一株有机磷农药降解菌的培养方法技术

技术编号:3748983 阅读:324 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种培养高效降解有机磷农药的枯草芽孢杆菌(Bacillus?subtilis)的方法,属于生物技术领域。其特征在于:发酵培养基以甘薯淀粉废水为主要营养物质来源,培养步骤包括:培养基配制、菌种活化、液体种子制备、液态发酵、菌剂制备。由本发明专利技术技术方案生产的有机磷农药降解菌剂能高效原位降解植物叶片上有机磷农药残留,保障食品安全;本发明专利技术技术方案还能有效资源化甘薯淀粉废水,减少高浓度废水排放,保护生态环境。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,涉及一株高效降解有机磷类农药的芽孢杆菌的培养方法。
技术介绍
有机磷农药以其品种多、药效高、防治范围广谱等特点,至今仍是农药中的用量最 多的类别,在农业生产中起到了举足轻重的作用,我国有机磷农药的生产和使用量占农药 总生产和使用量的一半以上。但是,有机磷农药具有较强的毒性,长期、大量使用后,其在农 作物上的残留会引起食品安全问题,也影响了我国农产品出口,而且散落的农药也会使水 和土壤受到污染。 利用微生物降解有机磷农药残留的生物修复方法具有低成本、无毒、无二次污染 等优点,是最具应用前景的削减农药污染的方法之一。有机磷农药降解微生物的培养方法 多数以葡萄糖提供碳源,酵母膏、蛋白胨或铵盐提供氮源,还需要补充磷酸盐和微量元素。 例如中国专利技术专利(申请号200510022544.9)公开了一株降解有机磷农药毒死蜱的鞘 氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.),主要培养基成分包括葡萄糖、蛋白胨、硫酸铵、磷酸氢二 钾、硫酸镁等;中国专利技术专利(申请号200410081019. X)公开了一株降解有机磷农药的苍 白杆菌(Ochrobactrum sp.),其培养基组成也主要是葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐、微量元素等, 这些培养基的成本较高,培养微生物菌体的成本也相应较高。 甘薯易腐烂,不宜长期存放。甘薯的深加工,可以解决因贮存鲜薯不当而导致大 量烂薯的现象,甘薯精制淀粉经过不同深度的加工,可生产出数百种有价值的产品,增值 10-30倍左右。但是,目前的加工工艺,每生产1吨甘薯淀粉大约产出6吨高浓度有机废水, 这些废水的COD值高达10000mg/L以上,主要含有溶解性淀粉、蛋白质、果胶、有机酸及少量 的油脂,易腐败发酵,使水质发黑发臭,排入河流会消耗水中的溶解氧,促进藻类及水生植 物繁殖,量大时河流严重缺氧,发生厌氧腐败,散发恶臭,鱼、虾、贝类等水生动物可能会因 此而窒息死亡。而采用一般污水处理工艺将如此高浓度的废水处理达标,消耗惊人。从另 一个角度考虑,甘薯淀粉废水中的有机质(包括蛋白质、果胶、糖类等)是微生物生长的良 好营养底物,可以做成微生物培养基,发酵生产微生物产品。 本专利专利技术了一种用甘薯淀粉废水为主要原料,生产有机磷农药降解菌的方法, 采用的菌株是从油菜叶际分离出的一株高效降解有机磷农药的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。目前尚未发现文献报道用甘薯淀粉废水生产降解有机磷农药的枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)的培养方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用甘薯淀粉废水为主要原料,生产高效降解有机磷农 药的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的方法。 本专利技术采用的降解有机磷农药的菌株是由我们实验室从油菜的叶面上分离筛选出来的。将其编号为N14,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏 日期为2009年11月2日,分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),保藏编号为 CGMCC No. 3374。该菌株的16S rDNA基因序列已经递交到了 GenBank数据库,登录号为 GU086422。在http:〃www. ncbi. nlm. nih. gov/网站上用blast程序与已登录细菌菌株的 16S rDNA基因序列进行比较,结果表明与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的相似性最 高,可以达到99%以上。 本专利技术所述的菌剂的生产方法如下 1、培养基配制 1)菌种保藏培养基(固体)硫酸铵1 3g,磷酸氢二钾1 2g,硫酸镁0. lg,琼 脂20g,加甘薯淀粉废水至1L, pH 7. 0-7. 5 ; 2)菌种活化培养基(液体)硫酸铵1 3g,磷酸氢二钾1 2g,硫酸镁0. lg,加 甘薯淀粉废水至1L, pH 7. 0-7. 5 ; 3)种子培养基(液体)硫酸铵10 30g,磷酸氢二钾10 20g,硫酸镁1. Og,加 甘薯淀粉废水至IOL, pH 7. 0-7. 5 ; 4)发酵培养基(液体)硫酸铵0. 1 0. 5kg,磷酸氢二钾0. 1 0. 4kg,硫酸镁 20g,加甘薯淀粉废水至200L, pH 7. 0-7. 5 ; 以上培养基均在121。C灭菌15-30min。 2、菌种转接与活化挑取斜面保存的有机磷农药降解菌至菌种保藏培养基平板, 35t:连续划线、挑单菌落培养两次后,挑取单菌落在菌种活化培养基中,于35t:,150-200r/ min摇床振荡培养12-24h ; 3、液体种子制备向装有高温灭菌的种子培养基的发酵罐中,按照5% _10%的接 种量接种步骤2活化的有机磷农药降解菌,于25-37°C ,通空气培养12-24h,得到液体种子。 4、液态发酵向装有高温灭菌的发酵培养基的发酵罐中,按照5% _10%的接种量 接种步骤3制备的有机磷农药降解菌液体种子,于25-37t:,通空气培养18-60h,得到活菌 体培养物,菌体浓度达到50亿CFU/mL以上。 5、菌剂制备培养好的发酵液经细菌计数后,加入甘氨酸(质量分数O. 3% -2% )和甘油(质量分数0.5%-5%),灌装保藏。使用时用水稀释500-1000倍。 由本专利技术技术方案生产的有机磷农药降解菌剂能够有效降解作物表面残留的有机磷农药,而且生产成本低廉,还实现了高浓度有机废水的资源化。以下通过具体实施例详细说明本专利技术的实施,目的在于帮助读者更好地理解本专利技术的精神实质,但不作为对本专利技术实施范围的限定。 实施例1 :有机磷农药降解菌剂培养方法 1、培养基配制 1)菌种保藏培养基(固体)硫酸铵2g,磷酸氢二钾2g,硫酸镁0. lg,琼脂20g,加 甘薯淀粉废水至1L, pH 7. 0-7. 5 ; 2)菌种活化培养基(液体)硫酸铵2g,磷酸氢二钾2g,硫酸镁0. lg,加甘薯淀粉 废水至1L, pH 7. 0-7. 5 ; 3)种子培养基(液体)硫酸铵20g,磷酸氢二钾20g,硫酸镁1.0g,加甘薯淀粉废 水至IOL, pH 7. 0-7. 5 ; 4)发酵培养基(液体)硫酸铵0. 5kg,硫酸镁20g,磷酸氢二钾0. 4kg,加甘薯淀粉废水至200L, pH 7. 0-7. 5 ; 以上培养基均在12rC灭菌15-30min。 2、菌种转接与活化挑取斜面保存的有机磷农药降解菌至菌种保藏培养基平板, 35t:连续划线、挑单菌落培养两次后,挑取单菌落在菌种活化培养基中,于35t:,150r/min 摇床振荡培养20h ; 3、液体种子制备向装有高温灭菌的种子培养基的发酵罐中,按照5%的接种量 接种有机磷农药降解菌,于37°C ,通空气培养24h,得到液体种子。 4、液态发酵向装有高温灭菌的发酵培养基的发酵罐中,按照10%的接种量接种 有机磷农药降解菌液体种子,于37°C ,通空气培养36h,得到活菌体培养物,菌体浓度达到 50亿CFU/mL。 5、菌剂制备培养好的发酵液经细菌计数后,加入甘氨酸(质量分数1% )和甘油(质量分数2% ),灌装保藏。使用时用水稀释500-1000倍。 实施例2 :有机磷农药降解菌剂对油菜叶面敌敌畏农药残留的降解效果 1)选取两个完全相同的油菜地块,各30!112,均匀喷本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种培养高效降解有机磷农药的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的方法,其特征在于:发酵培养基以甘薯淀粉废水为主要营养物质来源,培养步骤包括:  (1)培养基配制:  1)菌种保藏培养基(固体):硫酸铵1~3g,磷酸氢二钾1~2g,硫酸镁0.1g,琼脂20g,加甘薯淀粉废水至1L,pH7.0-7.5;  2)菌种活化培养基(液体):硫酸铵1~3g,磷酸氢二钾1~2g,硫酸镁0.1g,加甘薯淀粉废水至1L,pH7.0-7.5;  3)种子培养基(液体):硫酸铵10~30g,磷酸氢二钾10~20g,硫酸镁1.0g,加甘薯淀粉废水至10L,pH7.0-7.5;  4)发酵培养基(液体):硫酸铵0.1~0.5kg,磷酸氢二钾0.1~0.4kg,硫酸镁20g,加甘薯淀粉废水至200L,pH7.0-7.5;以上培养基均在121℃灭菌15-30min。  (2)菌种活化:挑取斜面保存的有机磷农药降解菌至菌种保藏培养基平板,35℃连续划线、挑单菌落培养两次后,挑取单菌落在菌种活化培养基中,于35℃,150-200r/min摇床振荡培养12-24h;  (3)液体种子制备:向装有高温灭菌的种子培养基的发酵罐中,按照5%-10%的接种量接种步骤(2)活化的有机磷农药降解菌,于25-37℃,通空气培养12-24h,得到液体种子。  (4)液态发酵:向装有高温灭菌的发酵培养基的发酵罐中,按照5%-10%的接种量接种步骤(3)制备的有机磷农药降解菌液体种子,于25-37℃,通空气培养18-60h,得到活菌体培养物,菌体浓度达到50亿CFU/mL以上。  (5)菌剂制备:培养好的发酵液经细菌计数后,加入甘氨酸(质量分数0.3%-2%)和甘油(质量分数0.5%-5%),灌装保藏。使用时用水稀释500-1000倍。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李祖明韩庆莉徐圣君杨建州白志辉
申请(专利权)人:北京联合大学
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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