一种木聚糖及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种药用级原料木聚糖，系自提取的天然木聚糖经再分级制备的组分，特征在于支链氧

【技术实现步骤摘要】
一种木聚糖及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于生物药物
，涉及一种木聚糖及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]木聚糖(Xylan)，是一种广泛存在于植物细胞壁中的异质多糖，约占植物细胞干重的15％～35％，是一种复杂的多聚五碳糖，主链由多个吡喃木糖基通过β
‑
1,4
‑
糖苷键相连，侧链上连接有氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基。
[0003]医药工业上，木聚糖可以作为原料，用于制备戊聚糖多硫酸钠(Pentosan Polysulfate Sodium，PPS)。戊聚糖多硫酸钠是由木聚糖为原料经人工磺化和解聚制备的类肝素大分子碳水化合物衍生物，具有极为优异的抗炎症作用，戊聚糖多硫酸钠胶囊，早于1996年即在美国被批准上市，它是FDA迄今为止批准的第一个也是唯一合法的专治间质性膀胱炎(Interstitial Cystitis，IC)的疼痛及不舒适的药物，为口服药，用于治疗间质性膀胱炎引起之膀胱疼痛，或间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎耻骨上区疼痛，或单纯的慢性前列腺炎综合征耻骨上区疼痛，商品名：爱泌罗，英文药名：
[0004]戊聚糖多硫酸钠的结构式，如下：
[0005]从戊聚糖多硫酸钠的结构式描述和药物戊聚糖多硫酸钠的质量标准来看，其支链糖4
‑
氧
‑
甲基
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葡萄糖醛酸的质量含量为4％－8％。这种支链糖是由原料木聚糖所带来的，而在天然木聚糖中，对应该支链4
‑
氧
‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸的糖单元为氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基，根据相同糖单元的摩尔比例，适合作为此药物原料的木聚糖中，氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基质量含量应在8％
–
16％。
[0006]但是，现有技术及市场实际方面，几乎没有木聚糖中特定支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基比例或含量的资料，常规木聚糖还被大量用作食品级木糖或低聚木糖的制备，以及作为高价值生化试剂用作木聚糖酶的检测底物。当前，木聚糖提取方法主要是碱提取方法，简便易行，但是提取制备的木聚糖，含有的支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基量要多于药物级戊聚糖多硫酸钠原料的要求，以Sigma公司销售货号为V900513的木聚糖为例，其中的支链氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基质量含量为18％左右，不适合于药物级戊聚糖多硫酸钠的制备，仅能用作生化试剂或者食品级物料。
[0007]因此，为拓展药物级戊聚糖多硫酸钠的制备来源，获得特定支链氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲
基
‑
葡萄糖醛酸基含量特征的木聚糖及其制备方法，就显得极其重要。

技术实现思路

[0008]鉴于现有技术存在上述缺陷，本专利技术所需解决的技术问题是：提供一种木聚糖及其制备方法与应用，制备方法简单、易操作，制备得到的木聚糖中的支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基质量含量在9.0％
–
14.0％之间，适用于作为药物级戊聚糖多硫酸钠的原料。
[0009]如前述，木聚糖是一种杂合多聚分子，主链由多个吡喃木糖基通过β
‑
1,4
‑
糖苷键相连(即聚木糖)，侧链上连接有氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基，这种多羟基的中性多糖在单纯水溶液中的溶解度很低，但是可以在热的碱液中很好的溶解，在室温碱液中也有一定的溶解度，而除主链聚木糖外，支链氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基修饰程度即不同支链数量(比例)，也是其溶解度高低的重要因素，支链多的木聚糖组分在室温碱液中的溶解度大，支链少的木聚糖组分在热碱液中的溶解度小，基于此，本专利技术首先以热的碱液从木粉中提取出木聚糖，再利用室温的碱液溶解和打浆方式，去除掉溶解度高的对应支链更多的木聚糖组分，这是利用不同支链氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
‑
葡萄糖醛酸基含量的木聚糖组分在室温碱液中溶解度不同而采取的分级，从而制得支链氧
‑
乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0％
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14.0％之间的木聚糖，可以满足药物戊聚糖多硫酸钠生产对于高纯度木聚糖原料的要求。
[0010]以上，该支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0％
‑
14.0％之间的木聚糖，是以提取出的天然木聚糖经再分级制备的新组分，适合作为药物戊聚糖多硫酸钠生产的原料。
[0011]本专利技术采用的技术方案是：所述的一种木聚糖，该木聚糖中的支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0％
–
14.0％之间。
[0012]制备上述木聚糖的制备方法，所述的制备方法包括如下步骤：S1、粉碎：木材经过粉碎或锯后制成粒径不大于10毫米的木质细粉和/或锯木屑；S2、提取：将木质细粉和/或锯木屑以水配制成浓度为2％
–
12％的混悬液，加入氢氧化钠固体和/或氢氧化钾固体，氢氧化钠固体和/或氢氧化钾固体的投料量为木质细粉和/或锯木屑的投料量的0.1
–
0.6倍，搅拌加热至不低于50℃后保持温度，搅拌提取不少于1小时；S3、脱色：加入终浓度为0.2％－5％的双氧水，保持温度不低于50℃，搅拌，脱色不少于1小时，过滤，取滤液；S4、沉淀：使滤液温度降温至50℃以下，加入乙醇，乙醇体积为滤液体积的0.2
–
0.6倍，搅拌不少于5分钟，过滤或离心收集沉淀，以室温水重悬洗涤，过滤或离心，取湿固体；S5、将湿固体以浓度为1％
–
6％的氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液重悬，氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液的质量为湿固体质量的3
–
6倍，室温下打浆不少于1小时，过滤或离心收集沉淀，以室温水重悬洗涤，过滤或离心，取湿固体，干燥，制得支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0％
–
14.0％之间的木聚糖。
[0013]进一步地，前述的一种木聚糖的制备方法，其中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种木聚糖，其特征在于：木聚糖中的支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0%
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14.0%之间。2.制备权利要求1所述的一种木聚糖的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括如下步骤：S1、粉碎：木材经过粉碎或锯后制成粒径不大于10毫米的木质细粉和/或锯木屑；S2、提取：将木质细粉和/或锯木屑以水配制成浓度为2%
–
12%的混悬液，加入氢氧化钠固体和/或氢氧化钾固体，氢氧化钠固体和/或氢氧化钾固体的投料量为木质细粉和/或锯木屑的投料量的0.1
–
0.6倍，搅拌加热至不低于50℃后保持温度，搅拌提取不少于1小时；S3、脱色：加入终浓度为0.2%－5%的双氧水，保持温度不低于50℃，搅拌，脱色不少于1小时，过滤，取滤液；S4、沉淀：使滤液温度降温至50℃以下，加入乙醇，乙醇体积为滤液体积的0.2
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0.6倍，搅拌不少于5分钟，过滤或离心收集沉淀，以室温水重悬洗涤，过滤或离心，取湿固体；S5、将湿固体以浓度为1%
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6%的氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液重悬，氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液的质量为湿固体质量的3
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6倍，室温下打浆不少于1小时，过滤或离心收集沉淀，以室温水重悬洗涤，过滤或离心，取湿固体，干燥，制得支链氧
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乙酰基
‑4‑
甲基
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葡萄糖醛酸基质量含量在9.0%
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14.0%之间的木聚糖。3.根据权利要求2所述的一种木聚糖的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述的木材为山毛榉和/或桦木。4.根据权利要求2所述的一种木聚糖的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述的混悬液的浓度为5%
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6%。5.根据权利要求2或3或4...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆晓华，金永生，靳彩娟，周巧云，钱建根，姚亦明，
申请(专利权)人：苏州融析生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：