用于DMT辅助心理疗法的静脉内DMT施用方法技术

披露了诱导个体产生迷幻状态的方法，所述方法通过如下进行：用连续灌注系统向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及诱导迷幻状态。披露了安全地诱导个体产生迷幻状态的方法，所述方法通过如下进行：用连续灌注系统向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，诱导迷幻状态，以及根据需要调整或结束所述迷幻状态。披露了提供几分钟至1

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于DMT辅助心理疗法的静脉内DMT施用方法
专利技术背景
1.

[0001]本专利技术涉及用于施用N,N
‑
二甲基色胺(DMT)以诱导迷幻状态并且提供DMT的治疗效应的组合物和方法。
2.
技术介绍

[0002]致幻剂或迷幻剂是能够诱导异常主观效应的物质，例如梦境般的意识改变、情感变化、增强的反省能力、视觉意象、假性幻觉、联觉、改变的时间和特殊感知、神秘型体验、脱体与自我消解(Holze等人,2021；Liechti,2017；Passie等人,2008)。
[0003]最近，致幻剂也被称为神经可塑剂(psychoplastogen)，因为这些物质也表现神经再生效应，所以可能有助于提高其治疗效应(Ly等人,2018)。在给定致幻剂或其衍生物中，可能存在不同程度的神经可塑性效应(Dong等人,2021)。
[0004]致幻剂可用于辅助许多适应症(包括焦虑、抑郁、成瘾、人格障碍等)的心理疗法，并且还可以用于治疗丛集性头痛和偏头痛等其他障碍(Bogenschutz等人,2015；Davis等人,2021；Garcia
‑
Romeu等人,2015；Gasser等人,2014；Gasser等人,2015；Griffiths等人,2016；Johnson等人,2014；Krebs和Johansen,2012；Ross等人,2016)。
[0005]也有证据表明，含有活性致幻剂物质DMT(Dominguez
‑
Clave等人，2016)的致幻啤酒死藤水(Ayahuasca)可以缓解抑郁(de Araujo,2016；Dos Santos等人,2016c；Palhano
‑
Fontes等人,2019；Sanches等人,2016)。
[0006]许多致幻剂在口服施用后具有持久的效应，并且这些致幻物质一旦进入体内，其效应就很难控制(Holze等人,2021)。因为治疗疗程可能会持续很长时间，而致幻剂在该过程中的效应可能太强，因而会对治疗造成困难。因此，一种更短效致幻剂和其使用方法(使用后可产生其强度可根据需要改变或停止的状态)是令人十分期望的，并且可以为时间有限和/或要诱导一种更可控的迷幻状态的情况提供解决方案。
[0007]DMT(图1)是一种天然产生的致幻剂物质，以死藤水(一种经口饮用的啤酒)的形式广泛用于娱乐场所和精神层面场合(Dominguez
‑
Clave等人,2016)。与LSD或赛洛西宾(psilocybin)相似，DMT被认为是一种在心理和精神病研究中诱导相关意识状态改变的工具(Gallimore和Strassman,2016；Timmermann等人,2018)。DMT被单胺氧化酶(MAO)A快速代谢(Riba等人,2015)。因此，DMT口服施用时无活性，并且经肠胃外施用时作用持续时间非常短(小于20分钟)(Gallimore和Strassman,2016；Strassman,1996；Strassman和Qualls,1994；Strassman等人,1994)。
[0008]在死藤水里，DMT与抑制MAO的骆驼蓬总生物碱一起服用，以提高DMT的口服生物利用度，并且延长口服后的作用时间(Riba等人,2015)。可替代地，DMT可以作为推注静脉内施用，而其作用时间非常短。先前提出了一种包括推注和1小时维持灌注的静脉内施用方案，以诱导产生稳定和长期的DMT体验，从而研究DMT的心理和自主急性效应(Gallimore和
Strassman,2016)。这一想法从未付诸实践，也从未进一步开发成应用或在人体上进行测试，并且其用途也尚未明确。
[0009]仍然需要一种施用方案来有效地将DMT传递给个体。

技术实现思路

[0010]本专利技术提供了一种诱导个体产生迷幻状态的方法，该方法通过如下进行：用连续灌注系统向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及诱导迷幻状态。
[0011]本专利技术提供了一种安全地诱导个体产生迷幻状态的方法，该方法通过如下进行：用连续灌注系统向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，诱导迷幻状态，以及根据需要调整或结束该迷幻状态。
[0012]本专利技术也提供了一种提供几分钟至1
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2小时的短暂持续可控迷幻治疗的方法，该方法通过如下进行：用连续灌注系统向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及提供几分钟至1
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2小时的迷幻治疗。
[0013]本专利技术提供了一种为个体确定DMT剂量的方法，该方法通过如下进行：以不同灌注速率向个体施用DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及调整该剂量以在个体中提供比消极的急性效应更多的积极的急性效应。
[0014]本专利技术提供了一种治疗方法，该方法通过如下进行：向个体施用中等“良好效应剂量”的DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及诱导已知与精神病患者中更积极的长期反应相关的积极的急性药物效应。
[0015]本专利技术进一步提供了一种治疗方法，该方法通过如下进行：向个体施用“自我消解”剂量的DMT、DMT盐、其类似物、或其衍生物，以及提供自我消解。
[0016]本专利技术提供了一种当DMT的效应已经在个体中开始时，实时调整迷幻状态的方法，该方法通过如下进行：基于该个体的反馈或治疗师对该个体状态的评估来调整该DMT灌注速率以增加或减少该迷幻状态的强度和/或持续时间。
附图说明
[0017]在与附图结合考虑时，参照以下详细描述，会容易认识到并更好地理解本专利技术的其他优点，其中：
[0018]图1是DMT的化学结构图；
[0019]图2显示了实例1中测试的DMT的不同剂量方案表；
[0020]图3是实例1中使用的DMT给药方案靶标的DMT血浆浓度
‑
时间曲线图；
[0021]图4A至图4B显示了DMT对VAS量表的主观效应，图4A是任何药物效应与时间的关系图，图4B是良好药物效应与速度的关系图；
[0022]图5A至图5B显示了精神诱导DMT的改变，并且用5D
‑
ASC量表进行测量，图5A是不良药物效应与时间的关系图，图5B是焦虑与时间的关系图；
[0023]图6显示了DMT的自主和不良效应；以及
[0024]图7A是收缩压与时间的关系图，图7B是舒张压与时间的关系图，图7C是心率与时间的关系图。
具体实施方式
[0025]本专利技术提供了一种使用连续施用(灌注)静脉内施用DMT的方法，该方法可以随时间调整，甚至在需要时随时停止。本专利技术包括源自先前的研究和药代动力学原理的具体给药方案的描述，在健康人中对理论模型的实际测试(实例1)，以及这种专利技术在单独治疗或与心理疗法相结合治疗精神障碍的医学实践中的具体用途。
[0026]当DMT在没有MAO抑制剂的情况下单独施用时，通过静脉内途径使用DMT避免了DMT在肝脏中的完全代谢(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种诱导个体产生迷幻状态的方法，所述方法包括以下步骤：用连续灌注系统向个体施用组合物，所述组合物选自由以下组成的组：DMT、DMT盐、其类似物、及其衍生物；以及诱导迷幻状态。2.如权利要求1所述的方法，其中将所述组合物以0.1至5mg/分钟的剂量连续施用。3.如权利要求2所述的方法，其中将所述组合物连续施用5分钟至5小时。4.如权利要求3所述的方法，其中所述诱导步骤被进一步定义为诱导持续数分钟至数小时的稳定且可控的迷幻状态。5.如权利要求1所述的方法，其中所述施用步骤被进一步定义为向患有焦虑的个体或第一次使用所述组合物的个体施用所述组合物。6.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括诱导选自下组的积极的急性主观效应的步骤，该组由以下组成：“良好药物效应”、“药物喜好”、“幸福感”、“海洋般无边无际感”、“团结体验”、“精神体验”、“充满喜悦的状态”、“洞察力”、“神秘型体验”、积极体验的“致幻剂效应”、如果没有焦虑而体验的“各方面的自我消解”、及其组合。7.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括在所述施用步骤之前，向所述个体施用推注剂量的组合物的步骤，所述组合物选自由以下组成的组：DMT、DMT盐、其类似物、及其衍生物。8.如权利要求7所述的方法，其中所述组合物的推注剂量为1mg至100mg。9.如权利要求7所述的方法，其中将所述推注剂量经30秒至60秒施用。10.如权利要求7所述的方法，其中所述个体之前使用过所述组合物或需要强烈的顶峰体验。11.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤在几秒钟至几分钟内快速进行。12.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤在45分钟后导致稳定的迷幻状态。13.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括在10分钟至30分钟内快速停止所述迷幻状态的步骤。14.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括从所述个体获得关于致幻剂体验强度的快速/即时口头反馈的步骤。15.如权利要求14所述的方法，所述方法进一步包括基于所述口头反馈或其他反馈快速调整所述迷幻状态并且在几分钟内提供较低或较高强度体验的步骤。16.如权利要求1所述的方法，其中所述个体在不受嘈杂噪音之害的受控的安静环境中休息，并且有治疗师在场。17.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括在所述治疗疗程结束时测量所述个体的迷幻状态的步骤，以及基于后续治疗疗程中的测量结果调整剂量的步骤。18.如权利要求17所述的方法，其中所述测量步骤被进一步定义为选自下组的量度，该组由以下组成：形容词情绪评定量表(AMRS)、五维意识状态改变评定量表(5D
‑
ASC)、意识状态问卷(SCQ)和精神境界问卷(SRQ)。19.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括测量所述组合物的血浆水平以及基于所述测量结果在未来的治疗疗程中调整所述组合物的剂量的步骤。20.一种安全地诱导个体产生迷幻状态的方法，所述方法包括以下步骤：
用连续灌注系统向个体施用组合物，所述组合物选自由以下组成的组：DMT、DMT盐、其类似物、及其衍生物；诱导迷幻状态；以及根据需要调整或结束所述迷幻状态。21.如权利要求20所述的方法，其中所述诱导步骤和所述调整或结束步骤可以基于所述连续灌注系统的持续时间来控制，以持续几分钟到几小时。22.如权利要求20所述的方法，其中将所述组合物以0.1
‑
5mg/分钟的剂量施用5分钟至5小时。23.如权利要求20所述的方法，所述方法进一步包括在所述施用步骤之前，向所述个体施用推注剂量为1mg至100mg的组合物的步骤，所述组合物选自由以下组成的组：DMT、DMT盐、其类似物、及其衍生物。24.一种提供几分钟至1<...

【专利技术属性】
技术研发人员：马蒂亚斯，
申请(专利权)人：巴塞尔大学医院，
类型：发明
国别省市：