识别青光眼的严重程度并且监测青光眼的进展。虽然眼压升高被认为是青光眼的主要危险因素，但青光眼的确切发病机制尚不完全清楚。
2、炎症是青光眼发病的一个病因学因素。有报道称，青光眼患者的炎症指标，如中性粒细胞与淋巴细胞比值(nlr)、血小板与淋巴细胞比值(plr)和淋巴细胞与单核细胞比值(lmr)水平升高，这些指标对于鉴别青光眼严重程度具有良好的准确性。值得注意的是，高plr被发现与青光眼患者视野(vf)丧失进展的风险相关。青光眼患者高水平的这些炎症指数表明了炎症在青光眼发生发展中的重要性，并提示抗炎物质在该病中的潜在作用。
3、α1-抗胰蛋白酶又称aat，是一种主要由肝细胞合成并分泌到血液中的糖蛋白。值得注意的是，aat显示出强大的抗炎特性，影响一系列炎症细胞，并调节宿主和微生物因素引起的炎症。此外，aat的抗炎作用已经从最初的肺部疾病发展到神经退行性疾病，如阿尔茨海默病(ad)。然而，aat与青光眼之间的关系尚未报道。
<...【技术保护点】
1.一种检测样本中生物标志物水平的试剂在制备评估青光眼严重程度的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为AAT。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒、芯片、测序文库、具有青光眼严重程度评估模块的计算机系统或具有青光眼严重程度评估模块的装置。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本选自尿液、血液、血浆和肝脏组织中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：与所述生物标志物的基因特异性结合的引物对、探针或反义核苷酸；或与所述生物标志物的蛋白质或肽片段特异性结合的抗体、相互作用蛋白、配体、纳米颗粒或适配体。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：通过聚合酶链反应、核酸酶保护分析、原位杂交法、核酸微阵列、RNA印迹的方法进行检测mRNA水平的试剂；
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述产品包括通过免疫印迹、酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、放射免疫扩散法、免疫电泳、组织免疫染色、免疫沉淀分析法、补体固定分析法、荧光激活细胞分选、质量分析或蛋
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，与轻度青光眼人群相比，AAT在严重或终末期青光眼人群中的表达水平上调。
8.一种检测样本中生物标志物水平的试剂在制备监测青光眼进展或青光眼预后的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为AAT。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒、芯片、测序文库、具有青光眼严重程度评估模块的计算机系统或具有青光眼严重程度评估模块的装置；
10.一种评估青光眼严重程度、监测青光眼进展或青光眼预后的装置，其特征在于，所述装置包括：处理器；输入模块、包含指令的计算机可读介质以及输出模块；
...【技术特征摘要】
1.一种检测样本中生物标志物水平的试剂在制备评估青光眼严重程度的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为aat。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒、芯片、测序文库、具有青光眼严重程度评估模块的计算机系统或具有青光眼严重程度评估模块的装置。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本选自尿液、血液、血浆和肝脏组织中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：与所述生物标志物的基因特异性结合的引物对、探针或反义核苷酸；或与所述生物标志物的蛋白质或肽片段特异性结合的抗体、相互作用蛋白、配体、纳米颗粒或适配体。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：通过聚合酶链反应、核酸酶保护分析、原位杂交法、核酸微阵列、rna印迹的方法进行检测mrna水平的试剂；
6.根据权利要求4...
【专利技术属性】
技术研发人员：鲁芳，何冲，袁航，王金霞，王左，修文博，张高，陈洋，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：
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