【技术实现步骤摘要】
T细胞受体
[0001]本申请是2017年4月10日提交的中国专利申请《T细胞受体》(申请号201780031701.3)的分案申请。
[0002]本专利技术涉及T细胞受体(TCR),其结合衍生自黑素瘤相关抗原(MAGE)B2蛋白(氨基酸230
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239)的HLA
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A*0201限制性的十肽GVYDGEEHSV(SEQ ID NO:2),以及结合衍生自黑素瘤相关抗原(MAGE)A4蛋白的HLA
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A*0201限制性的十肽GVYDGREHTV(SEQ ID NO:1)。本专利技术的TCR显示了对于这些MAGE表位的优异的特异性谱。
技术介绍
[0003]癌症睾丸抗原(CTA)是由约140个基因编码的肿瘤相关抗原(TAA)的亚类。这些抗原的表达限制于免疫豁免部位,如睾丸、胎盘和胎儿卵巢;它们通常不在其它组织中表达。已经在恶性肿瘤中观察到这些基因的表达。CTA的免疫原性导致在许多实体瘤中靶向这些抗原的癌症疫苗的广泛开发。在这一大类TAA中,黑素瘤相关抗原(MAGE)已成为癌症免疫疗法的有希望的候选物。
[0004]作为多基因家族的成员,已经报道了超过30种癌症睾丸(CT)基因,其被组织入染色体X上的基因簇(CT
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X抗原)。CT基因簇位于Xq24和Xq28之间,并且包括基因家族如MAGE和NY
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ESO
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1。I型MAGE基因簇是被最广泛表征的,包括MAGE
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A、MAGE
...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种T细胞受体(TCR),其具有结合与HLA
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A*0201复合的GVYDGEEHSV(SEQ ID No:1)和与HLA
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A*0201复合的GVYDGREHTV(SEQ ID No:2)的特性,当可溶形式的TCR在25℃和pH为7.1
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7.5使用表面等离子体共振测量时,具有约0.05μM至约20.0μM的解离常数,其中所述TCR包含TCRα链可变结构域和TCRβ链可变结构域,并且其中所述TCR可变结构域至少与GVYDGEEHSV(SEQ ID No:1)的残基V2、Y3和D4构成接触。2.根据权利要求1所述的TCR,其是α
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β异二聚体,具有α链TRAV10+TRAC恒定结构域序列和β链TRBV24
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1+TRBC
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2恒定结构域序列。3.根据权利要求1所述的TCR,其是类型Vα
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L
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Vβ、Vβ
‑
L
‑
Vα、Vα
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Cα
‑
L
‑
Vβ或Vα
‑
L
‑
Vβ
‑
Cβ的单链形式,其中Vα和Vβ分别是TCRα和TCRβ可变区,Cα和Cβ分别是TCRα和TCRβ恒定区,L是接头序列。4.根据前述权利要求中任一项所述的TCR,其与可检测标记、治疗剂或PK修饰部分结合。5.根据前述权利要求中任一项所述的TCR,其中α链可变结构域包含与本发明TCR的α链可变结构域的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列,所述的本发明TCR的α链可变结构域可具有以下突变:CDR2 M4VCDR3 S4TCDR3 S4N其中参考SEQ ID No:3中所示的编号,和/或所述本发明TCR的β链可变结构域可具有以下突变中的至少一种:CDR2 S1ACDR3 S4TCDR3 N10ECDR3 N10GCDR3 N10V其中参考SEQ ID No:4中所示的编号。6.根据前述权利要求中任一项所述的TCR,其中α链可变结构域包含SEQ IDNO:3或SEQ ID No:7
‑
9的氨基酸残基1
‑
105的氨基酸序列,或者包含氨基酸序列,其中其氨基酸残基1
‑
27、34
‑
47和54
‑
90分别与SEQ ID No:3或SEQ ID No:7
‑
9的氨基酸残基1
‑
27、34
‑
47和54
‑
90的序列具有至少90%或95%的同一性,以及其中氨基酸残基28
‑
34、48
‑
53和91
‑
105分别与SEQ ID No:3或SEQ ID No:7
‑
9的氨基酸残基28
‑
34、48
‑
53和91
‑
105的序列具有至少90%或95%的同一性。7.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的TCR,其中α链可变结构域包含SEQ IDNo:7
‑
9的氨基酸残基1
‑
105的氨基酸序列,或者包含氨基酸序列,其中其氨基酸残基1
‑
27、34
‑
47和55
‑
89分别与SEQ ID No:7
‑
9的氨基酸残基1
‑
27、34
‑
47和55
‑
89的序列具有至少90%或95%的同一性,以及其中氨基酸残基28
‑
33、48
‑
53和91
‑
105分别与SEQ ID No:7
‑
9的氨基酸残基28
‑
33、48
‑
53和91
‑
105的序列具有至少90%或95%的同一性。8.根据前述权利要求中任一项所述的TCR,其中在α链可变结构域中,序列为(i)其氨基酸残基1
‑
27具有(a)与...
【专利技术属性】
技术研发人员:N,
申请(专利权)人:艾达普特免疫有限公司,
类型:发明
国别省市:
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