【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因工程技术和生物制药领域,具体涉及一种提高血液半衰期的免疫球蛋白fc变体及其应用。
技术介绍
1、与现有的小分子药物相比,治疗性抗体或融合蛋白对靶标的特异性更高、生物毒性更小且副作用更少。治疗性抗体或融合蛋白的另一个优势就是它们在血液中的长半衰期。由于这些优点,治疗性抗体或融合蛋白被认为是最有效的癌症或自身免疫疾病的治疗方法。众所周知,罗氏、安进、强生和bms等是目前开发治疗性抗体或融合蛋白药物的主要医药公司,拥有许多处于开发最后阶段的治疗性抗体和融合蛋白,而这些对目标疾病特异且几乎没有副作用的治疗性抗体和融合蛋白面世后将在生物医学领域迅速取代目前主导全球制药市场的小分子药物,使生物医学走向另一个发展方向。
2、在人血清蛋白质中,白蛋白和免疫球蛋白g(igg)具有比血液中其它蛋白质更长的血浆半衰期。其中,igg的fc受体被称为fcγr,ige的为fcr,iga的为fcαr。目前,研究人员已经成功鉴定了fcγr的三个亚类:fcγri(cd64)、fcγrii(cd32)和fcγriii(cd16)。而fc受体的
...【技术保护点】
1.一种免疫球蛋白Fc变体,其特征在于,所述免疫球蛋白Fc变体为基于野生型鼠IgG抗体的Fc结构域存在Kabat EU编号系统中的S228P、F234A、L235A、D265A、K370E、R409K、M428L、N434S和H435K中至少一种氨基酸置换所得到的变体蛋白。
2.根据权利要求1所述的免疫球蛋白Fc变体,其特征在于,所述免疫球蛋白Fc变体为基于野生型鼠IgG抗体的Fc结构域存在Kabat EU编号系统中的S228P、F234A、L235A、D265A、K370E、R409K、M428L、N434S和H435K中至少4种氨基酸置换所得到的变体蛋
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【技术特征摘要】
1.一种免疫球蛋白fc变体,其特征在于,所述免疫球蛋白fc变体为基于野生型鼠igg抗体的fc结构域存在kabat eu编号系统中的s228p、f234a、l235a、d265a、k370e、r409k、m428l、n434s和h435k中至少一种氨基酸置换所得到的变体蛋白。
2.根据权利要求1所述的免疫球蛋白fc变体,其特征在于,所述免疫球蛋白fc变体为基于野生型鼠igg抗体的fc结构域存在kabat eu编号系统中的s228p、f234a、l235a、d265a、k370e、r409k、m428l、n434s和h435k中至少4种氨基酸置换所得到的变体蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的免疫球蛋白fc变体,其特征在于,所述免疫球蛋白fc变体存在kabat eu编号系统中的s228p氨基酸置换。
4.编码权利要求1~3任一项所述的免疫球蛋白fc变体的核酸分子。
5.根据权利要求4所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸分子...
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