一种阿嗪米特294杂质的合成方法技术

技术编号:40516999 阅读:18 留言:0更新日期:2024-03-01 13:34
本发明专利技术公开了一种阿嗪米特294杂质的合成方法,包括如下步骤:S1、二乙胺、二氯乙酰氯在有机溶剂A中反应,待反应完成后,后处理得到2,2‑二氯‑N,N‑二乙基乙酰胺;S2、2,2‑二氯‑N,N‑二乙基乙酰胺分散在有机溶剂B中,3‑巯基‑6‑氯哒嗪、缚酸剂分散在有机溶剂C中,将两者混合反应,待反应完成后,后处理得到阿嗪米特294杂质。本发明专利技术的有益效果是:本发明专利技术提供了阿嗪米特294杂质的制备方法,以二乙胺、二氯乙酰氯、3‑巯基‑6‑氯哒嗪、缚酸剂等为原料,为规范地对杂质进行研究提供了物质基础,还可以用于阿嗪米特生产中294杂质的定性及定量分析,并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内,从而可以提高阿嗪米特的质量标准,为人民群众安全用药提供重要的指导意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物合成领域,尤其涉及一种阿嗪米特294杂质的合成方法


技术介绍

1、阿嗪米特(化学式为2-(6-氯哒嗪-3-基)硫烷基-n,n-二乙基乙酰胺)分子式为c10h14cln3os,分子量为259.75600,密度:1.27g/cm3,熔点:97℃。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片为一种促进胆汁分泌药物,它可以增加胆汁的液体量,增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。

2、阿嗪米特294是合成阿嗪米特过程中所产生的副产物,由于其含量较低,用提纯的方式很难将其富集。目前几乎没有相关文献报道其合成方法。

3、为了规范地进行对杂质进行研究,并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内,提高阿嗪米特的质量及安全性,提供阿嗪米特294的合成方法具有重要意义。


技术实现思路

1、本专利技术提供阿嗪米特294杂质用于阿嗪米特生产中杂质的定性及定量分析,从而可以提高阿嗪米特的质量标准,为人民群众安全用药提供重要的指导意义。

2、为了实现上述目的,本专本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,二乙胺、二氯乙酰氯的摩尔比为1:(1-2)。

3.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,有机溶剂A为二氯甲烷。

4.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,反应温度为0-10℃,反应时间为2-4h。

5.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,后处理的具体方法为:向...

【技术特征摘要】

1.一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,二乙胺、二氯乙酰氯的摩尔比为1:(1-2)。

3.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,有机溶剂a为二氯甲烷。

4.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,反应温度为0-10℃,反应时间为2-4h。

5.根据权利要求1所述的一种阿嗪米特294杂质的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,后处理的具体方法为:向反应液中加入水,0-10℃保温搅拌1-2小时,停止搅拌,随后将反应液静置分层,收集有机相,加入饱和食盐水洗涤有机相,将有机相在旋蒸上40℃旋至不再滴液,得到2,2-二氯-n,n-二乙基乙酰胺。

6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:窦言东
申请(专利权)人:杭州小蓓医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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