知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途技术

本发明专利技术属于医药技术领域，涉及知母中高纯度菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法，同时涉及到菝葜皂苷元衍生物的医药新用途。将知母药材用含水乙醇或和水提取，采用大孔吸附树脂吸附洗脱，酸水解，重结晶，制备高纯度菝葜皂苷元纯度达９８％。与已有技术相比，本发明专利技术成本低，产物杂质含量低，制备工艺稳定，易于操作，易于实现，生产过程对环境无污染的优点。本发明专利技术还通过化学合成方法合成一系列菝葜皂苷元衍生物，药理实验证明其有抗衰老活性。通过其药理活性开发菝葜皂苷元及其衍生物在制备抗老年性痴呆，抗衰老，抗抑郁药物中的新用途。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法，其特征在于：所述菝葜皂苷元有以下工艺步骤组成：　Ａ．知母药材分别按ａ－ｄ所述方法浸泡和提取　（ａ）按知母药材于２０－８０％的乙醇的重量份数比例１∶４～１∶６向知母药材中加入乙醇，常温浸泡１２ －２４小时，然后加热至沸腾，保持沸腾１－４小时，之后滤渣取液；　（ｂ）按所述知母药材于２０－８０％的乙醇的重量份数比例１∶６～１∶８向知母药材中加入乙醇，常温浸泡１２－２４小时，然后加热至沸腾，保持沸腾１－４小时，之后滤渣取液；　 　（ｃ）按所述知母药材于２０－８０％的乙醇的重量份数比例１∶８～１∶１０向知母药材中加入乙醇，常温浸泡１２－２４小时，然后加热至沸腾，保持沸腾１－４小时，之后滤渣取液；　（ｄ）按所述知母药材于水中的重量份数比例１∶６～１∶１０向知母药 材中加入水，常温浸泡１２－２４小时，然后加热至沸腾，保持沸腾１－４小时，之后滤渣取液；　Ｂ．药液浓缩　将分别通过上述操作的提取液混合一起后，减压浓缩，直至不再有乙醇流出或无醇味为止；　Ｃ．吸附洗脱　使浓缩过的液体通过 经过活化的极性或非极性的大孔吸附树脂柱，使液体中的皂苷吸附到树脂上，并弃去流出液，再用水清洗树脂柱子，直至流出液颜色变浅，并弃出流出液，继用２０％－９０％的乙醇清洗树脂柱，直到树脂柱子上的皂苷全部被洗脱下来为止，并收集洗脱液；　Ｄ．水 解　按洗脱液的重量份数与矿酸的比例为１０∶１－１∶１，向洗脱液中加入酸，然后加热至沸腾，保持沸腾１－４小时，取出放凉，抽滤得固体物，将其放干，待用；　Ｅ．重结晶　将任意比例的两种非极性溶剂的混合液加入至上述固体中，使其全部 溶解，让其自然析出晶体，抽滤得出晶体，按其同样方法多次重结晶，最后得到白色晶体；　Ｆ．干燥样品　将样品在减压条件下加热干燥。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋少江，彭缨，李成磊，骆昉，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]