一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料，其特征是它包括瓶级聚酯和自催化除 氧剂，瓶级聚酯在于整个复合材料中的含量为90～99.9重量％，自催化除氧剂在整个材料中 的含量为0.1～10重量％；自催化除氧剂的结构通式为I式， 式中x，y，z＝5～40；M+为Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe2+、Cr3+或Zn2+。本发明专利技术还涉及该阻 隔性包装用吸氧聚酯复合材料的制备方法。本发明专利技术具有高吸氧性、过渡金属离子在聚酯包装 材料中的使用量低、催化剂在聚酯包装材料中分布更加均匀、稳定性更好及不易发生迁移的 优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚酯复合材料，尤其涉及一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料及其制备 方法。二
技术介绍
聚酯是以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PCT)为代表的热塑性线型饱和聚酯的总称，它的一个 重要用途是用于包装领域。作为包装材料时PET既可制成双向拉伸包装膜，又可由非晶态瓶 坯得到高强度、高透明的拉伸吹塑瓶，还可以直接挤出或吹塑成非拉伸中空容器。PET制品 具有透明、耐油、保香、卫生可靠和使用温度范围广等性能，因此在包装领域的用量不断增 长。众所周知，啤酒、果汁、牛奶能食品对氧气非常敏感，因此用普通PET包装保质期很短。 解决的办法一般是采用多层包装，即两边用普通PET作为骨架材料，中间采用一层高阻隔性 的材料。但多层结构的包装加工工艺复杂，成本较高，且由于难以保证内层材料完整地分布 于整个制品而造成阻隔性能下降。解决的办法就是在聚酯材料中添加能吸收氧气的除氧剂，本领域已知亚硫酸盐、亚硫酸 氢盐、抗坏血酸衍生物、不饱和烯烃和过渡金属催化剂等能被分子氧氧化，因此能被用于除 氧材料。美国专利4,536,409推荐使用亚硫酸钾作为除氧剂，美国专利5,211，875公开了不 饱和烯烃作为除氧剂在包装领域的应用，美国专利5,211,875概括地公开了引发除氧的方法。目前常用的一类吸氧体系是在PET材料中引入不饱和烯烃如聚丁二烯和过渡金属催化 剂，以物理方式混合形成的，过渡金属催化剂以氯化物、乙酸盐、硬脂酸盐或者环烷酸盐的 形式添加。该类吸氧剂利用烯烃可被催化氧化成环氧的这一原理来达到吸氧的作用，吸氧效 果较好，然而，也存在着一些明显的缺陷第一，聚丁二烯的极性小，在对苯二甲酸-乙二醇 体系中的溶解度小，相容性差，不易均匀分布，从而影响了吸氧效果；第二，过渡金属催化 剂是以小分子的无机盐形式添加到到有机单体中的，也同样存在着相容性差，分布不均匀的 问题，而且用量较大，催化效率不高，金属离子容易迁移，同时过量的金属离子含量会使聚 合物的色值偏高。
技术实现思路
针对上述缺点，本专利技术的目的是提供一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料，其所含催化 剂具有自催化功能、高吸氧性、在聚酯包装材料中分布更加均匀、稳定性更好及不易发生迁移。一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料，其特征是它包括瓶级聚酯和自催化除氧剂，瓶级 聚酯在于整个复合材料中的含量为90 99.9重量％，自催化除氧剂在整个材料中的含量为 0.1 10重量％;自催化除氧剂的结构通式为I:式中x， y， z = 5 40; M+为Cu2+、 Co2+、 Ni2+、 Mn、 Fe2+、 Cr"或Zn2+。 在上述阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料中瓶级聚酯为聚酯均聚物、聚酯共聚物或聚酯共混物，其在整个复合材料中的含量优选为95 97重量％。自催化除氧剂在整个复合材料中的含量优选为1 10重量％，更优选为3 5重量％。 为提高聚酯对紫外线的阻隔性能，在上述阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料中加入萘二甲酸紫外吸收剂，其在整个材料中的含量为0.001 5重量％，优选为O. 1 1重量％。 本专利技术的另一目的在于提供上述阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料的制备方法。 一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料的制备方法，其步骤如下(1) 、在氮气保护下，将fi催化除氧剂和瓶级聚酯熔体在静态混合器中进行充分混合；其 中瓶级聚酯在混合料中的含量为90 99. 9重量％，自催化除氧剂在混合料中的含量为0. l 10重量％;(2) 、将步骤(l)中值得的混合熔体再通过熔体过滤器过滤后经切粒机进行冷却切粒即得 阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料。由于聚丁二烯是一种透明的流动性较好的液体高分子化合物，结构中含有不饱和的碳碳 双键，具有可被氧化的特性，并且可以与绝大多数有机高分子材料很好的相容，因此采用聚 丁二烯作为本专利技术中自催化除氧剂的基本结构；丁二烯的聚合通常需要采用光照或者过氧化 物(双氧水或者过氧化二苯甲酰等)作为引发剂，聚合的产物包含着l， 2和1， 4聚合的两 种结构，而且双键也有顺反的异构现象；作为吸氧剂使用的聚丁二烯，1， 2聚合的成分应 该少，而l， 4聚合的成分多，因为l, 2聚合的结构主要用来做催化单元，不需要太多的含 量就能满足要求；由此l， 2聚合的结构单元控制不宜过大，为总聚合单元的2 20%，此外， 由于要制备的吸氧剂相对分子量不能过大，应该控制在1000 2000之间，否则可能导致吸氧 剂与PET材料相容性不好。本专利技术中自催化除氧剂的制备方法，其步骤如下(1) 、在丁二烯中加入过氧化二苯甲酰，机械搅拌，在25 35分钟缓慢升至75 85'C， 并保温进行聚合反应50 70分钟，丁二烯与过氧化二苯甲酰的投料重量比为90 110: 1; 聚合反应结束后，未反应的丁二烯经闪蒸和压縮分离回收，含聚合物的料液在35 45t:下静 置8 12小时后，再以浓度10 20重量％的氢氧化钠水溶液洗涤2 5次，再用去离子水洗 涤2 3次；再将料液在流动床干燥器中进行干燥得聚丁二烯液体聚合物，其干燥温度为115 125'C,干燥时间为8 12小时；(2) 、将顺丁烯二酸酐中加入到步骤(l)中制得的聚丁二烯液体聚合物中，机械搅拌，顺 丁烯二酸酐和聚丁二烯液体聚合物的投料重量比为1:8 12，油浴加热缓慢升至140 15(TC， 保温反应3 7小时，然后将料液趁热倒出，冷却，得到聚丁二烯顺酐化合物即顺酐化聚丁二 烯；(3) 、在步骤(2)中制得的顺酐化聚丁二烯中加入〃,;V-(羟丙基)苯胺、乙醇和浓度为26. 7 %wt双氧水混合反应4. 5 5小时，顺酐化聚丁二烯和入A; /V-(羟丙基)苯胺的投料重量比 为45 55: 1， WyV-(羟丙基)苯胺和乙醇的投料重量比为1: 25 45， "/V-(羟丙基)苯胺 和双氧水的投料重量比为1: 7 12;其中在反应进行3小时和4小时后分别添加浓度为26. 7 Xwt双氧水，添加量分别为聚丁二烯重量的15 20%和5 10%;其中反应温度在反应开始 时为45 55'C， 1个小时后升到55 65°C， 2个小时后升到75 85°C, 3个小时后升到95 105'C，并维持到反应结束；反应结束后用离子水洗涤洗涤料液2 3次，再将料液在流动床 千燥器中进行干燥得羟基封端的聚丁二烯液体聚合物，其干燥温度为H5 125'C，干燥时间为8 12小时；(4)、将乙腈和水按重量比为1: 0.8 1.2制成乙腈溶液，再将镁、锌、钴、铝、镍、锡、 锗、钠、钾或钙金属离子的醋酸盐或草酸盐加入到乙腈溶液中制成浓度为O. 15 0. 25mol/L 的盐溶液，将制得的盐溶液加入到步骤(3)中制得的羟基封端的聚丁二烯液体聚合物中，盐溶 液和聚丁二烯液体投料体积比为1: 15 25，不断搅拌，回流反应1.5 2.5小时，完毕后将 溶剂蒸除，将聚合物液体在35 45'C下静置8 12小时，经过进一步除水干燥后得产品聚酯 包装材料用吸氧剂，干燥温度75 85t:，时间为3 5小时。在上述吸氧剂的制备方法中以丁二烯为起始原料，在特定的反应条件下合成了既包含1， 2聚合，又包含l， 4聚合的聚丁二烯高分子化合物，其中的双键结构可以是顺势，也可以是 反式，并以此种结构的聚合物作为吸氧剂的母体结构；再以上述制得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阻隔性包装用吸氧聚酯复合材料，其特征是它包括瓶级聚酯和自催化除氧剂，瓶级聚酯在于整个复合材料中的含量为９０～９９．９重量％，自催化除氧剂在整个材料中的含量为０．１～１０重量％；自催化除氧剂的结构通式为Ⅰ：　＊＊＊　Ⅰ　式中ｘ，ｙ，ｚ＝５～４０；Ｍ＋为Ｃｕ↑［２＋］、Ｃｏ↑［２＋］、Ｎｉ↑［２＋］、Ｍｎ↑［２＋］、Ｆｅ↑［２＋］、Ｃｒ↑［３＋］或Ｚｎ↑［２＋］。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱振达，宗建平，傅伟铮，陈小雷，陈旭，徐梅，
申请(专利权)人：朱振达，宗建平，傅伟铮，陈小雷，陈旭，徐梅，
类型：发明
国别省市：32