改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法技术

本发明专利技术涉及胶粘剂技术领域，具体涉及一种改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法，其中，改性环氧树脂组合物，按重量份计，包括如下各组分：脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份、稳定剂0.0001～0.0005份。通过气相二氧化硅与脂环族环氧树脂在酸性条件下进行反应，将气相二氧化硅表面的Si

【技术实现步骤摘要】
改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法


[0001]本专利技术涉及胶粘剂
，具体涉及一种改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法。

技术介绍

[0002]环氧树脂是一种重要的高分子材料，具有优异的物理性能和化学稳定性，广泛应用于涂料、粘合剂、复合材料等领域。然而，环氧树脂的应用受到其自身的缺陷限制，如低耐热性、低耐候性、低抗冲击性等。这些缺陷限制了环氧树脂在高温、恶劣气候和高强度应用环境下的使用，限制了其应用范围和市场竞争力。因此，如何改善环氧树脂的性能，提高其应用价值，一直是材料科学领域的研究热点。
[0003]环氧树脂在UV固化领域的应用，由于脂环族环氧树脂的固化效率及固化深度等性能最为突出，因此，脂环族环氧树脂在环氧UV固化领域应用最广。虽然，脂环族环氧树脂的UV固化物在耐热稳定性、耐侯性及电绝缘性等性能优异，但是，脂环族环氧树脂在此固化体系得到的固化物的固化深度、拉伸强度、断裂伸长率以及吸湿率等性能存在缺陷，从而限制了脂环族环氧树脂在光固化领域的广泛应用。
[0004]鉴于此，提供一种新的改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法成为本领域亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0005]针对现有技术上的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种改性环氧树脂组合物、UV固化胶及制备方法，解决现有的脂环族环氧树脂的UV固化物的固化深度、拉伸强度、断裂伸长率以及吸湿率等性能存在缺陷，限制了脂环族环氧树脂在光固化领域的广泛应用的技术问题。
[0006]本专利技术的目的可通过以下的技术方案来实现：
[0007]本专利技术一方面提供了一种改性环氧树脂组合物，按重量份计，包括如下各组分：脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份、稳定剂0.0001～0.0005份。
[0008]根据本专利技术的一个实施例，所述脂环族环氧树脂包括双
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(3,4
‑
环氧环己基甲基)己二酸酯、3,4
‑
环氧环己基甲基
‑
3,4
‑
环氧环己基甲酸酯和己内酯的聚合产物、4,5
‑
环氧环已烷
‑
1,2
‑
二甲酸二缩水甘油酯、4
‑
乙烯基
‑1‑
环己烯二环氧化物、3,4
‑
环氧环己基甲基
‑
3,4
‑
环氧环己基羧酸酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯和1,4
‑
环己烷二甲醇双(3,4
‑
环氧环己烷甲酸)酯中的一种或多种。
[0009]根据本专利技术的一个实施例，所述气相二氧化硅的比表面积为100～400m2/g，所述气相二氧化硅的含水量小于2％。
[0010]根据本专利技术的一个实施例，所述稳定剂包括间苯二酚、间甲酚、环烷酸锌、辛酸锌、三氟化硼三乙基膦、三氟化硼三异丙基膦中的一种或多种。
[0011]本专利技术另一方面提供了一种改性环氧树脂组合物的制备方法，所述制备方法包括
如下步骤：
[0012]步骤S1：按重量份称取脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份并加入反应容器中，在低于30℃条件下高速分散均匀；
[0013]步骤S2：加入有机酸调节反应体系的PH值至小于4后，缓慢升温至50～90℃，搅拌分散反应10～50min后，加入0.0001～0.0005份的稳定剂，降温至室温以下，得到所述改性环氧树脂组合物。
[0014]本专利技术再一方面提供了一种UV固化胶，按重量份计，包括如下各组分：利用所述的制备方法制得的改性环氧树脂组合物40～55份、阳离子光引发剂0.5～0.8份、增韧剂2～20份、无机填料28～40份、助剂0.4～1.5份。
[0015]根据本专利技术的一个实施例，所述阳离子光引发剂为通过活性能量射线的照射而产生路易斯酸盐，所述阳离子光引发剂包括混合型三芳基六氟磷酸硫鎓盐、三芳基六氟磷酸硫鎓盐、三芳基六氟锑酸硫鎓盐、二芳基六氟磷酸碘鎓盐和二芳基六氟锑酸碘鎓盐中的一种或多种。
[0016]根据本专利技术的一个实施例，所述助剂包括触变剂、附着力促进剂、硅烷偶联剂和润湿分散剂中的一种或多种。
[0017]根据本专利技术的一个实施例，所述UV固化胶还包括环氧树脂0～10份，所述环氧树脂包括双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛型环氧树脂，邻
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甲酚醛型环氧树脂，联苯型环氧树脂，蒽型环氧树脂，含有萘酚结构的环氧树脂、乙烯基环氧树脂，双环戊二烯二环氧化物，氢化双酚A环氧树脂和氢化双酚F环氧树脂中的一种或多种。
[0018]本专利技术再一方面提供了一种UV固化胶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0019]步骤S10：按重量份称取改性环氧树脂组合物40～55份、阳离子光引发剂0.5～0.8份、环氧树脂0～10份、增韧剂2～20份、无机填料28～40份、助剂0.4～1.5份；
[0020]步骤S20：将改性环氧树脂组合物40
‑
55份、阳离子光引发剂0.5～0.8份以及环氧树脂0～10份加入反应容器中，升温至90℃溶解混合均匀；
[0021]步骤S30：往步骤S20所得混合物体系中加入增韧剂2～20份，于60℃加热混合均匀后，再加入无机填料28～40份以及助剂0.4～1.5份，高速剪切分散混合均匀，并真空脱泡灌装至针管中，得到所述UV固化胶。
[0022]有益效果：通过气相二氧化硅与脂环族环氧树脂在酸性条件下进行反应，将气相二氧化硅表面的Si
‑
OH与环氧基可形成稳定的Si
‑
O
‑
C化学键，达到将Si
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O键引入环氧树脂中，从而进行复合改性的目的，制备出能够在光固化领域中进行应用的改性环氧树脂组合物，且改性环氧树脂组合物的粘度可经过调整工艺参数进行调整；利用改性环氧树脂组合物制备的UV胶在固化深度、拉伸强度、断裂伸长率及吸湿率等性能具有明显的改善效果。
附图说明
[0023]图1是本专利技术实施例的改性环氧树脂组合物的制备方法的流程示意图；
[0024]图2是本专利技术实施例的气相二氧化硅与脂环族环氧树脂反应前、气相二氧化硅与脂环族环氧树脂反应后以及脂环族环氧树脂的红外光光谱曲线；
[0025]图3是本专利技术实施例的UV固化胶的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
[0026]以下通过具体实施例来说明本专利技术的技术方案。
[0027]本专利技术实施例的改性环氧树脂组合物，按重量份计，包括如下各组分：脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份、稳定剂0.0001～0.0005份。
[0028]进一步的，脂环族环氧树脂包括双
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(3,4
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环氧环己基甲基)己二酸酯、3,4
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环氧环己基甲基
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3,4
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环氧环己基甲酸酯和己内酯的聚合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改性环氧树脂组合物，其特征在于，按重量份计，包括如下各组分：脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份、稳定剂0.0001～0.0005份。2.根据权利要求1所述的改性环氧树脂组合物，其特征在于，所述脂环族环氧树脂包括双
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(3,4
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环氧环己基甲基)己二酸酯、3,4
‑
环氧环己基甲基
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3,4
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环氧环己基甲酸酯和己内酯的聚合产物、4,5
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环氧环已烷
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1,2
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二甲酸二缩水甘油酯、4
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乙烯基
‑1‑
环己烯二环氧化物、3,4
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环氧环己基甲基
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3,4
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环氧环己基羧酸酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯和1,4
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环己烷二甲醇双(3,4
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环氧环己烷甲酸)酯中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的改性环氧树脂组合物，其特征在于，所述气相二氧化硅的比表面积为100～400m2/g，所述气相二氧化硅的含水量小于2％。4.根据权利要求1所述的改性环氧树脂组合物，其特征在于，所述稳定剂包括间苯二酚、间甲酚、环烷酸锌、辛酸锌、三氟化硼三乙基膦、三氟化硼三异丙基膦中的一种或多种。5.一种改性环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：步骤S1：按重量份称取脂环族环氧树脂50份、气相二氧化硅1～5份并加入反应容器中，在低于30℃条件下高速分散均匀；步骤S2：加入有机酸调节反应体系的PH值至小于4后，缓慢升温至50～90℃，搅拌分散反应10～50min后，加入0.000...

【专利技术属性】
技术研发人员：范单敏，王兴安，
申请(专利权)人：深圳市安伯斯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：