聚酯树脂组合物制造技术

本发明专利技术涉及聚酯树脂组合物，具体地说，涉及能够形成粘合剂的聚酯树脂组合物，使得无损作为主剂的玻璃化转变温度低的聚酯树脂的粘合性等特征，并使得抗粘连性、耐热性可以飞跃性地提高，所述粘合剂对金属的密合性优异且适于ＵＬ６０℃额定以上的耐热型的聚酯系的挠性扁平线缆。该聚酯树脂组合物含有玻璃化转变温度为３０℃以下的聚酯树脂（Ａ）和玻璃化转变温度为５０℃以上的聚酯树脂（Ｂ）。以质量比计，树脂（Ａ）与树脂（Ｂ）的配合比为（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０～５０／５０。聚酯树脂（Ｂ）至少含有对苯二甲酸和间苯二甲酸中的任何一方作为酸成分，并且含有具有双酚骨架的多元醇１～７０摩尔％作为醇成分。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚酯树脂组合物，其含有玻璃化转变温度低的聚酯树脂和玻璃化转变 温度高的聚酯树脂、并且能够形成粘合剂，该粘合剂对铜、铝等金属的密合性优异且适于 UL6(TC额定以上的耐热型的聚酯系的挠性扁平线缆，本专利技术的目的在于，无损作为主剂的 玻璃化转变温度低的聚酯树脂的粘合性等特征，并使得抗粘连性、耐热性可以飞跃性地提高。 本专利技术人为了解决上述问题进行了各种研究，结果完成了本专利技术。S卩，本专利技术的要 点如下。 (1) —种聚酯树脂组合物，其特征在于，含有玻璃化转变温度为3(TC以下的聚酯 树脂(A)和玻璃化转变温度为5(TC以上的聚酯树脂(B)，树脂(A)与树脂(B)的配合比为 (A)/(B) = 90/10 50/50(质量比)，聚酯树脂(B)至少含有对苯二甲酸和间苯二甲酸中 的任何一方作为酸成分，并且含有具有双酚骨架的多元醇1 70摩尔％作为醇成分。 (2)如(1)所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，聚酯树脂(B)的酸价为2. 0 30mgK0H/g。 (3)如(1)或(2)所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，相对于聚酯树脂(B)的全 部醇成分，含有1 70摩尔％的后述脂肪族多元醇，该脂肪族多元醇相对于一分子单体在 侧链结合有碳原子数为1以上的烃1个以上。 (4)如(1) (3)中任一项所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，按照固体成分浓 度达到30质量％的方式溶解于甲苯/甲基乙基酮为8/2(质量比)的混合溶液中时的粒子 的中值粒径为500iim以下。 (5) —种粘合剂，其特征在于，含有上述(1) (4)中任一项所述的聚酯树脂组合 物以及通用有机溶剂。 (6) —种层叠体，其特征在于，具有含有上述(1) (4)中任一项所述的聚酯树脂 组合物的树脂层，并且含有两层以上的树脂层。 本专利技术的聚酯树脂组合物，可以形成对铜、铝等金属的密合性优异并且在维持密 合性的同时具有优异的抗粘连性和耐热性的粘合剂，特别是可以适用于UL6(TC额定以上的 耐热型的聚酯系的挠性扁平线缆。具体实施例方式以下，对本专利技术进行详细说明。 本专利技术中使用的聚酯树脂(A)需要玻璃化转变温度为3(TC以下，优选为2(TC以 下，进一步优选为l(TC以下。在玻璃化转变温度超过3(TC时，对导体的粘合强度降低。对 玻璃化转变温度的下限没有特别规定，但优选为-40°C以上，更优选-30°C以上，进一步优 选-2(TC以上。在玻璃化转变温度为低于-4(TC的低温时，形成粘着性强的树脂而难以处理。 聚酯树脂(A)可以是结晶性也可以是非晶性，只要是以固体成分浓度为10质量％ 以上的浓度溶解于通用有机溶剂中即可。其中，所谓通用有机溶剂，是指非卤系、非醚系的 溶剂，例如，是指甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、Solvesso等芳香族系溶剂；甲基乙基酮、甲基 异丁基酮、环己酮等酮系溶剂；甲醇、乙醇、异丙醇、异丁醇等醇系溶剂；乙酸乙酯、乙酸正 丁酯等酯系溶剂；乙酸溶纤剂、甲氧基乙酸酯等乙酸酯系溶剂；或者将这些溶剂混合两种以上而成的溶剂等。然而，并不仅限于上述中例示的各种化合物。 聚酯树脂(A)优选软化点为55°C以上。该软化点更优选为65°C以上，进一步优选为75t:以上，最优选为85t:以上。在软化点小于55t:时，难以获得所需的耐热性。在耐热性低时，当用于挠性扁平线缆时，在暴露于高温的环境下，树脂开始活动，由此有导体剥离、 发生绝缘破坏的情况。 从维持导体粘合性的观点出发，聚酯树脂(A)的酸价优选为2. 0 30mgK0H/g，小 于2. 0mgK0H/g或超过30mgK0H/g，导体粘合性都会降低。 此外，从提高聚酯树脂组合物的溶解性和粘合性的观点出发，聚酯树脂(A)可以 含有相对于一分子单体在侧链结合有碳原子数为1以上的烃1个以上而成的脂肪族多元 醇。作为其含量，优选相对于醇成分为1 70摩尔％的范围，更优选含有10 65摩尔％ ， 进一步优选含有30 60摩尔％ 。 作为相对于一分子单体在侧链结合有碳原子数为1以上的烃1个以上而成的脂 肪族多元醇，可以优选使用丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2-乙 基_2-正丁基-丙二醇、3-甲基-戊二醇、聚丙二醇等。 本专利技术中使用的聚酯树脂(B)需要玻璃化转变温度为50°C以上。该玻璃化转变温 度优选为55°C以上，更优选为60°C以上，进一步优选为65°C以上，最优选为70°C以上。在玻 璃化转变温度小于5(TC时，抗粘连性降低。这样，将本专利技术的聚酯树脂组合物制成粘合剂， 并将在基材薄膜上涂布颜料等填料和该粘合剂的混合物而得到的绝缘薄膜巻绕保存时，发 生粘连的可能性极高。 聚酯树脂(A)与聚酯树脂(B)的配合比率，以质量比计，需要为(A)/(B)= 90/10 50/50(质量比)，优选为80/20 60/40。在(A)/(B)为90/10 100/0(其中 不包括90/10)的范围时，作为粘合剂的抗粘连性降低，将本专利技术的聚酯树脂组合物制成粘 合剂，并将在基材薄膜上涂布颜料等填料和该粘合剂的混合物而得到的绝缘薄膜巻绕保存 时，发生粘连的可能性极高。此外，耐热性也不足。相反，在(A)/(B)为50/50 0/100 (其 中不包括50/50)的范围时，有对导体的粘合性降低之类的不良情况。 聚酯树脂(B)有必要至少含有对苯二甲酸和间苯二甲酸中的任何一方作为酸成 分。优选含有对苯二甲酸，进一步优选含有两者。在其中的任何一方都不含有时，玻璃化转 变温度、软化点降低，耐热性降低并且抗粘连性也降低。从粘合强度的角度出发，对苯二甲 酸的含量优选相对于酸成分为20摩尔％以上，更优选为40摩尔％以上，进一步优选为60 摩尔％以上。从抗粘连性的角度出发，间苯二甲酸的含量优选相对于酸成分为小于80摩 尔％ ，更优选小于60摩尔％ ，进一步优选小于40摩尔％ 。 聚酯树脂(B)需要在醇成分中含有具有双酚骨架的多元醇1 70摩尔％。其含有 率优选为5 60摩尔％ ，更优选为10 50摩尔％ ，最优选为15 40摩尔％ 。在具有双 酚骨架的多元醇的含有率小于1摩尔％时，抗粘连性、耐热性降低。另一方面，如果其含有 率超过70摩尔％，在使本专利技术的聚酯树脂组合物溶解于有机溶剂中时，聚酯树脂(A)和聚 酯树脂(B)容易发生相分离而成为两层，溶液的分散性降低，平均粒径增大，导体粘合性、 抗粘连性均降低。 作为具有双酚骨架的多元醇，可以举出双酚A的聚环氧烷加聚物、双酚F的聚环氧 烷加聚物、双酚S的聚环氧烷加聚物、双酚C的聚环氧烷加聚物、双酚E的聚环氧烷加聚物、双酚P-AP的聚环氧烷加聚物、双酚Z的聚环氧烷加聚物等。其中，优选使用双酚A的环氧 丙烷加聚物、双酚S的环氧乙烷加聚物、双酚A的环氧乙烷加聚物、双酚S的环氧丙烷加聚 物。其加成数优选相对于双酚骨架1摩尔为2 100，更优选为2 60，进一步优选为2 30，最优选为2 10。在加成数超过100时，玻璃化转变温度降低，抗粘连性降低，因此不优选。 使用具有双酚骨架的多元醇的理由在于，使树脂的玻璃化转变温度和软化点提 高、赋予提高抗粘连性、耐热性的作用。不仅如此，如果使用具有双酚骨架的多元醇，在将本 专利技术的聚酯树脂组合物溶解于通用有机溶剂时，聚酯树脂(B)对于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚酯树脂组合物，其特征在于，　　含有玻璃化转变温度为３０℃以下的聚酯树脂（Ａ）和玻璃化转变温度为５０℃以上的聚酯树脂（Ｂ），以质量比计，树脂（Ａ）与树脂（Ｂ）的配合比为（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０～５０／５０，聚酯树脂（Ｂ）至少含有对苯二甲酸和间苯二甲酸中的任何一方作为酸成分，并且含有具有双酚骨架的多元醇１～７０摩尔％作为醇成分。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：河野顺一，
申请(专利权)人：尤尼吉可株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]