【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光器件。更特别地，涉及一种吲哚并吡咯稠合氮杂大环与芳基或杂芳基键合而成的化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件和化合物组合。
技术介绍
1、有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(oleds)、有机场效应晶体管(o-fets)、有机发光晶体管(olets)、有机光伏器件copvs)、染料一敏化太阳能电池(dsscs)，有机光学检测器、有机光感受器、有机场效应器件(ofqds)、发光电化学电池(legs)、有机激光二极管和有机电浆发光器件。
2、1987年，伊斯曼柯达的tang和van slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉铝层作为电子传输层和发光层(applied physicsletters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个专利技术为现代有机发光二极管(oleds)的发展奠定了基础。最先进的可以包括多层，例如电荷注入传输层、电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于oleds是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
3、oled可以根据其发光机制分为三种不同类型。tang和van slyke专利技术的oled是荧光oled。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此荧光oled的内部
4、oleds也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物oled。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物oled包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子oled能够变成聚合物oled。己有各种oled制造方法。小分子oled通常通过真空热蒸发来制造。聚合物oled通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子oled也可以通过溶液法制造。
5、oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色oled，磷光材料己成功实现商业化。目前，磷光oled的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
6、然而目前报道的众多主体材料仍有提升的空间，如wo2018021841a1公开了一种有机电致发光化合物和包括所述有机电致发光化合物的有机电至发光装置，其包含有机层，所述有机层包含一种或多种主体，其第一主体中的有机发光化合物的结构为：
7、
8、但其所公开的化合物x10至x13各自独立的表示n或cr，即表示所形成的环为6元环，且其公开的有机电至发光装置的电流效率相对较低，因此，为满足业界日益提升的需求，特别是对于更高的器件效率、更长的器件寿命等性能的需求，新型的材料仍然需要进一步的研究开发。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种化合物及包含其的电致发光器件、组合物和显示组件来解决上述问题，所述化合物可用作电致发光器件中的主体材料，具有更好的热稳定性，并能有效降低能耗，更有利于器件制作过程，此外还能有效提升器件效率，能提供更好的器件性能。
2、第一方面，本专利技术提供的一种化合物，所述化合物具有h-l-ar的结构，其中h具有式1-1或式1-2表示的结构；
3、式1-1和式1-2表示为：
4、
5、式1-1和式1-2中，环1、环2和环3每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂碳环；
6、rx每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
7、a1和a2每次出现时相同或不同地选自n或cr；
8、z每次出现时选自o,s,se,nrn,crarb和sirarb；
9、l每次出现时选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
10、ar,r,rx,rn,ra和rb在每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未被取代的有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未被取代的有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
11、相邻的取代基r,rx,ra和rb任选地连接形成环；
12、“*”表示与l键合的位置。
13、在本专利技术的一些实施例中，所述的环1、环2和环3每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环；
14、优选地，所述的环1、环2和环3每次出现时相同或不同地选自5元碳环，苯环，5元杂芳环或者6元杂芳环。
15、在本专利技术的一些实施例中，所述的h每次出现时选自具有式2-1至2-8表示的结构：
16、
17、其中，
18、x1至x9每次出现时相同或不同地选自n或crx；
19、z和y每次出现时选自由o,s,se,nrn,crarb和sirarb组成的组。
20、在本专利技术的一些实施例中，r,rx,rn,ra和rb在每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-2本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有H-L-Ar的结构，其中H具有式1-1或式1-2表示的结构；
2.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述的环1、环2和环3每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环；
3.根据权利要求1或2所述的一种化合物，其特征在于，所述的H每次出现时选自具有式2-1至2-8表示的结构：
4.根据权利要求3所述的一种化合物，其特征在于，R,RX,RN,Ra和Rb在每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，
5.根据权利要求1中所述的化合物，其特征在于，A1和A2之间的取代基R任选地连接形成具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂碳环；
6.根据权利要求3-5中任一项所述的一种化合物，其特征在于，H的结构为：编号H-1至编号H-280所示的结构之一，或者，编号H-1至编号H-280所示的任一结构中的氢被部分或全部被氘取代后得到的结构；其中，编号H-1至编号H-280对应的结构依次为：
7.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述L每次出现时选自由以下组成的组：单键，取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚萘基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚三联苯基，取代或未取代的亚吡啶基，取代或未取代的亚嘧啶基，取代或未取代的亚吡嗪基，取代或未取代的亚呋喃基，取代或未取代的亚噻吩基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，及其组合；
8.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述Ar每次出现时选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-10个碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-10个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-10个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的具有7-20个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-10个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-10个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，取代或未被取代的有3-10个碳原子的烷硅基，取代或未被取代的有6-10个碳原子的芳基硅烷基，取代或未被取代的有0-10个碳原子的氨基，及其组合；
9.根据权利要求1至8中任一项所述的一种化合物，其特征在于，所述Ar每次出现时选自由以下结构及其组成的组：编号Ar-1至编号Ar-106所示的结构，编号Ar-1至编号Ar-106所示的任一结构中的氢被部分或全部被氘取代后得到的结构，及其组合；
10.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述化合物具有H-L-Ar的结构，其中H选自由编号H-1至编号H-280所示的结构组成的组，L选自由编号L-0至编号L-50所示的结构组成的组，Ar选自由编号Ar-1至编号Ar-106所示的结构组成的组；
11.根据权利要求1至10中任一项所述的一种化合物，其特征在于，所述化合物选自由以下结构：化合物编号C1至化合物编号C1688对应的结构，化合物编号C1至化合物编号C1688对应的任一结构中的氢被部分或全部被氘取代后得到的结构；所述化合物编号C1至化合物编号C1688所示的结构具有H-L-Ar的结构，其中H、L和Ar分别对应选自下列结构：
12.一种电致发光器件，其特征在于，包括：
13.根据权利要求12所述的一种电致发光器件，其特征在于，所述的有机层是发光层，并且所述的化合物是主体材料。
14.根据权利要求13所述的一种电致发光器件，其特征在于，所述的发光层还包含至少一种磷光发光材料。
15.一种组合物，其特征在于，包含如权利要求1至11中任一项所述的化合物。
16.一种显示组件，其特征在于，包含如权利要求12至14中任一项所述的电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有h-l-ar的结构，其中h具有式1-1或式1-2表示的结构；
2.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述的环1、环2和环3每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环；
3.根据权利要求1或2所述的一种化合物，其特征在于，所述的h每次出现时选自具有式2-1至2-8表示的结构：
4.根据权利要求3所述的一种化合物，其特征在于，r,rx,rn,ra和rb在每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
5.根据权利要求1中所述的化合物，其特征在于，a1和a2之间的取代基r任选地连接形成具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂碳环；
6.根据权利要求3-5中任一项所述的一种化合物，其特征在于，h的结构为：编号h-1至编号h-280所示的结构之一，或者，编号h-1至编号h-280所示的任一结构中的氢被部分或全部被氘取代后得到的结构；其中，编号h-1至编号h-280对应的结构依次为：
7.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述l每次出现时选自由以下组成的组：单键，取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚萘基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚三联苯基，取代或未取代的亚吡啶基，取代或未取代的亚嘧啶基，取代或未取代的亚吡嗪基，取代或未取代的亚呋喃基，取代或未取代的亚噻吩基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，及其组合；
8.根据权利要求1所述的一种化合物，其特征在于，所述ar每次出现时选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡俊涛，李仲庆，郭宇星，兰庚，杭德余，
申请(专利权)人：北京燕化集联光电技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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