生物质基质微针及其制备方法技术

本发明专利技术公开了生物质基质微针及其制备方法，制备方法包括以下步骤：溶解，采用尿素

【技术实现步骤摘要】
生物质基质微针及其制备方法


[0001]本专利技术涉及微针
，具体而言，涉及生物质基质微针及其制备方法
。

技术介绍

[0002]微针主要用于在皮肤和黏膜表面上制造微米级药物运送通道，进而对生物体进行跨膜给药，主要应用方向为医疗给药
、
身体状态监测
、
疾病筛查及美容保健等生物医学领域，应用前景广阔
。
[0003]微针按照其给药方式主要分为实心微针
、
空心微针
、
涂抹微针和溶解微针四种：
[0004]1，实心微针，使用实心微针刺入皮肤，取出微针，再进行贴皮给药，其可反复使用，但操作复杂，有针尖在组织内断裂残留风险，重复使用前需要做好消毒工作
。
[0005]2，空心微针，药物通过空心微针的孔洞进行递送，其可以实现连续持续供药或体质检测，但孔洞直径有限，已发生堵塞，入长期使用，因材质与组织对的不相容性，容易发生排异现象
。
[0006]3，涂抹微针，药物涂覆与微针表面，微针刺入皮肤后，药物释放，可以快速高效定点释放药物，但针尖表面面积有限，总带药量受限
。
[0007]4，溶解微针，使用含药的基质液制造微针，然后将微针刺入皮肤，实现药物释放，可以携带大量药物，并且实现缓释控释作用，但需要微针具备足够的强度和稳定性
。
[0008]上述四种微针中，溶解微针使用相对方便，且载药量高，缓释性好，但现有技术中溶解微针的制备流程相对复杂，原料成本也相对较高，鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0009]本专利技术的目的在于提供生物质基质微针及其制备方法，克服现有技术中微针制备原料成本相对较高，流程相对复杂的问题
。
[0010]本专利技术是这样实现的：
[0011]第一方面，本专利技术提供一种生物质基质微针制备方法，包括以下步骤：
[0012]溶解，采用尿素
/
强碱水溶液将第一种子粉末溶解，然后调节溶液的
pH
至
6.8
‑
7.2
，得到生物质溶解液；
[0013]混合，将所述生物质溶解液与第二种子粉末混合，得到微针注模液；
[0014]成型，将所述微针注模液注入模具再干燥脱模，得到生物质微针
。
[0015]在一些可选的实施方式中，所述尿素
/
强碱水溶液中，尿素的质量分数为1‑
15wt
％，强碱的质量分数为1‑
8wt
％，所述强碱为
NaOH
，所述尿素
/
强碱水溶液的温度为0‑
25℃。
[0016]在一些可选的实施方式中，所述第一种子粉末和第二种子粉末均为和谷类种子的粉末
。
[0017]在一些可选的实施方式中，所述第一种子粉末为玉米粉
、
小麦粉
、
糯米粉
、
小米粉和大米粉中的至少一种
。
[0018]在一些可选的实施方式中，所述第二种子粉末为玉米粉
、
小麦粉
、
糯米粉
、
小米粉和大米粉中的至少一种
。
[0019]在一些可选的实施方式中，所述第一种子粉末和第二种子粉末的质量比为
1:0.5
‑
1.5。
[0020]在一些可选的实施方式中，所述第一种子粉末和第二种子粉末的粒度小于
100
目
。
[0021]在一些可选的实施方式中，所述溶解步骤的温度为0‑
25℃
，时间为2‑
24h
，溶解后采用盐酸调节溶液的
pH
至6‑
8。
[0022]在一些可选的实施方式中，溶解步骤中，所述第一种子粉末的加入量占生物质溶解液总质量的5‑
10.0wt
％
。
[0023]在一些可选的实施方式中，所述混合步骤中，将所述生物质溶解液与第二种子粉末在8‑
35℃
混合
60
‑
2400min
，得到微针注模液
。
[0024]在一些可选的实施方式中，所述模具为聚二甲基硅氧烷微针模具，所述模具的针形为圆锥式
、
圆柱形
、
三角锥形或四棱锥形，针底直径
100
‑
1000
μ
m
，针高
50
‑
1000
μ
m
，针尖直径5‑
20
μ
m。
[0025]在一些可选的实施方式中，所述成型步骤中，将所述微针注模液分两次注入模具，两次注入的微针注模液的质量比为
1:0.5
‑
1.5
；
[0026]在一些可选的实施方式中，第一次将所述微针注模液注入模具后，对注入微针注模液的模具进行离心，主要目的是使溶液填满针尖空腔；
[0027]在一些可选的实施方式中，所述离心步骤以
1500
‑
3000g/min
离心5‑
20min。
[0028]第二方面，本专利技术提供一种前述实施方式任意一项所述方法制备得到的生物质基质微针
。
[0029]本专利技术具有以下有益效果：
[0030]本申请以种子粉末作为微针制备原料，具有原料天然
、
生物相容性好
、
取材广泛
、
适于规模化生产的优势
。
附图说明
[0031]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0032]图1为生物质基质微针制备方法的流程图；
[0033]图2为实施例2中制备的五种生物质基质微针的体外溶解情况；
[0034]图3为实施例2中制备的五种生物质基质微针
DPPH
自由基清除活性评价结果；
[0035]图4为实施例2中制备的五种生物质基质微针生物相容性评价结果；
[0036]图5为实施例2中制备的五种生物质基质微针粘附性评价结果；
[0037]图6为实施例2中制备的五种生物质基质微针皮肤穿透性能评价结果；
[0038]图7为实施例2和对比例4中以玉米种子为原料制备的生物质基质微针机械性能评价结果；
[0039]图8为实施例2和对比例4中以小麦种子为原料制备的生物质基质微针机械性能评
价结果；
[0040]图9为实施例2和对比例4中以糯米种子为原料制备的生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种生物质基质微针制备方法，其特征在于，包括以下步骤：溶解，采用尿素
/
强碱水溶液将第一种子粉末溶解，然后调节溶液的
pH
至
6.8
‑
7.2
，得到生物质溶解液；混合，将所述生物质溶解液与第二种子粉末混合，得到微针注模液；成型，将所述微针注模液注入模具再干燥脱模，得到生物质微针
。2.
根据权利要求1所述的生物质基质微针制备方法，其特征在于，所述尿素
/
强碱水溶液中，尿素的质量分数为1‑
15wt
％，强碱的质量分数为1‑
8wt
％，所述强碱为
NaOH
，所述尿素
/
强碱水溶液的温度为0‑
25℃。3.
根据权利要求1所述的生物质基质微针制备方法，其特征在于，所述第一种子粉末和第二种子粉末均为和谷类种子的粉末；优选地，所述第一种子粉末为玉米粉
、
小麦粉
、
糯米粉
、
小米粉和大米粉中的至少一种；优选地，所述第二种子粉末为玉米粉
、
小麦粉
、
糯米粉
、
小米粉和大米粉中的至少一种；优选地，所述第一种子粉末和第二种子粉末的质量比为
1:0.5
‑
1.5
；优选地，所述第一种子粉末和第二种子粉末的粒度小于
100
目
。4.
根据权利要求1所述的生物质基质微针制备方法，其特征在于，所述溶解步骤的温度为0‑
25℃
，时间为2‑

【专利技术属性】
技术研发人员：李校堃，吴疆，何华成，张健，李冰欣，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：