【技术实现步骤摘要】
一种含天然纤维的补片及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及医用生物材料
,尤其是涉及一种含天然纤维的补片及其制备方法和应用,特别涉及一种含天然纤维的补片及其制备方法和在制备疝补片中的应用。
技术介绍
[0002]纤维增强生物医用复合材料是以纤维增强基体材料而形成的一类生物医用复合材料。作为增强体的纤维主要有天然纤维、碳纤维、玻璃纤维、金属纤维、高分子纤维和陶瓷纤维等,天然纤维直接来源于各种植物、动物、矿物等,不会对环境造成污染,有的还可以持续地利用,是一种环保的生物质材料。
[0003]复合材料的基体材料分为金属和非金属两大类,非金属基体材料主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。在医学领域应用最多、最广的是树脂,而可降解树脂更是研究热点之一。例如聚己内酯、聚乙丙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚左旋乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、聚羟基丁酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚碳酸酯等可生物降解的树脂。由生物可降解材料制成的疝修复补片在组织再生的同时降解,无需二次手术取出,减轻患者的痛苦;同时能避免使用非生物降解补片时可能出现的并发症,如补片感染、补片移位、慢性疼痛、肠粘连等问题。
[0004]CN112226967A公开了一种抗感染静电纺丝可降解疝补片及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将聚氨酯溶液、没食子酸和聚乙烯醇混合,得到纺丝液;将所述纺丝液进行静电纺丝,得到纺丝薄膜;将所述纺丝薄膜在水中浸泡,聚乙烯醇溶出,得到抗感染静电纺丝可降解疝补片。在该专利技术中,通过没食子酸作为交联剂能够提高聚氨酯的强度和 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含天然纤维的补片,其特征在于,所述含天然纤维的补片包括由天然纤维和合成高分子材料构成的具有多孔结构的补片层;所述天然纤维包括竹原纤维、麻纤维、棉纤维或醋酸纤维中的任意一种或至少两种的组合。2.根据权利要求1所述含天然纤维的补片,其特征在于,所述合成高分子材料包括聚己内酯、聚乙丙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚左旋乳酸、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚碳酸酯中的任意一种或至少两种的组合,优选为聚氨酯;优选地,所述天然纤维为竹原纤维;优选地,所述天然纤维和合成高分子材料的质量比为(0.01
‑
1):(1
‑
10),优选为(0.1
‑
1):1;优选地,所述含天然纤维的补片的总厚度为0.05
‑
1.5mm;优选地,所述含天然纤维的补片的孔径为0
‑
75μm。3.根据权利要求1或2所述含天然纤维的补片,其特征在于,所述含天然纤维的补片的制备原料还包括致孔剂;优选地,所述致孔剂包括氯化钠、蔗糖、碳酸氢钠、明胶、谷氨酸钠、改性纤维素、尿素、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或至少两种的组合,优选为氯化钠、蔗糖或碳酸氢钠中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述天然纤维为经碱处理后的天然纤维;优选地,所述含天然纤维的补片的制备原料中还包括碱性处理剂;优选地,所述碱性处理剂包括碱金属的氢氧化物、碱土金属的氢氧化物、碱金属的碳酸盐、碱土金属的碳酸盐、碱金属的碳酸氢盐、碱土金属或碳酸氢盐中的任意一种或至少两种的组合,优选为碱金属的氢氧化物;优选地,所述天然纤维和碱性处理剂的质量比为1:(1
‑
5)。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述含天然纤维的补片,其特征在于,所述含天然纤维的补片为单层结构,所述含天然纤维的补片的厚度为0.05
‑
1.5mm;优选地,所述致孔剂、天然纤维和合成高分子材料的质量比为(0.01
‑
1):(0.01
‑
1):(1
‑
10),优选为(0.1
‑
1):(0.1
‑
1):1。5.根据权利要求1
‑
3中任一项所述含天然纤维的补片,其特征在于,所述含天然纤维的补片为两层以上结构的补片层,所述补片层的最外层由天然纤维和合成高分子材料构成,内层由合成高分子材料构成;优选地,所述含天然纤维的补片的总厚度为0.05
‑
1.5mm,其中最外层的厚度为0.05
‑
1.4mm,内层的总厚度为0.05
‑
1.4mm;优选地,所述最外层的制备原料中,致孔剂、天然纤维和合成高分子材料的质量比为(0.01
‑
1):(0.01
‑
1):(1
‑
10),优选为(0.1
‑
1):(0.1
‑
1):1;优选地,所述内层的制备原料中,致孔剂和合成高分子材料的质量比为(0.01
‑
1):(1
‑
10),优选为(0.1
‑
1):1。6.一种根据权利要求1
‑
5中任一项所述含天然纤维的补片的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:配置含有天然纤维和合成高分子材料的混合液,通过将混合液涂覆后挥发的方式,制
备得到含天然纤维的补片。7.根...
【专利技术属性】
技术研发人员:马兵利,周珍石,
申请(专利权)人:苏州瑞济诺医疗科技有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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