【技术实现步骤摘要】
,其制备方法及作为药物制剂的用途的制作方法8--黄嘌呤,其制备方法及作为药物制剂的用途本专利技术是中国专利技术申请(专利技术名称8--黄嘌呤,其制 备方法及作为药物制剂的用途;申请号03819760.X;申请日2003年8 月18日)的分案申请。本专利技术是关于以下通式的新颖经取代的黄嘌呤<formula>formula see original document page 4</formula>其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物、前体药物及 其盐,特别是其与无机或有机的酸或碱的生理学上可接受的盐,其具有有价值的药理学性质,特別是对于酶二肽基肽酶-rv(DPP-iv)活性的抑制作用,其制备,其在预防或治疗与增加DPP-IV活性有关的疾病或症状或能够通过降低DPP-iv活性而防止或减轻疾病或症状的用途,特别是i型或n型糖尿 病,含有通式(i)化合物或其生理学上可接受盐的医药组合物,以及其制备 方法。专利技术概述在本专利技术的第i实施方案中,本专利技术涉及如下通式的化合物<formula>formula see orig ...
【技术保护点】
化合物,选自: (1)1-[(喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤, (2)1-(2-{2-[(乙氨基羰基)甲氧基]-苯基}-2-氧代-乙基)-3-甲基-7- (2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤, (3)1-(2-{2-[(甲氨基羰基)甲氧基]-苯基}-2-氧代-乙基)-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤, (4)1-(2苯基-2-氧代-乙基)-3-甲基-7-((E)-2-丁烯-1-基 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:弗兰克希梅尔斯巴赫,埃尔克兰格科普夫,马赛厄斯埃克哈特,迈克尔马克,罗兰梅尔,拉尔夫RH洛茨,莫哈迈德塔达约恩,
申请(专利权)人:贝林格尔英格海姆法玛两合公司,
类型:发明
国别省市:DE[德国]
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