一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒及其使用方法技术

本发明专利技术涉及瓷砖领域，具体是涉及到一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒和使用方法。本申请公开了一种瓷砖抗菌性能的检测方法，所述的检测方法，包括以下步骤：S1.待测样板及空白样板预处理、S2.制备显色指示溶液、S3.制备细菌混合液、S4.细菌培养、S5.抗菌性判断。本申请所述的检测菌种采用腐乳曲，实验安全性高，且菌种极易获得，也不需特殊保存；而且腐乳曲活性高，从开始检测到出具结果时间短；本申请所述的显色指示液为红四氮唑水溶液，该指示液变色反应明显，且极易获得，不需特殊保存。不需特殊保存。不需特殊保存。

【技术实现步骤摘要】
一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒及其使用方法


[0001]本专利技术涉及瓷砖领域，具体是涉及到一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒和使用方法。

技术介绍

[0002]目前抗菌陶瓷制品抗菌性能检测大部分基于JC/T 897
‑
2014抗菌陶瓷制品抗菌性能检测方法，适用于具有抗菌性能的建筑用陶瓷砖以及卫生陶瓷用品。
[0003]当前的标准检测方法，存在着以下的缺点：
[0004]1.目前瓷砖抗菌性能的检测都存在检测时间很长的问题，专业机构从送样到收取结果需要3
‑
5天，不满足建筑陶瓷生产下线快速检测的需求，存在批量产品生产下线后抗菌效果不合格情况。
[0005]2.抗菌检测使用的菌种大多都对人体有害，属于危险品。
[0006]3.实验所需材料不易获得，需在专业机构购买，且初始菌种保存条件较为苛刻。
[0007]4.实验环境要求苛刻，需要搭建专业的无菌实验室。
[0008]因此有必要提供一种快速、简便的瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒和使用方法。

技术实现思路

[0009]为了克服现有技术的不足，本专利技术提供一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒和使用方法，所述的检测方法，检测菌种采用腐乳曲，实验安全性高，且菌种极易获得，不需特殊保存；而且腐乳曲活性高，从开始检测到出具结果时间短；显色指示液为红四氮唑水溶液，该指示液变色反应明显，且极易获得，也不需特殊保存。
[0010]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：/>[0011]本申请的第一目的是提供一种瓷砖抗菌性能的检测方法，所述检测方法，包括以下步骤：
[0012]S1.待测样板及空白样板预处理
[0013]将待检测瓷砖样板与空白样板，切成规格小样，待用；
[0014]S2.制备显色指示溶液
[0015]制备重量含量为0.4
‑
1％的显色指示溶液；
[0016]S3.制备细菌混合液
[0017]将腐乳曲、豆浆粉和水进行充分混合后，得到溶液A；将溶液A和步骤S2的显色指示溶液进行充分混合，得到细菌混合液，待用；
[0018]S4.细菌培养
[0019]将步骤S3制备得到的细菌混合液于待检测瓷砖样板上，将样板置于培养皿中加水密闭后进行细菌培养；
[0020]S5.抗菌性判断
[0021]细菌培养结束后，观察待检测瓷砖样板细菌培养界面颜色变化，判断待检测瓷砖
样板是否具有抗菌性。
[0022]优选的，在步骤S1中，所述规格小样尺寸为50mm*50mm。
[0023]更优选的，规格小样再经过酒精进行杀菌处理后，待用。
[0024]优选的，在步骤S2中，所述显色指示溶液为红四氮唑水溶液。
[0025]更优选的，在步骤S2中，所述显色指示溶液为重量含量为0.4
‑
1％的红四氮唑的水溶液。
[0026]优选的，在步骤S3中，在溶液A中，腐乳曲的重量含量为2
‑
5％、豆浆粉的重量含量为6
‑
9％；细菌混合液中溶液A和显色指示溶液的投料比为50:1。
[0027]优选的，在步骤S4中，细菌培养条件为在温度33.0℃，湿度90％下进行培养17
‑
18h，细菌培养过程中，进行避光\遮光处理。
[0028]优选的，在步骤S5中，细菌培养结束后，
[0029]当待检测瓷砖样板细菌培养界面出现红色，则待检测瓷砖样板无抗菌效果；
[0030]当待检测瓷砖样板细菌培养界面不变色，则待检测瓷砖样板具有抗菌效果。
[0031]本申请的第二目的是提供一种瓷砖抗菌性能的检测试剂盒，检测试剂盒包括上述所述的细菌混合液。
[0032]本申请的第三目的是提供一种瓷砖抗菌性能的检测试剂盒的使用方法，所述使用方法，包括以下步骤：
[0033]将上述所述试剂盒中的细菌混合液，于待检测瓷砖样板上进行细菌培养；细菌培养结束后，观察待检测瓷砖样板细菌培养界面颜色变化，判断待检测瓷砖样板是否具有抗菌性。
[0034]当待检测瓷砖样板细菌培养界面出现红色，则待检测瓷砖样板无抗菌效果；
[0035]当待检测瓷砖样板细菌培养界面不变色，则待检测瓷砖样板具有抗菌效果。
[0036]本专利技术的有益效果是：
[0037]1.本申请所述的检测方法、检测试剂盒，检测菌种采用腐乳曲，实验安全性高，且菌种极易获得，也不需特殊保存；而且腐乳曲活性高，从开始检测到出具结果时间短。
[0038]2.本申请所述的检测方法、检测试剂盒，使用的原料为豆浆粉，容易获得可同时为菌种提供迭代所需的蛋白质及水分。
[0039]3.本申请所述的检测方法、检测试剂盒，在使用时，通过红四氮唑在氧化时呈无色，被还原时呈红色，作为抗菌性能指示剂颜色变化明显，能够很好的指示出待检测瓷砖样板是否具有抗菌性能，此外红四氮唑价格低廉，且容易获取及保存。
附图说明
[0040]下面结合附图和实施例对本专利技术进一步说明。
[0041]图1是本申请实施例1
‑
实施例6相应样板检测结果汇总图。
具体实施方式
[0042]本申请主要解决瓷砖生产中抗菌瓷砖的抗菌性能无法快速检测，进而影响瓷砖抛光下线的问题，为此本申请提供一种瓷砖抗菌性能的检测方法、试剂盒和使用方法，所述的检测方法及试剂盒，检测材料容易获取也不需要搭建专业的无菌实验室。
[0043]一种瓷砖抗菌性能的检测方法，所述检测方法，包括以下步骤：
[0044]S1.待测样板及空白样板预处理
[0045]将待检测瓷砖样板与空白样板，切成规格小样，待用；
[0046]S2.制备显色指示溶液
[0047]制备重量含量为0.4
‑
1％的显色指示溶液；
[0048]S3.制备细菌混合液
[0049]将腐乳曲、豆浆粉和水进行充分混合后，得到溶液A；将溶液A和步骤S2的红四氮唑水溶液进行充分混合，得到细菌混合液，待用；
[0050]S4.细菌培养
[0051]将步骤S3制备得到的细菌混合液置于待检测瓷砖样板上，放入培养皿加水密闭后进行细菌培养；
[0052]S5.抗菌性判断
[0053]细菌培养结束后，观察待检测瓷砖样板细菌培养界面颜色变化，判断待检测瓷砖样板是否具有抗菌性。
[0054]优选的，在步骤S1中，所述规格小样尺寸为50mm*50mm。
[0055]更优选的，规格小样再经过酒精进行杀菌处理后，待用。
[0056]优选的，在步骤S2中，所述显色指示溶液为红四氮唑水溶液。
[0057]更优选的，在步骤S2中，所述显色指示溶液为重量含量为0.4
‑
1％的红四氮唑的水溶液。
[0058]优选的，在步骤S3中，在溶液A中，腐乳曲的重量含量为2
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种瓷砖抗菌性能的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.待测样板及空白样板预处理将待检测瓷砖样板与空白样板，切成规格小样，待用；S2.制备显色指示溶液制备重量含量为0.4
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1％的显色指示溶液；S3.制备细菌混合液将腐乳曲、豆浆粉和水进行充分混合后，得到溶液A；将溶液A和步骤S2的显色指示溶液进行充分混合，得到细菌混合液，待用；S4.细菌培养将步骤S3制备得到的细菌混合液于待检测瓷砖样板上进行细菌培养；S5.抗菌性判断细菌培养结束后，观察待检测瓷砖样板细菌培养界面颜色变化，判断待检测瓷砖样板是否具有抗菌性。2.根据权利要求1所述的一种瓷砖抗菌性能的检测方法，其特征在于，在步骤S1中，所述规格小样尺寸为50mm*50mm。3.根据权利要求1
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2任一项所述的一种瓷砖抗菌性能的检测方法，其特征在于，规格小样再经过酒精进行杀菌处理后，待用。4.根据权利要求1所述的一种瓷砖抗菌性能的检测方法，其特征在于，在步骤S2中，所述显色指示溶液为红四氮唑水溶液。5.根据权利要求1或4任一项所述的一种瓷砖抗菌性能的检测方法，其特征在于，在步骤S2中，所述显色指示溶液为重量含量为0.4
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄少卿，邓波，朱联烽，张伟业，黄文锋，黄海发，
申请(专利权)人：广东简一集团陶瓷有限公司广西简一陶瓷有限公司，
类型：发明
国别省市：