活性藏青染料及其制备方法技术

技术编号:4097624 阅读:199 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种适用于棉毛混纺的活性染料,具有如下结构通式:此结构式Y=SO2R1OSO3M、SO2R1或M=Na,n=0或1,R=R1OSO3M或OM,R1表示1-3个碳原子的烷基或烯基,X表示氯。另外,本发明专利技术还提供所述活性染料的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种适用于纯棉染色及棉毛混纺染色的活性染料及其制备方法。
技术介绍
印染行业是高污染行业,每年有大量的废水排放,造成环境的严重污染。选择环保 型的染料对印染行业解决环境污染问题是最好的办法,染料工作者开发环保型染料势在必 行,高固色率,高提升率是染料发展的必然趋势。一般的棉用活性染料在染棉时的牢度不是太好,纤维素纤维及纤维素纤维和蛋白 质纤维混纺织物染色存在一些技术问题。数码印花技术是最近发展起来的新技术,最新的印花高新技术,集电子信息、计算 机、机械等多种学科于一体,是传统印花技术的一个重大突破,迄今为止数码喷墨印花技术 还提供不出能适合各种纤维所需的色谱齐全和价廉的墨水(色料),因而墨水的开发就成 了当前数码喷墨印花的关键。
技术实现思路
为了解决上述技术问题,本专利技术提供一种适用于棉毛混纺的上佳染料,具有如下 结构通式

【技术保护点】

【技术特征摘要】
一种适用于棉毛混纺的活性染料,具有如下结构通式此结构式Y=SO2R1OSO3M、SO2R1或M=Na,n=0或1,R=R1OSO3M或OM,R1表示1 3个碳原子的烷基或烯基,X表示氯。FDA0000026274290000011.tif,FDA0000026274290000012.tif2.如权利要求1所述的活性染料,其中R1表示2-3个碳原子的烯基或烷基。3.如权利要求1或2所述的活性染料,其中R1表示乙基,乙烯基,或丙烯基。4.一种如权利要求1-3之一所述活性染料的制备方法,包括如下步骤 a_l、间(对)位酯重氮化反应向反应釜中添加间(对)位酯10-20重量份,再加入30%盐酸溶液使溶液中的C = 10-15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,控制反应溶液的pH大于2. 0,淀粉碘化钾试纸浸后 呈微蓝色;反应温度T = 0-5°C,反应1-3小时;除去过量的亚硝酸,获得重氮化反应物,或 者a_2、对(间)氨基苯磺酸钠的重氮化反应向反应釜中加入对(间)氨基苯磺酸钠10-15份,再加入30%盐酸溶液,使溶液中C = 5-10%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,控制反应溶液中的PH> 2. 0,淀粉碘化钾试纸浸后呈 微蓝色 ’反应温度T = 0-5°C,反应1-3小时;除去过量的亚硝酸,获得重氮化反应物;b、酸性偶合反应将30-35重量份H酸(1-氨基8-萘酚3,6-二磺酸单钠盐)的pH调整至6_7之间,然 后加入(a-1)或(a-2)获得的重氮化物中,控制反应温度T = 0-5°C,反应6-10小时,获得 偶合反应物;c、缩和物的制备c-1、在反应温度T = 0-5°C, pH = 6-7. 5下,使30-40重量份2,4- 二氨基苯磺酸钠和 三聚氯氰(20-30重量份)反应4-6小时,获得缩合物;或者c-2、在反应温度T = 0-5°C,pH = 6-7. 5下,使30-40重量份2,5- 二氨基苯磺酸钠和 三聚氯氰(20-30重量份)反应4-6小时,获得缩合物;或者c-3、在反应温度T = 0-5°C,pH = 6-7. 5下,使30-40重量份对(间)乙酰氨基苯胺和 三聚氯氰(20-30重量份)反应4-6小时;将反应物的pH调节至9-10,反应温度调整至T = 505°C -605°C,进行水解反应;然后将溶液的pH值调节至5. 5_6,获得缩合物;d、缩合物重氮化(水解对位酯重氮化)反应在5-20°C,pH大于2.0下,使缩合物(c-1,c-2,或c-3)和30%盐酸溶液以及30%亚 硝酸钠溶液反应1-3小时,除去过量亚硝酸,得重氮化反应物;e.碱性偶合反应把步骤(b)的酸性偶合物调整温度20-35°C,将缩合物重氮化盐(d)(水解对位酯重氮 化盐)滴加到酸性偶合物中,在PH = 6-7,反应1-2小时,得碱性偶合反应液;f.将碎冰块加入到碱性偶合物中,调整温度10-15°C,加入30%的氢氧化钠溶液,调整 pH = 9-9. 5,保持1-3小时,TLC板确定合格后,用30%盐酸溶液调整pH = 6-7 ;g.去除不...

【专利技术属性】
技术研发人员:张兴华邢广文李荣才
申请(专利权)人:天津德凯化工股份有限公司
类型:发明
国别省市:12

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