一类含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺及其制备方法技术

本发明专利技术提供一类含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺及其制备方法。所述的双马来酰亚胺结构式如下图，式中的取代基Ｒ↓［１］至Ｒ↓［６］可以为氢原子、卤素原子、硝基，或Ｃ↓［１］至Ｃ↓［２０］的相同或不同脂肪烷烃及其衍生物，或Ｃ↓［６］至Ｃ↓［１２］的相同或不同芳香烃及其衍生物。它们是由含酚酞结构链延长型芳香族二元胺与马来酸酐反应生成双马来酰亚胺酸，然后在催化剂、脱水剂的作用下进行酰亚胺环化反应制得。本发明专利技术所述的含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺具有较低的熔点、良好的溶解性能、高的反应活性和较宽的加工窗口，其固化物具有优良的韧性和耐热性能，适合作为一类新的高性能聚合物材料基体，应用于航空航天、机械电子、交通运输等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料
，具体涉及含酚酞结构链延长型双马来 酰亚胺及其制备方法。
技术介绍
双马来酰亚胺具有良好的热稳定性，优异的电绝缘性能、耐化学品、耐 辐射、耐湿热，以及优良的力学性能和加工性能，成型工艺灵活，已广泛应 用于航空航天、机械电子、交通运输等领域。作为高性能热固性树脂之一， 双马来酰亚胺既具有聚酰亚胺的优良特性(耐高温、耐辐射、耐湿热等)，又 有类似环氧树脂的易加工性能，在诸多方面满足先进复合材料基体树脂的要 求。但是，目前商品化的双马来酰亚胺(二苯甲烷型双马来酰亚胺)结构规整易结晶使得其熔点高，难溶于低沸点的普通溶剂；反应官能团间的连接链 短导致固化物的交联密度高，脆性大，必须经过改性方可应用。酚酞是含有内酯结构的双酚化合物，具有结构可设计性强、合成简单、 价格便宜、来源广泛等优点，商品化的有酚酞、邻曱酚酞、百里酚酞等，也 可以用某种结构的酞酐与取代的苯酚在酸性条件下反应制备(如用邻苯二曱 酸酐与a-萘酚及氯化锌在加热条件下制得含萘环的酚酞)。因此，酚酞及其 衍生物常被用作合成高性能芳香聚合物的单体。中国专利85101721和 85108751分别公开了一种主链含酚酞结构聚芳醚^5风和聚芳醚酮的制备方法，其具有耐高温和耐高温水解的性能。CN 101270104A公开了一种含酚酞结构 氰酸酯单体的制备方法，其具有很高的反应活性和较宽的加工窗口。欧洲专 利1797081公开了一种含酚酞结构苯并噁。秦单体的制备方法，其具有阻燃性 和耐高温性。美国专利3538042 ^Hf—种含酚酞结构的环氧树脂，其固化物 比双酚A环氧的固化物具有更高的耐热性、耐溶剂性和低吸水率。对于含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺化合物及其制备方法，至今国内 外尚未见到有专利或文献的公开报道。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一种溶解性良好，熔点低，固化物耐热性能 优良的含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺。本专利技术的目的之二在于提供上述 新型含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的制备方法。本专利技术解决其技术问题采取的技术方案是 一类含酚酞结构链延长型双 马来酰亚胺，具有如下结构式R6式中的取代基Ri至R6为氢原子、卣素原子、硝基，或d至Cm的相同或不同 脂肪烷烃及其衍生物，或G至Cu的相同或不同芳香烃及其衍生物。 本专利技术涉及的含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺合成路线如下<image>image see original document page 6</image>(1 )含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺酸的合成将含酚酞结构链延长型芳香族二元胺和马来酸酐分别溶于非质子极性溶 剂中，然后把含酚酞结构链延长型芳香族二元胺的溶液滴加到马来酸酐溶液中，搅拌2~10小时。反应结束后，若以丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯中的一 种为反应溶剂则直接过滤，用新鲜的反应溶剂洗涤滤饼，真空烘干；若以N， N-二曱基曱酰胺、N, N-二曱基乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮中的一种为反应溶剂， 向反应体系中滴加沉淀剂水，静止、抽滤，用低沸点溶剂曱醇、丙酮或四氬 呋喃冲洗滤饼，真空烘干。(2)含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的合成将双马来酰亚胺酸溶解于或悬浮在非质子极性溶剂中，加入醋酸盐，加 热到20 - 90。C,滴加三乙胺，待反应液变成均相后滴加脱水剂。反应结束后 把反应液緩慢滴入水中，将生成的沉淀过滤，真空干燥。步骤(1)所述的含酚酞结构链延长型芳香族二元胺和马来酸酐的摩尔配 比为1: 2~1: 2.5，反应温度为0-60。C,反应时间为2-10小时。步骤(1)所述的非质子性溶剂为丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、N, N-二 曱基甲酰胺、N， N-二曱基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种。推荐的溶剂为 丙酮、四氬呋喃、乙酸乙酯中的一种。步骤(2)所述的脱水剂为乙酸酐，反应温度为20-9(TC，反应时间为1~ 12小时。步骤(2)所述的非质子极性溶剂为丙酮，N， N-二曱基曱酰胺，N， N-二曱基乙酰胺，N-甲基吡咯烷酮中的一种或一种以上的混合溶剂。步骤(2)所述的醋酸盐为醋酸钠、醋酸镁、醋酸镍和醋酸钴的一种或一 种以上混合物。步骤(2 )所述脱水剂的用量为双马来酰亚胺酸的2 ~ 5倍，所述催化剂 三乙胺的用量为双马来酰亚胺酸的0.05-2倍，醋酸盐的用量为0.05~5g 每摩尔双马来酰亚胺酸。本专利技术的有益效果是设计并合成一类含酚酞结构链延长型双马来酰亚 胺，其主要结构为芳杂环结构可保持良好的耐热性；酰亚胺环间距离的加长 P争低了固化物的交联密度使其韧性增加；醚键的可旋转性提高了分子结构的 柔软性，从而进一步增加了聚合物的韧性；酞侧基的引入破坏了分子结构的 规整性，使其溶解性增加、熔点降低；且酰亚胺环中羰基的吸电子作用使得 碳碳双键具有较高的亲电性，可以与肼、胺、乙烯基、丙稀基等反应制备出 多种适合不同用途的新型改性树脂。 附图说明下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步的说明。 图l是含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的红外谱2是含百里酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的红外谱图。 具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐释本专利技术。其目的在于更好地理解本发 明，而非限制本专利技术的保护范围。实施例1含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的合成1. 中间体含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺酸的合成将10. 8g ( 0. llmol)马来酸酐和25ml丙酮加入反应釜中，搅拌溶解。 将25g ( 0. 05mol)含酚酞结构链延长型芳香族二元胺溶于100ml丙酮中，然 后緩慢滴加到反应釜中。在室温下搅拌6h。反应结束后，将生成的晶体过滤， 再用100ml丙酮洗涤滤饼，真空干燥，可得32. 6g黄色双马来酰亚胺酸。2. 含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的合成将27. 8g(0. 04mol)双马来酰亚胺酸悬浮在150ml丙酮中，加入0. lg醋 酸钴，加热到50°C，滴加5ml三乙胺，待反应液变成均相后滴加12ml乙酸 酐，恒温5h。反应结束后把反应液緩慢滴入搅拌的水中，将生成的晶体过滤， 真空干燥。得到20. lg黄色双马来酰亚胺晶体。红外镨图显示(见图l): 1767cnf1, 1715ci^分别为酞侧基中的内酯羰基 和酰亚胺环中羰基的吸收峰；1241cD^为芳醚键的吸收峰；3095cn^和691cnT1 分别为烯氢的伸缩振动和变形振动的吸收峰；1396cnf1的强吸收峰表明酰亚 胺环的存在；2800-3200cti^处峰的消失预示双马来酰亚胺酸中幾基的消失， 证明闭环完全。实施例2含百里酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的合成1.中间体含百里酚酞结构链延长型双马来酰亚胺酸的合成将1. 13g ( 0. 012mol )马来酸酐和3ml丙酮加入反应釜中，搅拌溶解。 将3. 07g(0. 005mol)含百里酚酞结构链延长型芳香族二元胺溶于10ml丙酮 中，然后緩慢滴加到反应釜中。在室温下搅拌8h。反应结束后，将生成的晶 体过滤，再用10ml丙酮洗涤滤饼，真空干燥，可得3. 83g黄色双马来酰亚胺 酸。2.含百里酚酞结构链延长型双马来酰亚胺的合成将3. 24g(0. 004mol)双马来酰亚胺酸悬浮在15ml丙酮中，加入0. Olg 醋酸钴，加热到5(TC温度，滴加0. 3m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺，其特征在于该含酚酞结构链延长型双马来酰亚胺具有如下结构式：　＊＊＊　式中的取代基Ｒ↓［１］至Ｒ↓［６］为氢原子、卤素原子、硝基，或Ｃ↓［１］至Ｃ↓［２０］的相同或不同脂肪烷烃及其衍生物，或Ｃ↓ ［６］至Ｃ↓［１２］的相同或不同芳香烃及其衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，熊需海，王柏臣，朱能波，马克明，于祺，
申请(专利权)人：沈阳航空工业学院，大连理工大学，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]