System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种黄色活性染料及其制备方法技术_技高网

一种黄色活性染料及其制备方法技术

技术编号:40126942 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-23 21:32
本发明专利技术公开了一种黄色活性染料及其制备方法,所述活性染料由结构通式(Ⅰ)所示。本发明专利技术的活性染料是以含2个氯原子和两个阴离子水溶性基团(磺酸基和羧基)的吡唑啉酮衍生物为偶合组分,与含有乙烯砜硫酸酯活性基的重氮盐进行反应而制备。由于两个氯原子的吸电子效应使得最终染料的色光偏黄艳,且由于偶合组分的分子结构中具有两个阴离子基团,有效提高了染料的水溶性,增加了染料的耐碱稳定性,克服了现有同色系商品化活性染料纤维素类纤维印花时颜色不够黄艳,耐碱稳定性差的问题,具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及活性染料,尤其涉及一种黄色活性染料及其制备方法


技术介绍

1、活性染料因其分子结构中具有可反应性基团(活性基),能够与纤维素纤维上的羟基或蛋白质纤维上的氨基反应,染色或印花后的织物具有优异的湿摩擦牢度,因此,活性染料广泛用于纤维素纤维和蛋白质纤维的着色。

2、活性染料色光对染料的应用有着重要的影响,特别是对活性染料的艳度要求更高。在活性黄色染料的实际应用过程中,活性染料越黄艳越是受到市场的广泛欢迎。此外,活性染料通常需要在碱性条件下固色,染料的耐碱稳定性也是染料的重要应用性能。

3、目前以吡唑啉酮类化合物为偶合组分的黄色活性染料是活性染料中重要的品种。以吡唑啉酮类偶合组分,以含有乙烯砜硫酸酯活性基的芳胺为重氮组分所制备的kn型活性染料(只含有乙烯砜硫酸酯活性基的染料)可分为两类。

4、第一类是以不含氯原子吡唑啉酮类化合物为偶合组分:即以1-(3’-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-(4’-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-(4’-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮等为偶合组分,与含乙烯砜硫酸酯的芳胺为重氮盐所制备的单偶氮类kn型活性染料。该类染料由于偶合组分中缺乏强的吸电子性基团,因此染色织物存在色光不够黄艳的问题。

5、此外,以1-(3’-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-(4’-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮为偶合组分制备的活性染料,由于该类偶合组分只含有1个磺酸基,与含有乙烯砜硫酸酯活性基的芳胺重氮盐反应所制备的染料含有2个阴离子基团(磺酸基和乙烯砜硫酸酯基),最终染料的耐碱稳定性较差。这主要是因为乙烯砜硫酸酯为暂溶性基团,在碱性条件下会脱去亲水性的硫酸酯基生成疏水性的乙烯砜基,存在耐碱稳定性差的问题,且染料的水溶性会大大降低,从溶液中析出而影响实际应用效果,造成着色织物质量不合格、色光不够黄艳。

6、由于1-(4’-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮偶合组分的分子结构中含有羧基和磺酸基两个阴离子基团,与含有乙烯砜硫酸酯活性基的芳胺重氮盐反应所制备的染料含有3个阴离子基团(羧基、磺酸基和乙烯砜硫酸酯基),使得制备的染料具有良好的耐碱稳定性,但是染色织物色光不够黄艳的问题仍然存在。由此可见,第一类以不含氯原子吡唑啉酮类化合物为偶合组分所制备的活性染料染色织物色光不够黄艳的问题需要从分子结构设计角度考虑来解决。

7、第二类是以含氯原子吡唑啉酮类化合物为偶合组分:即以1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-(2’-氯-4’-磺酸基-6’-甲基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮等为偶合组分,与含乙烯砜硫酸酯的芳胺为重氮盐所制备的单偶氮类kn型活性染料。该类偶合组分中含有电负性较强的氯原子,最终染料染色织物的色光偏黄艳,但是该类染料存在耐碱稳定性差的问题。这仍然是因为偶合组分只含有1个磺酸基以及与含有乙烯砜硫酸酯活性基的芳胺重氮盐反应所制备的染料只含有2个阴离子基团(磺酸基和暂溶性乙烯砜硫酸酯基),在碱性条件下会乙烯砜硫酸酯脱去亲水性的硫酸酯基生成疏水性的乙烯砜基而导致。

8、由此可见,如何设计染料分子结构,使其即具有更加艳丽的颜色,也具有高的耐碱稳定性是目前染料和印染企业追求的目标。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种偏黄艳色光高性能黄色活性染料,以解决上述
技术介绍
中提出的黄色活性染料色光不够黄艳和耐碱稳定性差的问题,本专利技术技术方案针对现有技术解决方案过于单一的技术问题,提供了显著不同于现有技术的解决方案。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、本专利技术的第一个方面是提供一种黄色活性染料,具有如下结构通式(i):

4、

5、通式(ⅰ)中,

6、r1为–h、–och3或–ch3;

7、r2为–h、–och3或–so3m;

8、r3为–so2ch2ch2oso3m、–so2chch2、–conhch2ch2so2ch2ch2oso3m、–nhcoch2ch2ch2so2ch2ch2cl或–nhcoch2ch2ch2so2chch2;

9、m为–h或碱金属。

10、在上述第一方面的一种可能的实现中,黄色活性染料的结构通式(ⅰ)中,r1为–h或–ch3;r2为–h、–och3或–so3m;r3为–so2ch2ch2oso3m、–conhch2ch2so2ch2ch2oso3m或–nhcoch2ch2ch2so2ch2ch2cl;m为–h或碱金属。

11、在上述第一方面的一种可能的实现中,黄色活性染料的结构通式(ⅰ)中,r1为–h或–ch3;r2为–h、–och3或–so3m;r3为–so2ch2ch2oso3m;m为–h或碱金属。

12、在上述第一方面的一种可能的实现中,黄色活性染料的结构通式(ⅰ)中,r1为–h或–ch3;r2为–h、–och3或–so3m;r3为–so2ch2ch2oso3m;m为na、k或li。

13、在上述第一方面的一种可能的实现中,黄色活性染料的结构通式(ⅰ)中,r1为–h;r2为–h或–so3m;r3为–so2ch2ch2oso3m;m为na或k。

14、在上述第一方面的一种可能的实现中,黄色活性染料的结构通式(ⅰ)中,r1为–h;r2为–h;r3为–so2ch2ch2oso3m;m为na。

15、本专利技术的第二个方面是提供一种利用上述黄色活性染料制备的商品化染料,该商品化染料包含以下原料组份,其按质量百分比记为:黄色活性染料75%~85%、扩散剂5%~15%、防尘剂0.1%~0.5%、元明粉5%~15%。

16、在上述第二方面的一种可能的实现中,扩散剂为甲基萘磺酸类甲醛缩合物;防尘剂为水溶性高分子化合物。

17、本专利技术的第三个方面是提供上述商品染料的应用,该商品化染料用于纤维素纤维的染色和印花;

18、纤维素纤维为含羟基、和/或氮的纤维素纤维。

19、在上述第三方面的一种可能的实现中,纤维素纤维为棉纤维、粘胶纤维或者棉和粘胶纤维混合织物。

20、本专利技术的第四个方面是提供上述黄色活性染料的制备方法,包括以下步骤:

21、(1)重氮化反应

22、将芳胺类化合物a、碎冰和少量水加入到反应器皿中进行冰磨处理;加入浓盐酸搅拌后,然后滴加亚硝酸钠水溶液,进行重氮化反应;反应结束后,加入氨基磺酸,制得芳胺类化合物的重氮盐b的溶液;

23、

24、(2)偶合反应

25、将偶合组分c的溶液加入到步骤(1)的重氮盐b的溶液中,在0℃~5℃的温度下,ph=6.0~6.5的条件下反应2h~4h得到偶合产物;

26、

27、(3)烘干处理

28、将步骤(2)中制得的偶合产物在70℃~80℃的温度下进行烘干,研磨,得到最终化合物(ⅰ)所示的黄本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种黄色活性染料,其特征在于,具有如下结构通式(I):

2.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

3.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

4.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

5.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

6.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

7.一种由权利要求1~6任一项所述黄色活性染料制备的商品化染料,其特征在于,

8.根据权利要求7所述的商品化染料,其特征在于,

9.一种如权利要求8所述商品化染料的应用,其特征在于,

10.根据权利9所述商品化染料的应用,其特征在于,

11.一种如权利要求1~6任一项所述的黄色活性染料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

12.根据权利要求11所述的黄色活性染料的制备方法,其特征在于,

13.根据权利要求11所述的黄色活性染料的制备方法,其特征在于,

【技术特征摘要】

1.一种黄色活性染料,其特征在于,具有如下结构通式(i):

2.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

3.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

4.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

5.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

6.根据权利要求1所述的黄色活性染料,其特征在于,

7.一种由权利要求1~6任一项所述黄色活性染料制备的商品化染料,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:王小军王斯亮
申请(专利权)人:江苏德美科化工有限公司
类型:发明
国别省市:

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