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一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:37461850 阅读:13 留言:0更新日期:2023-05-06 09:34
本发明专利技术公开了一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法和应用,本发明专利技术将手性双膦配体与铑盐进行络合,得到高稳定性手性双膦配体铑配合物。该配合物能够高效催化柠檬醛的不对称氢化反应,制备光学活性的香茅醛,具体过程为:在氢气、一氧化碳混合气氛围下,将催化剂、脱气溶剂依次加入氢化内管中进行活化,然后于氢气氛围下加入柠檬醛,加热条件下搅拌至反应结束。本发明专利技术为左旋薄荷脑提供了一种适合工业化的合成方法,具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于催化剂制备以及有机合成
,涉及一种铑配合物的制备,特别涉及一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法,以及其在催化柠檬醛的不对称氢化反应制备香茅醛中的应用。

技术介绍

[0002]香茅醛因其本身具有强烈的特征香气,被广泛应用于食用和日用香精中。由于其结构中同时具有碳碳双键和醛基,易于发生氧化、还原、缩合、环化等反应,因此以香茅醛作原料,对其结构进行改造,可以得到多种功能分子,如香茅醛缩醛类化合物具有很强的驱避活性[翁玉辉,肖转泉,许锡招等.香茅醛缩醛类化合物的合成及其对小黄家蚁的驱避活性.昆虫学报,2014,57,921

926.],同时也是合成众多具有特征香气化合物的基础原料,如香茅醇、香茅酸、香茅腈、异胡薄荷醇、薄荷醇等[(1)McKillop,A.;Young,D.W.Organic Synthesis Using Supported Reagents

Part I.Synthesis1979,401

422.(2)Martin,A.;Armbruster,U.;Decker,D.;et al.Oxidation of Citronellal to Citronellic Acid by Molecular Oxygen Using Supported Gold Catalysts.Chem.Sus.Chem.2008,1,242

248.(3)Varma,R.S.;Naicker,K.P.Hydroxylamine on Clay:a Direct Synthesis of Nitriles from Aromatic Aldehydes Using Microwaves under Solvent

Free Conditions.Molecules Online1998,2,94

96.(4)Nakatani,Y.;Kawashima,K.A Highly Stereoselective Preparation of l

Isopulegol.Synthesis1978,147

148.(5)Nie,Y.T.;Niah,W.;Jaenicke,S.;et al.A Tandem Cyclization and Hydrogenation of(
±
)

Citronellal to Menthol over Bifunctional Ni/Zr

beta and Mixed Zr

beta and Ni/MCM

41.J.Catal.2007,248,1

10.(6)Noyori R.Asymmetric Catalysis:Science and Opportunities(Nobel Lecture).Angew.Chem.Int.Ed.2002,41,2008

2022.],其中(R)

香茅醛是合成L

薄荷醇的关键前体,后者在食品、饮料、化妆品、医药等行业应用广泛,因此香茅醛的不对称合成受到了广泛关注。
[0003]柠檬醛的不对称氢化是制备光学活性香茅醛的有效方法,经后续的环化、氢化可以高效的获得L

薄荷醇。该条路线具有原子利用率高、原料廉价易得、工艺清洁等优点,工业化前景好,而这条路线走向实用的关键是发展出高效及高选择性的手性催化剂,以获得高光学活性的(R)

香茅醛。
[0004]迄今为止,文献中对柠檬醛的不对称催化氢化已经做过大量研究,发展出多种催化体系,如手性双膦配体、双氮配体与过渡金属钌、铑前体搭配作为催化剂促进该反应[(1)
Paul,A.V.;Laval,S.G.;Dang,T.P.;Lyon.US pat,4237072A,1977.(2)Jakel,C.;Paciello,R.CN pat,101039894A,2005.(3)张万斌,张振峰,陈建中,董菁,鲍元野,张永振,黎源,CN pat,105218335A,2015.(4)Kanazawa,H.;Nishiyama,H.Conjugate Reduction ofα,β

Unsaturated Aldehydes with Rhodium(Bis

Oxazolinylphenyl)Catalysts.Synlett2006,3343

3345.],以及手性有机小分子催化剂促进的不对称氢化及转移氢化反应[(1)Mayer,S.;List,B.Asymmetric Counteranion

Directed Catalysis.Angew.Chem.Int.Ed.2006,45,4193

4195.(2)MacMillan,D.;Ouellet,S.;Tuttle,J.US pat,0161024A1,2006;0125310A1,2008.(3)Akagawa,K.;Akabane,H.;Sakamoto,S.;Kudo,K.Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation in Aqueous Media Using Resin

Supported Peptide Having a Polyleucine Tether.Org.Lett.2008,10,2035

2037.(4)Maeda,H.;Yamada,S.;Itoh,H.;Hori,Y.A Dual Catalyst System Provides the Shortest Pathway for L

Menthol Synthesis.Chem.Commun.2012,48,1772

1774.]。但是这些催化体系通常存在反应活性差(催化剂用量大多大于1mol%),配体结构复杂、合成困难、稳定性差,使用非绿色溶剂等问题,远达不到工业生产的要求。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种手性双膦配体铑配合物催化剂,其配体结构简单、易于制备,催化剂结构明确,稳定性高。使用该催化剂,能够实现柠檬醛的不对称氢化,获得高达1300的转化数(目标产物和催化剂的物质的量之比),对映选择性最高能够达到87%,为(R)

香茅醛的合成提供一条实用路线。
[0006]本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种手性双膦配体铑配合物,具有如式(I)所示的结构式:具有如式(I)所示的结构式:其中acac

的结构式为:
[0007]进一步的,所述手性双本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
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10.0 M;反应温度为0
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100 o...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱守非刘晓涛桑浩瑞张艳东张新羽
申请(专利权)人:南开大学
类型:发明
国别省市:

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