四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法技术

四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂Ｎ－烷基苯并咪唑溴盐、ＮａＯＨ水溶液和溶剂加入反应容器中常温搅拌，再加入有机醛，加热搅拌或微波辐射，再第二次加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀，经加热或微波辐射，然后加入卤代烃后加热或微波辐射，最后将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得四取代咪唑类药物分子或其类似物。本发明专利技术无毒、对环境无害，成本较低，产率较高，可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类化合物的合成方法，特别涉及一种四取代咪唑类药物分子，如Lepidiline B(1，3-二苄基2，4，5-三甲基咪唑氯盐)及其类似物的合成方法。
技术介绍
以Lepidiline B(1，3-二苄基2，4，5-三甲基咪唑氯盐)分子为代表的四取代咪唑类化合物是一类具有很好生物活性的化合物。Lepidiline B(1，3-二苄基2，4，5-三甲基咪唑氯盐)分子本身是从中草药中分离出来的天然化合物，其具有抗各类癌细胞的生物活性。该类分子具有很好的药物开发前景。 现有的四取代咪唑类化合物的合成方法都是多步有机合成反应进进行的。反应步骤长而且产率不高，虽然有文献报道四取代咪唑类化合物的合成可以采用邻二酮、醛和有机胺三组分缩合反应。但是该方法需要加入诸如K5CoW12O40·3H2O等金属催化剂，该类催化剂具有对于环境不友好、难以处理、代价昂贵等缺点。该方法不可能以简单的醛为原料直接合成四取代的咪唑类化合物。同时现有的合成四取代咪唑类化合物的方法大多数都是采用诸如醋酸等酸性溶剂中回流1小时以上，该类溶剂因为极性较大回收困难等原因同样会对环境造成很大的污染。而且长时本文档来自技高网...

【技术保护点】
四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其步骤包括：　　１）将卡宾催化剂Ｎ－烷基苯并咪唑溴盐、ＮａＯＨ水溶液和溶剂加入反应容器中常温搅拌；　　２）加入有机醛，加热搅拌或微波辐射；　　３）直接加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀；　　４）加热或微波辐射；　　５）加入卤代烃后加热或微波辐射；　　６）将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得四取代咪唑类药物分子或其类似物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：景崤壁，林明，朱贵，吴磊，朱艳，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]