针对再生胰岛衍生蛋白3A的抗体组合以及包含其的检测试剂盒制造技术

本发明专利技术提供一种可用于基于ELISA检测再生胰岛衍生蛋白3A（REG3A）的抗体组合。本发明专利技术提供的抗体组合中的每个抗体均能够以高亲和力特异性结合REG3A，且可形成双抗体夹心模式，从而能够对人REG3A进行定性和定量检测。相应地，本发明专利技术还提供一种包含所述抗体组合的ELISA检测试剂盒。测试剂盒。测试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
针对再生胰岛衍生蛋白3A的抗体组合以及包含其的检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物检测领域，具体而言，本专利技术涉及一种可用于检测生物学样本中
REG3A
的抗体组合以及包含其的试剂盒
。

技术介绍

[0002]再生胰岛衍生蛋白
3A
（
Regenerating islet
‑
derived protein III
‑
alpha
，
REG3A
）属于
REG
蛋白家族，是一种分泌型的钙依赖型凝集素蛋白
。REG3A
的分子量为
19kDa
，全长
175
个氨基酸，包括信号肽（1‑
26aa
）
、
前肽（
27
‑
37aa
）
、C
型凝集素样结构域（
47
‑
173aa
）
。
[0003]已知
REG3A
在抗炎<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗体组合，所述抗体组合包括：
(i)
抗体1，所述抗体1包含重链（
HC
）和轻链（
LC
），其中所述重链包含
SEQ ID NO. 5
所示的重链
CDR1
（
H
‑
CDR1
）
、SEQ ID NO. 6
所示的重链
CDR2
（
H
‑
CDR2
）和
SEQ ID NO. 7
所示的重链
CDR3
（
H
‑
CDR3
），所述轻链包含
SEQ ID NO. 11
所示的轻链
CDR1
（
L
‑
CDR1
）
、SEQ ID NO. 12
所示的轻链
CDR2
（
L
‑
CDR2
）和
SEQ ID NO. 13
所示的轻链
CDR3
（
L
‑
CDR3
）；和
(ii)
抗体2，所述抗体2包含重链（
HC
）和轻链（
LC
），其中所述重链包含
SEQ ID NO. 17
所示的重链
CDR1
（
H
‑
CDR1
）
、SEQ ID NO. 18
所示的重链
CDR2
（
H
‑
CDR2
）和
SEQ ID NO. 19
所示的重链
CDR3
（
H
‑
CDR3
），所述轻链包含
SEQ ID NO. 23
所示的轻链
CDR1
（
L
‑
CDR1
）
、SEQ ID NO. 24
所示的轻链
CDR2
（
L
‑
CDR2
）和
SEQ ID NO. 25
所示的轻链
CDR3
（
L
‑
CDR3
）
。2.
根据权利要求1所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1和抗体2是能够特异性结合再生胰岛衍生蛋白
3A
（
REG3A
）的结合剂
。3. 根据权利要求1所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1的重链包含重链可变区（
VH
），轻链包含轻链可变区（
VL
），并且所述抗体1的重链可变区包含
SEQ ID NO. 8
所示的氨基酸序列，轻链可变区包含
SEQ ID NO. 14
所示的氨基酸序列；和，所述抗体2的重链包含重链可变区（
VH
），轻链包含轻链可变区（
VL
），并且所述抗体2的重链可变区包含
SEQ ID NO. 20
所示的氨基酸序列，轻链可变区包含
SEQ ID NO. 26
所示的氨基酸序列
。4.
根据权利要求3所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1和抗体2选自鼠抗体
、
嵌合抗体和人源化抗体
。5.
根据权利要求3所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1和抗体2选自单克隆抗体
、Fab、Fv
和
ScFv
的抗体形式
。6.
根据权利要求5所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1和抗体2均为单克隆抗体，其由两条重链和两条轻链组成
。7.
根据权利要求6所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1和抗体2均为鼠
IgG1/Kappa
同种型或鼠
IgG2a/Kappa
同种型
。8. 根据权利要求6所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1的重链包含
SEQ ID NO. 1
所示的氨基酸序列，轻链包含
SEQ ID NO. 2
所示的氨基酸序列；和，所述抗体2的重链包含
SEQ ID NO. 3
所示的氨基酸序列，轻链包含
SEQ ID NO. 4
所示的氨基酸序列
。9.
根据权利要求1至8中任一项所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体1或抗体2带有可检测标记
。10.
根据权利要求9所述的抗体组合，其特征在于，所述抗体2带有可检测标记
。11.
根据权利要求
10
所述的抗体组合，其特征在于，所述可检测标记为酶标记
、
放射性标记
、
发光标记
、
显色标记
、
半抗原
、
金属络合物或金属
。12.
根据权利要求
11
所述的抗体组合，其特征在于，所述酶标记为辣根过氧化物酶
。13.
根据权利要求
11
所述的抗体组合，其特征在于，所述半抗原为地高辛或生物素
。14.
根据权利要求
11
所述的抗体组合，其特征在于，所述金属为胶体金
。15.
权利要求1至

【专利技术属性】
技术研发人员：郭健，王新颖，周雅娴，万德森，方淯靖，区庆坚，于龙，林勃，
申请(专利权)人：深圳市盛波尔生命科学技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：