本发明专利技术涉及活性组分结合物，该结合物由已知的组分氟嘧菌酯和其它已知的杀菌活性组分组成，且对于防治不想要的植物致病真菌极为有效。
【技术实现步骤摘要】
本申请是2005年10月11日提交的名称为“含氟嘧菌酯的杀菌活性组分结合物”的专利技术专利申请200580034953.9的分案申请。本专利技术涉及活性化合物结合物(combination)，其首先包括已知的氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，其次还包括已知的杀菌活性化合物，该结合物非常适合防治不想要的植物致病真菌。 已知式(I)的化合物(氟嘧菌酯)具有杀菌特性(WO 97/27189)。 此外已知多种三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺及其它杂环类化合物可用于防治真菌(参见EP-A 0040345，DE-A 2201063，DE-A 2324010，杀虫剂手册(Pesticide Manual)，第九版(1991)，249和827页，EP-A 0382375及EP-A 0515901)。然而，在施用率低时，这些化合物的活性并非总是足够。 而且已知1-(3，5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6，6-二氟--二氧戊环并--苯并咪唑具有杀菌特性(参见WO97/06171)。 最后，也已知取代的卤代嘧啶具有杀菌特性(参见DE-A1-19646407，EP-B-712396)。 目前我们已发现具有非常好的杀菌特性的新活性化合物结合物，其包括氟嘧菌酯(组1)和至少一种选自以下组(2)至(15)的活性化合物 组(2)三唑类杀菌剂 (2-1)下式的氧环唑(azaconazole)(已知于DE-A 2551560) (2-2)下式的乙环唑(etaconazole)(已知于DE-A 2551560) (2-3)下式的苯醚甲环唑(difenoconazole)(已知于EP-A 0112284) (2-4)下式的糠菌唑(bromuconazole)(已知于EP-A 0258161) (2-5)下式的环丙唑醇(cyproconazole)(已知于DE-A 3406993) (2-6)下式的己唑醇(hexaconazole)(已知于DE-A 3042303) (2-7)下式的戊菌唑(penconazole)(已知于DE-A 2735872) (2-8)下式的腈菌唑(myclobutanil)(已知于EP-A 0145294) (2-9)下式的四氟醚唑(tetraconazole)(已知于EP-A 0234242) (2-10)下式的粉唑醇(flutriafol)(已知于EP-A 0015756) (2-11)下式的氟硅唑(flusilazole)(已知于EP-A 0068813) (2-12)下式的硅氟唑(simeconazole)(已知于EP-A 0537957) (2-13)下式的腈苯唑(fenbuconazole)(已知于DE-A 3721786) (2-14)下式的种菌唑(ipconazole)(已知于EP-A 0329397) (2-15)下式的灭菌唑(triticonazole)(已知于EP-A 0378953) (2-16)下式的喹唑(quinconazole)(已知于EP-A 0183458) 组(3)甲酰胺类 (3-1)下式的啶酰菌胺(boscalid)(已知于DE-A 19531813) (3-2)下式的呋吡菌胺(furametpyr)(已知于EP-A 0315502) (3-3)下式的picobenzamid(已知于WO 99/42447) (3-4)下式的苯酰菌胺(zoxamide)(已知于EP-A 0604019) (3-5)下式的萎锈灵(carboxin)(已知于US 3,249,499) (3-6)下式的噻酰菌胺(tiadinil)(已知于US 6,616,054) (3-7)下式的吡噻菌胺(penthiopyrad)(已知于EP-A 0737682) (3-8)下式的硅噻菌胺(silthiofam)(已知于WO 96/18631) 组(4)二硫代氨基甲酸盐类 (4-1)下式的代森锰(maneb)(已知于US 2,504,404) (4-2)代森联(metiram)(已知于DE-A 1076434)，IUPAC名称为亚乙基双(二硫代氨基甲酸盐)氨合锌-聚(亚乙基秋兰姆二硫化物)。 (4-3)下式的福美双(thiram)(已知于US 1,972,961) (4-4)下式的代森锌(zineb)(已知于DE-A 1081446) (4-5)下式的福美锌(ziram)(已知于US 2,588,428) 组(5)酰基叔胺(acylalamine)类 (5-1)下式的苯霜灵(benalaxyl)(已知于DE-A 2903612) (5-2)下式的呋霜灵(furalaxyl)(已知于DE-A 2513732) (5-3)下式的高效甲霜灵(metalaxyl-M)(已知于WO 96/01559) (5-4)下式的高效苯霜灵(benalaxyl-M) 组(6)苯并咪唑类 (6-1)下式的苯菌灵(benomyl)(已知于US 3,631,176) (6-2)下式的多菌灵(carbendazim)(已知于US 3,010,968) (6-3)下式的chlorfenazole (6-4)下式的麦穗宁(fuberidazole)(已知于DE-A 1209799) (6-5)下式的噻菌灵(thiabendazole)(已知于US 3,206,468) 组(7)氨基甲酸酯类 (7-1)下式的霜霉威(propamocarb)(已知于US 3,513,241) (7-2)下式的霜霉威盐酸化物(propamocarb hydrochloride)(已知于US 3,513,241) (7-3)下式的霜霉威-乙膦酸(propamocarb-fos etyl) 组(8)二甲酰亚胺类 (8-1)下式的敌菌丹(captafol)(已知于US 3,178,447) (8-2)下式的腐霉利(procymidone)(已知于DE-A 2012656) (8-3)下式的乙烯菌核利(vinclozolin)(已知于DE-A 2207576) 组(9)胍类 (9-1)下式的多果定(dodine)(已知于GB 1103989) 本文档来自技高网...
【技术保护点】
杀菌活性化合物结合物，包括氟嘧菌酯（组１）及至少一种选自以下组（２）、组（４）至组（１５）的活性化合物： 组（２）三唑类杀菌剂： （２－１）氧环唑 （２－２）乙环唑 （２－３）苯醚甲环唑 （２－４）糠菌唑 （２－５）环丙唑醇 （２－６）己唑醇 （２－７）戊菌唑 （２－８）腈菌唑 （２－９）四氟醚唑 （２－１０）粉唑醇 （２－１１）氟硅唑 （２－１２）硅氟唑 （２－１３）腈苯唑 （２－１４ ）种菌唑 （２－１５）灭菌唑 （２－１６）喹唑 组（４）二硫代氨基甲酸盐类： （４－１）代森锰 （４－２）代森联 （４－３）福美双 （４－４）代森锌 （４－５）福美锌 组（５）酰基叔胺类 ： （５－１）苯霜灵 （５－２）呋霜灵 （５－３）高效甲霜灵 （５－４）高效苯霜灵 组（６）苯并咪唑类： （６－１）苯菌灵 （６－２）多菌灵 （６－３）ｃｈｌｏｒｆｅｎａｚｏｌｅ （６－ ４）麦穗宁 （６－５）噻菌灵 组（７）氨基甲酸酯类： （７－１）霜霉威 （７－２）霜霉威盐酸化物 （７－３）霜霉威－乙膦酸 组（８）二甲酰亚胺类： （８－１）敌菌丹 （８－２）腐霉利 （ ８－３）乙烯菌核利 组（９）胍类： （９－１）多果定 （９－２）双胍盐 （９－３）双胍辛胺乙酸盐 组（１０）咪唑类： （１０－１）氰霜唑 （１０－２）咪鲜胺 （１０－３）咪唑嗪 （１０－ ４）稻瘟酯 组（１１）吗啉类： （１１－１）ａｌｄｉｍｏｒｐｈ （１１－２）十三吗啉 （１１－３）吗菌灵 （１１－４）丁苯吗啉 组（１２）吡咯类： （１２－１）硝吡咯菌素 组（１３）其它杀菌剂 ： （１３－１）敌瘟磷 （１３－２）氯氧化铜 （１３－３）恶霜灵 （１３－４）二氰蒽醌 （１３－６）咪唑菌酮 （１３－７）２，３－二丁基－６－氯噻吩并［２，３－ｄ］嘧啶－４（３Ｈ）酮 （１３－８）烯 丙苯噻唑 （１３－９）稻瘟灵 （１３－１０）春雷霉素 （１３－１１）四氯苯酞 （１３－１２）嘧菌腙 （１３－１３）三环唑 （１...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：A苏提海因茨，F克尔兹莫哈莱恩迪克，S达兹曼，U海涅曼，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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