上皮癌治疗药制造技术

本发明专利技术旨在提供一种副作用小的上皮癌治疗药。为了实现上述目的，本发明专利技术的上皮癌治疗药的特征在于，含有选自由含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种，用于治疗或预防上皮癌。预防上皮癌。预防上皮癌。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】上皮癌治疗药


[0001]本专利技术涉及上皮癌治疗药。

技术介绍

[0002]作为上皮癌治疗药，广泛使用所谓的抗癌剂(非专利文献1等)。另外，作为膀胱癌的治疗药，也使用所谓的BCG。现有技术文献非专利文献
[0003]非专利文献1：泌尿器官护理，古贺宽史、山口秋人，19，7，731
‑
736，2014

技术实现思路

专利技术所要解决的课题
[0004]然而，一般来说，抗癌剂和BCG具有很强的副作用，并且由于副作用给病人带来很大的痛苦。
[0005]因此，本专利技术的目的在于提供副作用小的上皮癌治疗药。用于解决课题的手段
[0006]为了实现上述目的，本专利技术的上皮癌治疗药的特征在于，含有选自由含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种，用于治疗或预防上皮癌。需要说明的是，本专利技术中，只要没有特别说明，“治疗”也包括“预防”。在本专利技术中，“预防”例如包括复发预防，例如包括上皮癌的复发预防。专利技术效果
[0007]根据本专利技术，能够提供副作用小的上皮癌治疗药。
附图说明
图1是示出使用MA
‑
T进行的UM
‑
UC
‑
3细胞和5637细胞的增殖分析的结果的图。图2是示出膀胱癌细胞的延时拍摄中的添加MA
‑
T或不添加MA
‑
T后的拍摄刚开始后(培养0小时)的结果的照片。图3是示出膀胱癌细胞的延时拍摄中的添加MA
‑
>T或不添加MA
‑
T后的拍摄开始48小时后(培养48小时)的结果的照片。图4为表示添加或不添加MA
‑
T的5637细胞的凋亡解析的图。图5是通过小鼠的体内成像，表示MA
‑
T的膀胱内给药引起的膀胱肿瘤的缩小的照片。图6是示出MA
‑
T膀胱内给药小鼠的体重变化的曲线图。图7是示出图6的小鼠的膀胱的病理组织分析结果的显微镜照片。图8为示出通过向小鼠移植荧光素酶表达膀胱癌细胞而产生的MA
‑
T的抗肿瘤作用下的发光、膀胱重量的增加抑制、以及肿瘤组织病理分析结果的图和照片。
图9是示出对小鼠的MA
‑
T处理膀胱癌术后检体移植引起的肿瘤组织体积的增加抑制的随时间变化和肿瘤重量的增加抑制的图表。图10是示出图9的肿瘤组织病理分析结果的照片。图11的图表是表示使500ppm NaClO2水溶液与UM
‑
UC
‑
3细胞接触的时间(左图)和针对各膀胱癌细胞的细胞增殖的NaClO2水溶液的浓度依赖性(右图)的图表。图12是示出将UM
‑
UC
‑
3细胞用PBS或NaClO2孵育120分钟并去除后立即(0小时)或培养24小时后(24小时)的细胞的显微镜照片的图。图13是示出使500ppm NaClO2水溶液接触的UM
‑
UC
‑
3细胞的凋亡诱导的图。图14是示出使500ppm NaClO2水溶液接触后培养24小时(整夜)后的UM
‑
UC
‑
3细胞的细胞周期解析结果的图。图15是示出NaClO2上皮癌治疗药的抗肿瘤效果评价的图。在图15左下侧的图表中，横轴表示从肿瘤移植12天后起的天数，纵轴表示肿瘤体积(mm3)。图15上的照片表示移植后第二十七天解剖而摘出的膀胱的照片，下右侧的图表表示该摘出肿瘤的重量(mg)。图16是验证NaClO2、苄索氯铵和MA
‑
T与膀胱癌细胞的接触引起的自由基产生的时间依赖性变化的图和荧光显微镜图像。图17是示出使舌癌细胞“HSC
‑
3”和口腔癌细胞“HO
‑1‑
u
‑
1”与500ppm NaClO2水溶液接触2小时后的培养48小时后的存活率的图。图18是示出使子宫癌细胞“HeLa”和子宫癌细胞“HeLaS3”与500ppm NaClO2水溶液接触2小时后的培养48小时后的存活率的图。图19是示出使大肠癌细胞“HT29”和大肠癌细胞“HT116”与500ppm NaClO2水溶液接触2小时后培养48小时后的存活率的图。图20是示出针对子宫癌细胞“HeLa”的增殖抑制的、单独使用NaClO2水溶液的情况和联用苄索氯铵(自由基产生催化剂)的情况的效果的图。图21是示出单独使用NaClO2水溶液时和联用苄索氯铵(自由基产生催化剂)时对子宫癌细胞“HeLaS3”的增殖抑制的效果的图。图22是示出NaClO2水溶液对胰腺癌细胞“PK05”和“PK10”的增殖抑制的效果的图。
具体实施方式
[0009]以下，列举例子对本专利技术进行更具体的说明。但是，本专利技术并不限定于以下的说明。
[0010]需要说明的是，本专利技术中，在化合物(例如后述的铵等)中存在互变异构体或立体异构体(例如：几何异构体、构象异构体及光学异构体)等异构体的情况下，只要没有特别说明，则任一异构体均可以用于本专利技术。另外，在本专利技术中，在物质(例如后述的含氧酸、含氧酸离子、自由基产生催化剂等)能够形成盐的情况下，只要没有特别说明，则上述盐也可以用于本专利技术。上述盐可以是酸加成盐，也可以是碱加成盐。进而，形成上述酸加成盐的酸可以是无机酸也可以是有机酸，形成上述碱加成盐的碱可以是无机碱也可以是有机碱。作为上述无机酸，没有特别限定，可以列举例如：硫酸、磷酸、氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、次氟酸、次氯酸、次溴酸、次碘酸、亚氟酸、亚氯酸、亚溴酸、亚碘酸、氟酸、氯酸、溴酸、碘酸、高氟酸、高氯酸、高溴酸和高碘酸等。上述有机酸也没有特别限定，可以列举例如：对甲苯磺酸、
甲磺酸、草酸、对溴苯磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸和乙酸等。作为上述无机碱，没有特别限定，可以列举例如：氢氧化铵、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐等，更具体而言，可以列举例如：氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钙和碳酸钙等。上述有机碱也没有特别限定，可以列举例如：乙醇胺、三乙胺和三(羟甲基)氨基甲烷等。这些盐的制造方法也没有特别限定，例如可以通过利用公知的方法使上述那样的酸、碱适当加成于上述化合物等方法来制造。
[0011]另外，本专利技术中，链状取代基(例如烷基、不饱和脂肪族烃基等烃基)只要没有特别说明，则可以为直链状也可以为支链状，其碳原子数没有特别限定，例如可以为1～40、1～32、1～24、1～18、1～12、1～6、或1～2(不饱和烃基的情况下为2以上)。另外，本专利技术中，环状的基团(例如芳基、杂芳基等)的环元数(构成环的原子数)没有特别限定，例如可以为5～32、5～24、6～18、6～12、或6～10。另外，在取代基等存在异构体的情况下，只要没有特别说明，则可以为任意异构体，例如，在仅称为“萘基”的情况下，可以为1
‑
萘基，也可以为2
‑
萘基。
[0012][1.上皮癌治疗药]如上所述，本专利技术的上皮癌治疗药物的特本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种上皮癌治疗药，其特征在于，含有选自由含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种，用于治疗或预防上皮癌。2.根据权利要求1所述的上皮癌治疗药，其中，所述上皮癌为选自由泌尿系统、生殖系统、消化系统、循环系统和呼吸系统组成的组中的至少一种组织的癌。3.根据权利要求1或2所述的上皮癌治疗药，其中，所述上皮癌为选自由膀胱癌、子宫癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、大肠癌、小肠癌、十二指肠癌、胃癌、食管癌、喉癌、口腔癌、舌癌、咽癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脾癌、腹膜癌、肺癌和眼癌组成的组中的至少一种组织的癌。4.根据权利要求1～3中任一项所述的上皮癌治疗药，其中，所述含氧酸为卤素含氧酸。5.根据权利要求4所述的上皮癌治疗药，其中，所述卤素含氧酸为选自由氯含氧酸、溴含氧酸和碘含氧酸组成的组中的至少一种。6.根据权利要求4或5所述的上皮癌治疗药，其中，所述卤素含氧酸为选自由次卤酸、亚卤酸、卤酸和高卤酸组成的组中的至少一种。7.根据权利要求4或5所述的上皮癌治疗药，其中，所述卤素含氧酸为选自由次氯酸、亚氯酸、氯酸、高氯酸、次溴酸、亚溴酸、溴酸、高溴酸、次碘酸、亚碘酸、碘酸和高碘酸组成的组中的至少一种。8.根据权利要求1～7中任一项所述的上皮癌治疗药，其中，所述上皮癌治疗药还含有自由基产生催化剂，所述自由基产生催化剂是催化由所述上皮癌治疗药所含的选自由所述含氧酸、含氧酸离子和含氧酸盐组成的组中的至少一种物质产生自由基的物质。9.根据权利要求8所述的上皮癌治疗药，其中，所述自由基产生催化剂包含选自铵、氨基酸、蛋白质、肽、磷脂以及它们的盐中的至少一种。10.根据权利要求9所述的上皮癌治疗药，其中，所述铵为下述化学式(XI)所示的铵盐，在上述化学式(XI)中，R
11
、R
21
、R
31
和R
41
分别为氢原子或芳香环、或者为烷基，所述烷基包含或不包含醚键、羰基、酯键、或酰胺键、或者芳香环，R
11
、R
21
、R
31
和R
41
各自相同或不同，...

【专利技术属性】
技术研发人员：辻川和丈，高森清人，柴田刚克，
申请(专利权)人：国立大学法人大阪大学，
类型：发明
国别省市：