【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，特别是涉及一种抗菌组织贴片及其制备方法与应用。
技术介绍
1、伤口感染是危害公共健康由来已久的问题，有效控制细菌的滋生、提高人们的生活质量，抗菌产品具有广阔的发展前景。对于创伤部位的治疗，常规的方法主要依靠缝合线或者u型钉等与组织表面的机械连接，然而对于软组织而言，常规的方法存在漏气(如肺部创面)、渗液等现象，继而引起炎症反应、细菌滋生等问题。
2、目前传统方法的替代物包括生物粘合剂、凝胶等材料，这些材料以具有一定粘度的液体后者凝胶的形式被生产，或者在使用前进行预混合，通过特制的注射器等装置应用到组织表面。但是，这种生物粘合剂、凝胶如果是低粘度的，存在从应用区域蔓延至其它区域的风险，造成很难精确应用到所希望的组织区域；如果粘度较大，其难以配制；即使是使用前进行预混合，明显耗时费力，而且还需要使用辅助设备。因此，理想的组织密封产品应为生物相容性良好、具有较好的组织粘附性、对组织无刺激性的材料，并应当具有良好的抗菌性能等特点。
3、janus界面材料是指两面具有不对称的物理或化学结构的材料，近年来，具有janus结构的材料在结构和功能设计领域受到越来越多研究者的关注。与其他单一均质材料相比，janus结构能够带来双功能效用或功能协同效应，因此能够运用到很多领域。janus膜可以通过简单的顺序叠加方法获得，但是由于膜两侧是不同的材料，不同材料之间的界面相容性并不能得到保证。
技术实现思路
1、专利技术要解决的问题
2、针对现有技术的
3、用于解决问题的方案
4、本专利技术提供了一种抗菌组织贴片，所述组织贴片包括载体层与抗菌组织粘附层，所述抗菌组织粘附层包括抗菌组分和粘附组分，所述抗菌组分包括聚赖氨酸。
5、优选地，所述聚赖氨酸为丙烯酰基聚赖氨酸。
6、优选地，所述粘附组分选自琥珀酰亚胺酯、异氰酸酯、丙烯酸酯、马来酰亚胺、环氧化物中的一种或多种；更优选地，所述粘附组分选自马来酰亚胺；进一步优选地，所述粘附组分为马来酰亚胺丙烯酸酯。
7、优选地，所述抗菌组织粘附层还包括n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸；更优选地，所述抗菌组织粘附层由丙烯酰基聚赖氨酸、马来酰亚胺丙烯酸酯、n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸组成。
8、优选地，所述载体层为具有成膜性的聚合物；更优选地，所述载体层为选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚羟基链烷酸酯中的一种或多种制备得到的共聚物；进一步优选地，所述载体层为乳酸乙醇酸共聚物。
9、优选地，所述丙烯酸与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为10:1-1:10，更优选地，所述丙烯酸与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为4:1-1:4；进一步优选地，所述丙烯酸与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为1:1；
10、优选地，所述n-乙烯基吡咯烷酮与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为10:1-1:1，更优选地，所述n-乙烯基吡咯烷酮与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为5:1-5:4，进一步优选地，所述n-乙烯基吡咯烷酮与马来酰亚胺丙烯酸酯的摩尔比为2:1；
11、优选地，所述丙烯酰基聚赖氨酸添加量为n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和马来酰亚胺丙烯酸酯质量之和的0.05％-2％；更优选地，所述丙烯酰基聚赖氨酸添加量为n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和马来酰亚胺丙烯酸酯质量之和的0.1％-0.9％；进一步优选地，所述丙烯酰基聚赖氨酸添加量为n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和马来酰亚胺丙烯酸酯质量之和的0.7％。
12、本专利技术还提供了一种所述组织贴片的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
13、(a)制备载体层；
14、(b)制备抗菌组织粘附层；
15、(c)制备抗菌组织贴片。
16、优选地，所述步骤(b)包括：
17、(b1)制备马来酰亚胺丙烯酸酯；
18、(b2)制备丙烯酰基聚赖氨酸；
19、(b3)配制抗菌组织粘附层溶液。
20、优选地，步骤(a)所述制备载体层是将成膜聚合物溶液涂布成载体层，然后干燥处理；
21、优选地，步骤(b1)所述制备马来酰亚胺丙烯酸酯是向四氢呋喃中加入丙烯酸单体，搅拌下加入四氢呋喃的二环己基碳二亚胺溶液，搅拌后加入溶于四氢呋喃的羟乙基马来酰亚胺溶液，反应结束后减压抽滤，旋转蒸发，加入乙醚，再次抽滤，旋转蒸发，然后干燥处理；
22、优选地，步骤(b2)所述制备丙烯酰基聚赖氨酸是向mes缓冲液中加入聚赖氨酸和丙烯酸单体，溶解后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和n-羟基丁二酰亚胺的mes缓冲液，反应结束后使用纯化水透析，然后干燥处理；
23、优选地，步骤(b3)所述配制抗菌组织粘附层溶液是将n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸、马来酰亚胺丙烯酸酯和丙烯酰基聚赖氨酸按比例加入纯化水中，搅拌均匀后加入光引发剂，避光搅拌均匀；
24、优选地，步骤(c)所述制备抗菌组织贴片是将步骤(b3)制备的抗菌组织粘附层溶液涂布在步骤(a)制备的载体层上，紫外灯照射，然后干燥处理。
25、本专利技术还提供了一种所述组织贴片在制备人或动物的组织器官修复产品中的应用。
26、专利技术的效果
27、本专利技术的抗菌组织贴片由合成高分子材料制成，安全无毒，具有良好的生物相容性，组织贴片的不对称粘附性还赋予其防粘连的作用。同时，聚赖氨酸组分的添加使抗菌组织贴片既能与组织表面形成较强的粘附力，又具有良好的抗菌活性。
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1.一种抗菌组织贴片，所述组织贴片包括载体层与抗菌组织粘附层，其特征在于，所述抗菌组织粘附层包括抗菌组分和粘附组分，所述抗菌组分包括聚赖氨酸。
2.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述聚赖氨酸为丙烯酰基聚赖氨酸。
3.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述粘附组分选自琥珀酰亚胺酯、异氰酸酯、丙烯酸酯、马来酰亚胺、环氧化物中的一种或多种；优选地，所述粘附组分选自马来酰亚胺；更优选地，所述粘附组分为马来酰亚胺丙烯酸酯。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组织贴片，其特征在于，所述抗菌组织粘附层还包括N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸；优选地，所述抗菌组织粘附层由丙烯酰基聚赖氨酸、马来酰亚胺丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸组成。
5.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述载体层为具有成膜性的聚合物；优选地，所述载体层为选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚羟基链烷酸酯中的一种或多种制备得到的共聚物；更优选地，所述载体层为乳酸乙醇酸共聚物。
6.根据权利要求4所述的组织贴片，其特征在于，所述丙烯酸与马来酰亚胺
7.一种根据权利要求1-6中任一项所述的组织贴片的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)包括：
9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：
10.一种根据权利要求1-6中任一项所述的组织贴片在制备人或动物的组织器官修复产品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌组织贴片，所述组织贴片包括载体层与抗菌组织粘附层，其特征在于，所述抗菌组织粘附层包括抗菌组分和粘附组分，所述抗菌组分包括聚赖氨酸。
2.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述聚赖氨酸为丙烯酰基聚赖氨酸。
3.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述粘附组分选自琥珀酰亚胺酯、异氰酸酯、丙烯酸酯、马来酰亚胺、环氧化物中的一种或多种；优选地，所述粘附组分选自马来酰亚胺；更优选地，所述粘附组分为马来酰亚胺丙烯酸酯。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组织贴片，其特征在于，所述抗菌组织粘附层还包括n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸；优选地，所述抗菌组织粘附层由丙烯酰基聚赖氨酸、马来酰亚胺丙烯酸酯、n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸组成。
5.根据权利要求1所述的组织贴片，其特征在于，所述载...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡光伟，潘信，王萌，陈凯立，
申请(专利权)人：诺一迈尔苏州生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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