一种甲状腺癌早期辅助诊断标志物制造技术

本发明专利技术公开了一种甲状腺癌早期辅助诊断标志物。本发明专利技术要求保护一种试剂盒，包括用于检测BCAR3基因甲基化水平的物质；所述试剂盒可用于区分或辅助区分甲状腺良性肿瘤和甲状腺恶性肿瘤、甲状腺良性肿瘤和不同亚型/不同分期的甲状腺恶性肿瘤；区分或辅助区分甲状腺恶性肿瘤不同亚型/不同分期。本发明专利技术揭示了相较于甲状腺良性肿瘤，甲状腺癌患者组织中BCAR3基因的低甲基化现象，本发明专利技术对提高甲状腺癌早期诊疗效果和降低甲状腺癌死亡率，以及指导制定合理的临床治疗方案均有重要的科学意义和临床应用价值。意义和临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种甲状腺癌早期辅助诊断标志物


[0001]本专利技术涉及医学领域，特别涉及一种甲状腺癌早期辅助诊断标志物。

技术介绍

[0002]甲状腺癌(Thyroid cancer)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1％。包括甲状腺乳头状癌、滤泡性甲状腺癌、未分化甲状腺癌和髓样癌。除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。其中乳头状癌(Papillary thyroid cancer,PTC)最为常见，占所有甲状腺恶性肿瘤的90％以上[Xing,Mingzhao；Haugen,Bryan R；Schlumberger,Martin(2013).Progress in molecular
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based management of differentiated thyroid cancer.The Lancet,381(9871),1058
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1069.]。据统计，成人甲状腺结节的患病率约为5
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10％，其中60岁以上的人群最为严重，高达50
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70％[Guth S,Th本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，包括用于检测BCAR3基因甲基化水平的物质；所述试剂盒的用途为如下中的至少一种：(1)区分或辅助区分甲状腺良性肿瘤和甲状腺恶性肿瘤；(2)区分或辅助区分甲状腺良性肿瘤和不同亚型的甲状腺恶性肿瘤；(3)区分或辅助区分甲状腺良性肿瘤和不同分期的甲状腺恶性肿瘤；(4)区分或辅助区分甲状腺恶性肿瘤不同亚型；(5)区分或辅助区分甲状腺恶性肿瘤不同分期。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述BCAR3基因甲基化水平为BCAR3基因中如下(A1)
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(A3)所示片段中的全部或部分CpG位点的甲基化水平：(A1)SEQ ID No.1所示的DNA片段或与其具有80％以上同一性的DNA片段；(A2)SEQ ID No.2所示的DNA片段或与其具有80％以上同一性的DNA片段；(A3)SEQ ID No.3所示的DNA片段或与其具有80％以上同一性的DNA片段。3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述全部或部分CpG位点为如下任一所示CpG位点：(B1)BCAR3基因中SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示3个DNA片段中的任意一个或多个CpG位点；(B2)BCAR3基因中SEQ ID No.1所示的DNA片段上的所有CpG位点和SEQ ID No.2所示的DNA片段上的所有CpG位点；(B3)BCAR3基因中SEQ ID No.1所示的DNA片段上的所有CpG位点和SEQ ID No.3所示的DNA片段上的所有CpG位点；(B4)BCAR3基因中SEQ ID No.2所示的DNA片段上的所有CpG位点和SEQ ID No.3所示的DNA片段上的所有CpG位点；(B5)BCAR3基因中SEQ ID No.1所示的DNA片段上的所有CpG位点、SEQ ID No.2所示的DNA片段上的所有CpG位点和SEQ ID No.3所示的DNA片段上的所有CpG位点；(B6)BCAR3基因中SEQ ID No.2所示的DNA片段中的全部CpG位点或任意10个或任意9个或任意8个或任意7个或任意6个或任意5个或任意4个或任意3个或任意2个或任意1个CpG位点；(B7)BCAR3基因中SEQ ID No.2所示的DNA片段上如下5项所示CpG位点的全部或任意4项或任意3项或任意2项或任意1项：第1项：SEQ ID No.2所示的DNA片段自5
’
端第117
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118位所示CpG位点；第2项：SEQ ID No.2所示的DNA片段自5
’
端第329
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330位所示CpG位点；第3项：SEQ ID No.2所示的DNA片段自5
’
端第353
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354位和355
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356位和第357
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358位和第359
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360位所示CpG位点；第4项：SEQ ID No.2所示的DNA片段自5
’
端第384
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385位所示CpG位点；第5项：SEQ ID No.2所示的DNA片段自5
’
端第581
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582位所示CpG位点。4.根据权利要求1
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3中任一所述的试剂盒，其特征在于：所述用于检测BCAR3基因甲基化水平的物质包含用于扩增BCAR3基因全长或部分片段的引物组合；进一步地，所述部分片段为如下中至少一个片段：(g1)SEQ ID No.1所示的DNA片段或其包含的DNA片段；
(g2)SEQ ID No.2所示的DNA片段或其包含的DNA片段；(g3)SEQ ID No.3所示的DNA片段或其包含的DNA片段；(g4)与SEQ ID No.1所示的DNA片段或其包含的DNA片段具有80％以上同一性的DNA片段；(g5)与SEQ ID No.2所示的DNA片段或其包含的DNA片段具有80％以上同一性的DNA片段；(g6)与SEQ ID No.3所示的DNA片段或其包含的DNA片段具有80％以上同一性的DNA片段；更进一步地，所述引物组合为引物对A和/或引物对B和/或引物对C；所述引物对A为引物A1和引物A2组成的引物对；所述引物A1为SEQ ID No.4或SEQ ID No.4的第11
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35位核苷酸所示的单链DNA；所述引物A2为SEQ ID No.5或SEQ ID No.5的第32
‑
56位核苷酸所示的单链DNA；所述引物对B为引物B1和引物B2组成的引物对；所述引物B1为SEQ ID No.6或SEQ ID No.6的第11
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35位核苷酸所示的单链DNA；所述引物B2为SEQ ID No.7或SEQ ID No.7的第32
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56位核苷酸所示的单链DNA；所述引物对C为引物C1和引物C2组成的引物对；所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：狄飞飞，王俊，袁红丽，
申请(专利权)人：南京腾辰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：