制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法技术

本发明专利技术提供了一种由端羟基聚环氧氯丙烷制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法，该方法主要包含四个步骤，所得到的大分子的主链和短侧链都具有聚醚结构。聚醚链是一种柔性链，玻璃化温度低，主、侧链上的醚键可以和某些金属离子络合，侧链上还带有离子液体基团，因而具有更高的电导率和好的机械性能，应用领域更为广泛。所制备出的梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料通过与小分子离子液体或无机盐的复合可实现对该材料导电率和电化学窗口的可调。梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料具有柔软、透明、易成型特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料
，尤其是一种由端羟基聚环氧氯丙烷制备 梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法。
技术介绍
离子液体(Ionic liquids)也称室温熔融盐，是在室温下完全由阴、阳离子 构成的液态有机电解质。该类电解质具有导电性好，电化学窗口宽，在较宽的 温度范围内不挥发和不易燃，是电池和电化学电容器等的电解质，应用前景较 好。但是，液态电解质容易产生电极腐蚀、电解液泄露、寿命短等问题。因而， 探索高分子固态电解质来代替液态电解质至关重要。将离子液体与高分子相结合，通过共价键的方式将具有离子液体结构的基 团键合到高分子主链或侧链上，可形成一类离子液体型高分子固体电解质，简 称高分子离子液体或大分子离子液体。这类高分子离子液体电解质电导率较高、 力学性能较好，由于没有溶剂挥发和漏液等现象，可以使电池的安全性和稳定 性得到极大地提高。作为一类新型聚合物电解质，可在染料敏化太阳能电池、 燃料电池、锂离子电池、超级电容器、光致变色等电化学器件方面得到非常广 泛的应用。然而，上述高分子固体电解质材料在应用上仍然存在一些问题，目前所研 究的高分子离子液体型固体电解质的主链大都是碳链型的，由于较高的玻璃化 温度和较小的离子密度，使得导电率较低
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了一种由端羟基聚环氧氯丙垸制备梳型聚醚 聚氨酯大分子离子液体材料的方法，该方法所得到的大分子其主链和短侧链都. 具有聚醚结构。聚醚链是一种柔性链，玻璃化温度低，主、侧链上的醚键可以 和某些金属离子络合，侧链上还带有离子液体基团，因而具有更高的电导率和 好的机械性能，应用领域更为广泛。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案所述的是采用端羟基聚环 氧氯丙垸来制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体，主要包含以下四个步骤I 、将单氯代缩乙二醇与2倍摩尔量的氮杂环化合物在氮气保护和8(TC条件 下反应24小时制备出縮乙二醇氯化氮杂环离子液体，该縮乙二醇氯化氮杂环离 子液体中所含的阴离子是氯离子；II 、将含有氯离子的縮乙二醇氯化氮杂环离子液体与含不同阴离子的盐类在室温下反应20小时进行氯离子和含不同阴离子的盐类进行置换反应，置换反 应后的产物为含不同阴离子的縮乙二醇氮杂环离子液体；III、 在氮气保护下，将1-5倍摩尔量的含不同阴离子的縮乙二醇氮杂环离子 液体与分子量为400-2000的端羟基聚环氧氯丙烷在氢化钠的催化作用下，与 6(TC条件下反应3-24小时得到端羟基梳型聚醚大分子离子液体；IV、 根据端羟基梳型聚醚大分子离子液体的羟基官能度与l-3倍摩尔量的二 异氰酸酯在6(TC条件下反应得到基本型梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体，该基 本型梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体的分子结构式如下<formula>formula see original document page 6</formula>结构式中仏一二异氰酸酯的烃基 Nc—氮杂环化合物r—阴离子 n=4-22 m=l-3 x=10-300。所述的，在基本型梳型聚 醚聚氨酯大分子离子液体中加入1-10%的二胺扩链剂或二醇扩链剂进行扩链以 使其分子量进一步提高；二胺扩链剂或二醇扩链剂和基本型梳型聚醚聚氨酯大 分子离子液体中的异氰酸酯端基反应，使多个分子链连接起来形成分子量更大 的梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体。所述的，其单氯代縮乙二 醇具有的分子结构式为C1~4CH2—CH2—Q^H结构式中m=l-3，其中m二l为氯乙醇；tiF2为单氯代一縮二乙二醇；m=3 为单氯代二縮三乙二醇。所述的，其二异氰酸酯是 甲苯二异氰酸酯，或是二苯甲烷二异氰酸酯，或是六亚甲基二异氰酸酯，或是 异佛尔酮二异氰酸酯。所述的，其氮杂环化合物 是N-垸基咪唑及其衍生物，或是N-垸基吗啡啉及其衍生物，或是N-烷基哌啶及 其衍生物,或是吡啶及其衍生物，或是喹啉及其衍生物，或是吡嗪及衍生物， 或是吡咯及其衍生物。所述的，其含不同阴离子 的盐类中的不同阴离子是Cr，或是Br ,或是r，或是BF4—，或是PF,，或是CF3S(M)， 或是咖02)|，或是(^^03—，或是C3F C00—，或是CF3C00—，或是SbFe—，或是 (CF3S02)3C-，或是((^02)3(:-，或是 :2,措，或是AsF,，或是CBuH:，或是 (CN)2N—;盐类是指钠盐、钾盐或铵盐。7所述的，其端羟基聚环氧 氯丙垸具有的分子结构式为<formula>formula see original document page 8</formula>该分子结构式中n=4_22。所述的，其二胺扩链剂是 二乙基甲苯二胺，或是二邻氯二苯胺甲烷，或是二甲硫基甲苯二胺，或是二氯 二氨基二苯基甲烷，或是扩链剂N, N-二 (2-羟丙基)苯胺。所述的，其二醇扩链剂是 乙二醇，或是丙二醇，或是丁二醇，或是环己二醇。由于采用如上所述技术方案，本专利技术具有如下优越性1、 本专利技术方法简单，所制备出的梳型大分子离子液体材料同时具有聚醚链 的柔性、对金属离子的络合性和离子液体的导电性。2、 通过改变反应物可实现对聚醚离子液体分子链中离子基团种类的可调。3、 通过改变反应物配比、反应温度或反应时间可实现对聚醚分子链屮离子 液体基团数目的可调。4、 可根据不同的需要，通过合理搭配阴阳离子来设计具有特殊性能的聚醚 型离子液体。5、 通过改变二异氰酸酯、聚环氧氯丙烷分子量和扩链剂，可得到多种不同 类型的梳型聚醚聚氨酯型大分子离子液体。6、 所制备出的梳型大分子离子液体材料通过与小分子离子液体或无机盐的 复合可实现对该材料导电率和电化学窗口的可调。7、 本专利技术所制备出的梳型大分子离子液体材料具有柔软、透明、易成型。具体实施方式 实施例l按N-甲基咪唑与氯乙醇的摩尔比为2的比例，向反应瓶中加入N-甲基咪唑 和氯乙醇，在氮气保护下于80。C反应24小时。反应物用乙醚洗涤，得N-甲基N'-羟乙基氯化咪唑离子液体。将分子量为1000的端羟基聚环氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保护羟基 后按聚环氧氯丙烷中氯甲基摩尔数的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羟乙基 氯化咪唑离子液体和氢化钠，以丙酮做溶剂，在氮气保护下回流反应10小时。 向反应体系中加水去保护后，用二氯甲垸萃取，得端羟基聚环氧氯丙垸接枝N-甲基N'-乙基氯化咪唑离子液体。按照国标GB-T12008. 3-1989方法测定端羟基聚环氧氯丙烷接枝N-甲基N'-乙基氯化咪唑离子液体的羟基摩尔数，以此值的2倍量加入二苯甲烷二异氰酸 酯(MDI)，在6(TC下反应3小时，得侧链为N-甲基N'-乙基氯化咪唑的梳型聚醚 聚氨酯大分子离子液体。实施例2按N-甲基咪唑与单氯代一縮二乙二醇的摩尔比为2的比例，向反应瓶中加 入N-甲基咪唑和单氯代一縮二乙二醇，在氮气保护下于80。C反应24小时。反应 物用乙醚洗涤，得N-甲基N'-羟乙氧基乙基氯化咪唑离子液体。将分子量为1000的端羟基聚环氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保护羟基 后，按聚环氧氯丙烷中氯甲基摩尔数的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羟乙氧 基乙基氯化咪唑离子液体和氢化钠，以丙酮做溶剂，在氮气保护下回流反应io 小时。向反应液中加水去保本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法，其特征在于：该方法采用端羟基聚环氧氯丙烷来制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体，主要包含以下四个步骤：　Ⅰ、将单氯代缩乙二醇与２倍摩尔量的氮杂环化合物在氮气保护和８０℃条件下反应２４小时制备 出缩乙二醇氯化氮杂环离子液体，该缩乙二醇氯化氮杂环离子液体中所含的阴离子是氯离子；　Ⅱ、将含有氯离子的缩乙二醇氯化氮杂环离子液体与含不同阴离子的盐类在室温下反应２０小时进行氯离子和含不同阴离子的盐类进行置换反应，置换反应后的产物为含不 同阴离子的缩乙二醇氮杂环离子液体；　Ⅲ、在氮气保护下，将１－５倍摩尔量的含不同阴离子的缩乙二醇氮杂环离子液体与分子量为４００－２０００的端羟基聚环氧氯丙烷在氢化钠的催化作用下，与６０℃条件下反应３－２４小时得到端羟基梳型聚醚大分子离子 液体；　Ⅳ、根据端羟基梳型聚醚大分子离子液体的羟基官能度与１－３倍摩尔量的二异氰酸酯在６０℃条件下反应得到基本型梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体，该基本型梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体的分子结构式如下：　ＯＣＮ－［－Ｒ↓［１］ＨＮＣＯ Ｏ－（－ＣＨ↓［２］－＊Ｈ－Ｏ－）↓［ｎ］－］↓［ｘ］－ＣＯＮＨＲ↓［１］ＮＣＯ　结构式中：Ｒ↓［１］－二异氰酸酯的烃基　Ｎｃ－氮杂环化合物　Ｘ↑［－］－阴离子　ｎ＝４－２２　ｍ＝１－３　ｘ＝１０－３００ 。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张玉清，岑非非，姚大虎，陆昶，赫玉欣，潘炳力，高喜平，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]