多价颗粒组合物和使用方法技术

本文提供了用于阻断病毒感染的多价颗粒和多价颗粒的组合物。和多价颗粒的组合物。和多价颗粒的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多价颗粒组合物和使用方法
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求2020年10月30日提交的美国临时申请号63/108,105和2021年5月20日提交的美国临时申请号63/191,245的权益，所述临时申请以引用的方式整体并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请包含按ASCII格式以电子方式提交并特此以引用的方式整体并入的序列表。所述ASCII副本创建于2021年10月25日，名称为48295
‑
701601_SL.txt并且大小为107,372字节。
[0005]援引并入
[0006]本说明书中所提及的所有出版物、专利和专利申请都以引用的方式并入本文，其程度如同明确且单独地指示每个单独的出版物、专利或专利申请都以引用的方式并入。

技术实现思路

[0007]在某些实施方案中，本文公开了一种多价颗粒，其包含融合蛋白，融合蛋白包含结合病毒蛋白的哺乳动物多肽和跨膜多肽，其中融合蛋白在多价颗粒的表面上表达至少约10个拷贝。在一些实施方案中，病毒蛋白来自SARS
‑r/>CoV
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多价颗粒，其包含融合蛋白，所述融合蛋白包含结合病毒蛋白的哺乳动物多肽和跨膜多肽，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约10个拷贝。2.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述病毒蛋白来自严重急性呼吸综合征冠状病毒1(SARS
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CoV
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1)、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)、中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS
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CoV)、合胞病毒、人免疫缺陷病毒(HIV)或其组合。3.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含对所述病毒蛋白具有结合特异性的受体。4.如权利要求2所述的多价颗粒，其中所述受体包含病毒进入受体或病毒附着受体。5.如权利要求2所述的多价颗粒，其中所述受体是病毒进入受体和病毒附着受体。6.如权利要求2所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含所述受体的细胞外结构域。7.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含配体或分泌蛋白。8.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含血管紧张素转换酶2(ACE2)、跨膜丝氨酸蛋白酶2(TRMPSS2)、二肽基肽酶4(DPP4)、分化群4(CD4)、C
‑
C趋化因子受体5型(CCR5)、C
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X
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C趋化因子受体4型(CXCR4)、分化群209(CD209)或C型凝集素结构域家族4成员M(CLEC4M)。9.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含与根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。10.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含与根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。11.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽将所述融合蛋白锚定到所述多价颗粒的双分子层。12.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽包含刺突糖蛋白跨膜区、哺乳动物膜蛋白、包膜蛋白、核衣壳蛋白或细胞跨膜蛋白。13.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽包含水疱性口炎病毒G(VSVG)跨膜区、刺突蛋白S1、刺突蛋白S2、辛德毕斯病毒包膜(SINDBIS)蛋白、来自麻疹病毒的血凝素包膜蛋白、麻疹病毒融合(F)蛋白的包膜糖蛋白、RD114、狒狒内源性病毒(BaEV)、糖蛋白(GP41)或糖蛋白120(GP120)。14.如权利要求12所述的多价颗粒，其中所述VSVG跨膜区包含全长VSVG跨膜区或截短VSVG跨膜区。15.如权利要求12所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽包含所述VSVG跨膜区和VSVG胞质尾区。16.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽包含与SEQID NO:3中所示的氨基酸序列具有至少约90％同一性的氨基酸序列。17.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述跨膜多肽包含与SEQID NO:4中所示的氨基酸序列具有至少约90％同一性的氨基酸序列。18.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约50个拷贝。19.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至
少约75个拷贝。20.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约100个拷贝。21.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约150个拷贝。22.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约200个拷贝。23.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含ACE2，并且所述跨膜多肽包含VSVG跨膜区。24.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含ACE2，并且所述跨膜多肽包含刺突蛋白S2跨膜区。25.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含ACE2，并且所述跨膜多肽包含包膜病毒的表面糖蛋白跨膜区。26.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述哺乳动物多肽包含DPP4，并且所述跨膜多肽包含来自麻疹病毒的血凝素包膜蛋白。27.如权利要求26所述的多价颗粒，其中所述来自麻疹病毒的血凝素包膜蛋白是所述来自麻疹病毒的血凝素包膜蛋白的变体。28.如权利要求1所述的多价颗粒，其中所述多价颗粒还包含第二融合蛋白，所述第二融合蛋白包含结合所述病毒蛋白的第二哺乳动物多肽和第二跨膜多肽，其中所述第二融合蛋白在所述多价颗粒的表面上表达至少约10个拷贝。29.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含对所述病毒蛋白具有结合特异性的受体。30.如权利要求29所述的多价颗粒，其中所述受体包含病毒进入受体或病毒附着受体。31.如权利要求29所述的多价颗粒，其中所述受体是病毒进入受体和病毒附着受体。32.如权利要求29所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含所述受体的细胞外结构域。33.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含配体或分泌蛋白。34.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含ACE2、TRMPSS2、DPP4、CD4、CCR5、CXCR4、CD209或CLEC4M。35.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含与根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。36.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二哺乳动物多肽包含与根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。37.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二跨膜多肽包含跨膜锚定蛋白。38.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二跨膜多肽包含刺突糖蛋白跨膜区、哺乳动物膜蛋白、包膜蛋白、核衣壳蛋白或细胞跨膜蛋白。39.如权利要求28所述的多价颗粒，其中所述第二跨膜多肽包含VSVG跨膜区、刺突蛋白S1跨膜区、刺突蛋白S2跨膜区、辛德毕斯病毒包膜(SINDBIS)蛋白、来自麻疹病毒的血凝素包膜蛋白、麻疹病毒融合(F)蛋白的包膜...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈长征，董国强，罗易灵，周华，孙天强，迈克尔，
申请(专利权)人：阿奇洛伊斯生物制药公司，
类型：发明
国别省市：