【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机电致发光材料领域，特别涉及一种包括含氮多环化合物的组合物和包含该组合物的有机电致发光器件。
技术介绍
1、电致发光显示器件根据发光层构成材料的不同可以分为无机电致发光显示器件和有机电致发光显示器件。有机电致发光显示器件与无机电致发光显示器件相比，具有不可比拟的优势，例如可见光谱范围内的全色发光、极高的亮度、极低的驱动电压、快速响应时间和简单的制造工艺等。
2、有机电致发光的研究起步于19世纪60年代，pope首次在蒽单晶上实现了电致发光，但是当时驱动电压高达100v，量子效率很低。1987年，tang和vanslyke采用以8-羟基喹啉铝络合物(alq3)作为发光层和电子传输层、tapc为空穴传输层的双层薄膜结构，用ito电极和mg:ag电极分别作为阳极和阴极，制成了高亮度(>1000cd/m2)、高效率(1.5lm/w)的绿光有机电致发光薄膜器件，其驱动电压降到了10v以下。1990年，burroughes等人用聚对苯乙烯(ppv)制备的聚合物薄膜电致发光器件得到了量子效率为0.05％的蓝绿光输出，其驱动电压小于14v。1991年，braun等用ppv的衍生物制成了量子效率为1％的绿色和橙色光输出，其驱动电压约为3v。这些研究进展立即引起了各国科学家的广泛重视，有机电致发光的研究在世界范围内广泛地开展，并逐步开始走向市场。
3、发光材料根据发光机制分为两组，一组是利用单线态激子的荧光材料，荧光材料仅利用25％的单重态激子。另一组是利用三线态激子的磷光材料。磷光材料具有比荧光材料更
4、oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色oled，磷光材料已成功实现商业化。蓝磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩oled显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光oled的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。
5、目前，具有磷光发射的有机金属配合物及有机电致发光器件均有报道，但在许多应用如tv和照明设备中，oled寿命是不足的，并且仍需要更高效率的oled。典型地，oled的亮度越高，oled的寿命越短。因此，需要开发具有更高发光效率或更长寿命的oled。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种包括发光主体材料和掺杂材料的发光材料组合物，可用于生产具有更高的发光效率的有机电致发光装置。
2、本专利技术的第一方面提供一种发光材料组合物，该组合物包括发光主体材料和掺杂材料，所述发光主体材料包括如式(1)所示的含氮多环化合物：
3、h-l-ar 式(1)，
4、其中，h具有由式1-1或式1-2表示的结构：
5、
6、所述式1-1和式1-2中，环1、环2和环3各自独立地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂碳环；
7、rx各自独立地表示单取代、多取代或无取代；
8、a1和a2各自独立地选自n和cr；
9、z选自o、s、se、nrn、crarb和sirarb；
10、l选自单键、取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基中的一种或多种的组合；
11、ar、r、rx、rn、ra和rb各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、取代或未被取代的有3-20个碳原子的烷硅基、取代或未被取代的有6-20个碳原子的芳基硅烷基、取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、氰基、异氰基、羟基、巯基、亚磺酰基、磺酰基、膦基中的一种或多种的组合；
12、r、rx、ra和rb能任选地连接形成环；
13、“*”表示与l键合的位置。
14、根据本专利技术的一些实施方式，在式1-1或1-2中，所述环1、环2和环3各自独立地选自5元碳环、具有6-18个碳原子的芳环、或者具有3-18个碳原子的杂芳环。
15、根据本专利技术的一些实施方式，在式1-1或1-2中，所述环1、环2和环3各自独立地选自5元碳环、苯环、5元杂芳环或者6元杂芳环。
16、根据本专利技术的一些实施方式，所述h选自具有式2-1至2-8表示的结构：
17、
18、其中，x1至x9各自独立地选自n和crx；
19、z和y选自由o、s、se、nrn、crarb和sirarb组成的组；
20、r、rx、rn、ra和rb各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、取代或未被取代的有3-20个碳原子的烷硅基、取代或未被取代的有6-20个碳原子的芳基硅烷基、取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、氰基、异氰基、羟基、巯基、亚磺酰基、磺酰基、膦基中的一种或多种的组合。
21、根据本专利技术的一些实施方式，在式2-1至2-9表示的结构中，r、rx、rn、ra和rb各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种发光材料组合物，该组合物包括发光主体材料和掺杂材料，所述发光主体材料包括式(1)所示的含氮多环化合物：
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述环1、环2和环3各自独立地选自5元碳环、具有6-18个碳原子的芳环或者具有3-18个碳原子的杂芳环，优选5元碳环、苯环、5元杂芳环或者6元杂芳环。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述H选自具有式2-1至式2-8表示的结构：
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述R、RX、RN、Ra和Rb各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、氰基、异氰基、羟基、巯基、
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述结构H选自由以下结构H-1至H-280组成的组：
6.根据权利要求1-5任一项所述的组合物，其特征在于，所述L选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚嘧啶基、取代或未取代的亚吡嗪基、取代或未取代的亚呋喃基、取代或未取代的亚噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基中的一种或多种的组合；
7.根据权利要求1-6任一项所述的组合物，其特征在于，所述Ar选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1-10个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-10个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-20个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-10个碳原子的烯基、取代或未取代的具有2-10个碳原子的炔基、取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基、取代或未被取代的有3-10个碳原子的烷硅基、取代或未被取代的有6-10个碳原子的芳基硅烷基、取代或未被取代的有0-10个碳原子的氨基中的一种或多种的组合；
8.根据权利要求1-7任一项所述的组合物，其特征在于，所述Ar选自由以下结构组成的组：
9.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，式(1)中，所述H选自由权利要求5所述组合物中的结构H-1至H-280组成的组，
10.根据权利要求1-9任一项所述的组合物，其特征在于，所述掺杂材料包括式(I)所示的化合物：
11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述掺杂材料包括式(Ⅱ)所示的化合物：
12.根据权利要求10或11所述的组合物，其特征在于，式(I)至式(Ⅲ)中，M是Ir，n是2，La是单阴离子二齿配体；
13.根据权利要求10-12任一项所述的组合物，其特征在于，所述掺杂材料包括式(Ⅳ)所示的化合物：
14.根据权利要求10-13任一项所述的组合物，其特征在于，所述掺杂材料包括化合物P-1至化合物P-124中的任意一种或多种：
15.权利要求1～14任一项所述的组合物在有机电致发光器件中的应用，优选地，所述组合物在有机电致发光器件中用作发光层的发光材料。
16.一种OLED发光层，包括权利要求1～14任一项所述的发光材料组合物。
17.一种有机电致发光器件，包括权利要求16所述的发光层；
18.一种显示装置或照明装置，包括权利要求17所述的有机电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种发光材料组合物，该组合物包括发光主体材料和掺杂材料，所述发光主体材料包括式(1)所示的含氮多环化合物：
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述环1、环2和环3各自独立地选自5元碳环、具有6-18个碳原子的芳环或者具有3-18个碳原子的杂芳环，优选5元碳环、苯环、5元杂芳环或者6元杂芳环。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述h选自具有式2-1至式2-8表示的结构：
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述r、rx、rn、ra和rb各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂环烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、取代或未被取代的有0-20个碳原子的氨基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、氰基、异氰基、羟基、巯基、亚磺酰基、磺酰基、膦基中的一种或多种的组合；
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述结构h选自由以下结构h-1至h-280组成的组：
6.根据权利要求1-5任一项所述的组合物，其特征在于，所述l选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚嘧啶基、取代或未取代的亚吡嗪基、取代或未取代的亚呋喃基、取代或未取代的亚噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基中的一种或多种的组合；
7.根据权利要求1-6任一项所述的组合物，其特征在于，所述ar选自氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1-1...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁现丽，呼建军，胡俊涛，李仲庆，郭宇星，兰庚，杭德余，
申请(专利权)人：北京燕化集联光电技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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