楮头红茎段组织快繁方法技术

楮头红茎段组织快繁方法，包括材料选择、消毒处理、芽诱导、芽继代增殖、生根培养、炼苗与移栽，本发明专利技术的方法，成功地将组织培养技术用于楮头红植物的快繁，并采用芽诱导和芽继代增殖结合的二段培养方法，有效地克服了楮头红茎段组织的褐化，使楮头红茎段组织的褐化降低３１．３％。本发明专利技术的快繁方法，具有芽诱导率高和移栽成活率高的优点，芽诱导率一般可达５０．１７％；移栽成活率一般可达９３．２％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉一种植物组培快繁方法，具体涉及。技术背景楮头红(Sarcopyramis n印alensis Wall)属于野牡丹 科Melastomataceae肉穗草属Sarcopyramis,明显区别于同属植物东方肉穗草 (Sarcopyramis bodinieri)。楮头红具有清肺热，去肝火之功效，是我国闽南地区的一种常 用于治疗急、慢性肝炎中草药的原植物，经常被人们误为东方肉穗草。另外，楮头红还主治 风湿痹痛，耳鸣耳聋及目雾羞明。野生的楮头红多生于海拔800米以上的林下阴湿处及溪 边，生境条件要求较严格。近年来随着楮头红用药需求量的不断加大，对野生资源的采集量 逐渐增大，楮头红资源几近枯竭。利用组织快繁技术，增加其繁殖系数，不仅有利于楮头红 资源的保护，也能满足人们对楮头红药材的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用楮头红的茎段组织培养的方法快速繁 殖楮头红。 本专利技术的目的是通过以下方法实现的。 本专利技术的包括材料选择、消毒处理、芽诱导、芽继代增 殖、生根培养、炼苗与移栽，具体方法如下 1、材料选择取楮头红植株带顶芽的嫩茎段和带节的嫩茎段4 6cm，最佳为 5cm ; 2、消毒处理将步骤1的嫩茎段用流水冲洗干净后，用饱和洗衣粉液浸泡20 30min，再用自来水冲洗10 15min，在无菌室用70 % 75 %的酒精浸泡1 2min，再用 0. 1% HgCl2消毒5 8min，然后用无菌水冲洗不少于6次； 3、芽诱导从消毒后的材料上切下0. 5cm 1. 0cm带顶芽和/或带节的楮头红 嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗；所述诱导培养基为MS+1.0mg/L BA+0. lmg/L NAA+ 琼脂+蔗糖，所述琼脂占诱导培养基总重量的0.8%、所述蔗糖占诱导培养基总重量的 3% ;用NaHC03或HC1调诱导培养基至pH 5. 8 6. 0 ;所述MS为组培中常用的培养基包 括大量元素NH4N031650mg/LKN031900mg/L， CaCl2 2H20 440mg/L， MgS04 7H20370mg/L， KH2P041700mg/L，微量元素KI 0. 83mg/L， H3B036. 2mg/L， MnS04 4H20 22. 3mg/L， ZnS04 7H20 8. 6mg/L， Na2Mo04 2H20 0. 25mg/L， CuS04 5H20 0. 025mg/L， CoCl2 6H20 0. 025mg/L， FeS04 7H20(27. 8mg/L)+Na2_EDTA 2H20(37. 3mg/L);机成分肌醇100mg/L，烟酸0. 5mg/L， 盐酸吡哆醇(维生素B6) 0. 5mg/L，盐酸硫胺素(维生素Bl) 0. 5mg/L，甘氨酸2mg/L。 BA为 组培中常用的细胞分裂激素，NAA为萘乙酸。 4、芽继代增殖将诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1 2个节的切段转接到继 代增殖培养基中培养，所述继代增殖培养基为MS+2.0mg/LBA+0. lmg/L NAA+琼脂+蔗糖，所 述琼脂占继代增殖培养基总重量0. 8%，所述蔗糖占继代增殖培养基总重量3% ;调继代增 殖培养基至pH 5. 8 6. 0 ; 5、生根培养将继代增殖培养基中长3 5cm的无根苗转接到装在玻璃三角瓶中 的生根培养基上，其余小芽继代培养；所述生根培养基为MS+0. lmg/L NAA+1. Omg/L IBA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占生根培养基总重量0. 8% ，所述蔗糖占生根培养基总重量的3% ;调生 根培养基至pH 5. 8 6. 0 ; 所述芽诱导、芽继代增殖和生根培养，培养温度23士lt:，光照度140001x 160001x，光照时间不少于12h d—、 6、炼苗与移栽无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为2 4cm时，打开瓶盖，在 常温下炼苗3 4d后，经消毒、清洗后移植到由腐殖土和珍珠岩混合的基质中，并置于复有 遮阳网的塑料拱棚中栽培管理至新芽伸长成活；所述腐殖土和珍珠岩混合的基质中腐殖土和珍珠岩的配比为3 : 1。 本专利技术的，成功地将组织培养技术用于楮头红植物的快 繁，并采用芽诱导和芽继代增殖结合的二段培养方法，有效地克服了楮头红茎段组织的褐 化，使楮头红茎段组织的褐化降低31. 3%。本专利技术的，具有芽诱 导率高和移栽成活率高的优点，芽诱导率一般可达50. 17%;移栽成活率一般可达93. 2%以上。 具体实施例为了充分公开本专利技术的，以下结合实施例 加以说明。 实施例1 : ，具体方法如下 1、材料选择外植体的获得从楮头红植株切下带顶芽的嫩茎段和/或带节的嫩茎 段5cm。 2、消毒处理用流水冲洗干净材料，用饱和洗衣粉浸泡20min后，再用自来水冲洗 10min，在无菌室用70%酒精浸泡lmin，再用0. 1% HgCl2消毒5min，无菌水冲洗6次； 3、芽诱导切下1.0cm带顶芽和/或带节的嫩茎段，分别接种到装在玻璃三角瓶中 的诱导培养基上； 4、芽继代增殖将芽诱导产生的无根小苗，剪成2个节的切段转接到装在玻璃三 角瓶中的继代增殖培养基中培养； 5、生根培养将增殖培养基中长3cm的无根苗转接到装在玻璃三角瓶中的生根培 养基上培养，其余的小芽继续继代培养； 所述芽诱导、芽继代增殖和生根培养，培养温度23t:，光照度150001x，光照时间 12h d—、 6、炼苗与移栽无根苗在生根培养基中培养，当根伸长至3cm，打开瓶盖，在常 温下炼苗4d，然后将瓶苗取出，洗净附着在根部的培养基，用0. 1 %的多菌灵消毒液浸苗 5min，移植到由腐殖土和珍珠岩以3 : 1的比率混合的基质中，浇透水，盖上复有遮阳网的 塑料拱棚中。移植后的环境温度保持在161:，湿度80%，至新芽伸长成活。权利要求一种，其特征在于由下列步骤组成(1)材料选择取楮头红植株带顶芽的嫩茎段和带节的嫩茎段4～6cm，最佳为5cm；(2)消毒处理将步骤(1)的嫩茎段用流水冲洗干净后，用饱和洗衣粉液浸泡20～30min，再用自来水冲洗10～15min，在无菌室用70％～75％的酒精浸泡1～2min，再用0.1％HgCl2消毒5～8min，然后用无菌水冲洗不少于6次；(3)芽诱导从步骤(2)消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm带顶芽和/或带节的楮头红嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗；所述诱导培养基为MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占诱导培养基总重量的0.8％、所述蔗糖占诱导培养基总重量的3％；调诱导培养基至pH 5.8～6.0；(4)芽继代增殖将步骤(3)诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1～2个节的切段转接到继代增殖培养基中培养，所述继代增殖培养基为MS+2.0mg/L BA+0.1mg/L NAA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占继代增殖培养基总重量0.8％，所述蔗糖占继代增殖培养基总重量3％；调继代增殖培养基至pH 5.8～6.0；(5)生根培养将步骤(4)继代增殖培养基中长3～5cm的无根苗转接到装在玻璃三角瓶中的生根培养基上，其余小芽继代培养；所述生根培养基为MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L IBA+琼脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种楮头红茎段组织快繁方法，其特征在于由下列步骤组成：（１）材料选择：取楮头红植株带顶芽的嫩茎段和带节的嫩茎段４～６ｃｍ，最佳为５ｃｍ；（２）消毒处理：将步骤（１）的嫩茎段用流水冲洗干净后，用饱和洗衣粉液浸泡２０～３０ｍｉｎ，再用自来水冲洗１０～１５ｍｉｎ，在无菌室用７０％～７５％的酒精浸泡１～２ｍｉｎ，再用０．１％ＨｇＣｌ↓［２］消毒５～８ｍｉｎ，然后用无菌水冲洗不少于６次；（３）芽诱导：从步骤（２）消毒后的材料上切下０．５ｃｍ～１．０ｃｍ带顶芽和／或带节的楮头红嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗；所述诱导培养基为ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋琼脂＋蔗糖，所述琼脂占诱导培养基总重量的０．８％、所述蔗糖占诱导培养基总重量的３％；调诱导培养基至ｐＨ５．８～６．０；（４）芽继代增殖：将步骤（３）诱导培养基上产生的无根小苗，剪成１～２个节的切段转接到继代增殖培养基中培养，所述继代增殖培养基为ＭＳ＋２．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋琼脂＋蔗糖，所述琼脂占继代增殖培养基总重量０．８％，所述蔗糖占继代增殖培养基总重量３％；调继代增殖培养基至ｐＨ　５．８～６．０；（５）生根培养：将步骤（４）继代增殖培养基中长３～５ｃｍ的无根苗转接到装在玻璃三角瓶中的生根培养基上，其余小芽继代培养；所述生根培养基为ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ　ＮＡＡ＋１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ＋琼脂＋蔗糖，所述琼脂占生根培养基总重量０．８％，所述蔗糖占生根培养基总重量的３％；调生根培养基至ｐＨ５．８～６．０；（６）炼苗与移栽：无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为２～４ｃｍ时，打开瓶盖，在常温下炼苗３～４ｄ后，经消毒、清洗后移植到由腐殖土和珍珠岩混合的基质中，并置于复有遮阳网的塑料拱棚中栽培管理至新芽伸长成活。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：魏道智，宁书菊，林亮亮，郭雄伟，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]