【技术实现步骤摘要】
与PD
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L1结合的抗原结合蛋白
[0001]本申请是申请号为201780021396.X、申请日为2017年1月27日、专利技术名称为“与PD
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L1结合的抗原结合蛋白”的中国专利技术专利申请的分案申请，原申请为国际申请号为PCT/US2017/015429的国家阶段申请，该国际申请要求于2016年1月29日提交的美国临时专利申请第62/288,912号的优先权，其全文内容在此以引用方式并入本文。
[0002]序列表
[0003]本申请包含序列表，该序列表已经以ASCII格式电子提交，并且其全部内容并入本文供参考。2017年1月27日创建的所述ASCII拷贝被命名为126036
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06620_ST25.txt，大小为8.0千字节。
[0004]本专利技术提供了抗PD
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L1 IgG类抗体，其具有改进的以更高产率制备的能力。更具体地，本专利技术提供与PD
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L1结合的人抗体、PD
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L1结合片段和此类抗体的衍生...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种能够与PD
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L1或其抗原结合片段结合的结合蛋白，其中所述结合蛋白或片段包含重链可变域和轻链可变域，所述重链可变域包含分别如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7的氨基酸序列所示的CDR1域、CDR2域和CDR3域，所述轻链可变域包含如SEQ ID NO:2的轻链可变域氨基酸序列中所示的CDR。2.根据权利要求1所述的结合蛋白或片段，其中所述重链可变域包含与SEQ ID NO:1至少95％相同的氨基酸序列，并且所述轻链可变域包含与SEQ ID NO:2至少95％相同的氨基酸序列。3.一种能够与PD
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L1或其抗原结合片段结合的结合蛋白，其中所述结合蛋白或片段具有如SEQ ID NO:1所示的重链可变域序列和如SEQ ID NO:2所示的轻链可变域序列。4.根据权利要求1所述的结合蛋白或片段，其中所述结合蛋白是IgG类的分离的全人抗PD
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L1抗体。5.根据权利要求1所述的结合蛋白或片段，其中所述结合蛋白是抗PD
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L1全人抗体Fab片段。6.根据权利要求1所述的结合蛋白或片段，其中所述结合蛋白是抗PD
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L1单链人抗体，其中所述抗PD
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L1单链人抗体的重链可变域和轻链可变域通过连接肽连接。7.根据权利要求1至6中任一项所述的结合蛋白或片段，其中所述结合蛋白或片段具有至少1x 10
‑6M的结合亲和力。8.根据权利要求1至7中任一项所述的结合蛋白或片段在制备用于治疗患有癌症的对象的药物中的用途。9.根据权利要求8所述的用途，其中所述癌症选自由以下组成的组：卵巢癌、结肠癌、乳腺癌、肺癌、骨髓瘤、成神经细胞性CNS肿瘤、单核细胞白血病、B细胞性白血病、T细胞性白血病、B细胞性淋巴瘤、T细胞性淋巴瘤和肥大细胞性肿...
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