有机化合物及包含其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机材料技术领域，提供了一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置，所述有机化合物具有式1所示的结构。该有机化合物用于有机电致发光器件中，能提高器件的性能。能。能。能。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物及包含其的电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机发光材料
，具体地涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]近年来，有机电致发光器件(OLED，Organic electroluminescent device)作为新一代显示技术手机显示，车载显示等领域。常见的有机电致发光器件是由阳极、阴极以及在阴极和阳极之间设置一层以上的有机层构成。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向有机发光层移动，阳极侧的空穴也向有机发光层移动，两者在有机发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，从激发态释放能量变为基态释放能量的过程对外发光。因此，提高OLED器件中电子和空穴的再结合性是至关重要的。
[0003]为了提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，通常在器件中使用多层结构。包括空穴注入层、空穴传输层、有机发光层和电子传输层等等。这些有机层能够提高载流子(空穴和电子)在各层界面间的注入效率，平衡载流子在各层之间传输的能力，从而提高器件的亮度和效率。
[0004]双三芳胺类的空穴传输层在很多文献中已有记载，例如JP1997316038A。同时，包括NPB在内的双三芳胺基空穴传输材料由于其具有优异的空穴传输性能也已广泛的应用于量产中。
[0005]NPB虽具有优异的空穴传输性能，但是玻璃化转变温度(Tg)只有96℃，这导致在高温条件下，有机电致发光器件在高温下容易结晶，从而降低性能。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置，该有机化合物用于有机电致发光器件中，可以提高器件的性能。
[0007]本申请的第一方面提供一种有机化合物，其结构如式1所示：
[0008][0009]其中，L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；
[0010]L、L1、L2、L3和L4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基；
[0011]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数
为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基或式2所示的基团，且Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团：
[0012][0013]其中，n为1或2；
[0014]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基。
[0015]本申请的第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的有机功能层；所述功能层包含上述有机化合物。
[0016]本申请的第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件。
[0017]本申请的有机化合物中，两个芳胺通过含至少两个苯的连接基团所连接，所形成的化合物在空间上具有适当的扭矩，进一步地，在至少一个芳胺上引入特定的苯并五元/六元环，能够降低分子对称性，同时控制芳胺上的芳香基为较小基团，可防止化合物之间发生缔合使其蒸镀时不易发生结晶，进而提高材料的成膜性能，使其在有机发光器件中既有更长的寿命，此外本申请有机化合物的特定结构具有更好的空穴的迁移率，提高了空穴传输层与有机层之间的匹配性，能有效提高器件的效率。
附图说明
[0018]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0019]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0020]图2是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0021]图3是本申请一种实施方式的光电转化器件的结构示意图。
[0022]图4是本申请一种实施方式的第二电子装置的结构示意图。
[0023]附图标记
[0024]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；320、空穴传输层；321、第一空穴传输层；322、第二空穴传输层；330、有机发光层；340、电子传输层；350、电子注入层；360、光电转化层；400、第一电子装置；500、第二电子装置
具体实施方式
[0025]现在将参考附图更全面地描述示例性实施方式。然而，示例性实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施方式使得本申请将更加全面和完整，并将示例性实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多个实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施方式的充分理解。
[0026]第一方面，本申请提供一种有机化合物，其结构如式1所示：
[0027][0028]其中，L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；
[0029]L、L1、L2、L3和L4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基；
[0030]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基或式2所示的基团，且Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团：
[0031][0032]其中，n为1或2；
[0033]Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基。
[0034]在本申请中，“Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团”意指Ar1和Ar3中的一个选自式2所示的基团，即Ar1选自式2所示的基团或者Ar3选自式2所示的基团；或者Ar1和Ar3均选自式2所示的基团。
[0035]在一种实施方式中，Ar1和Ar3相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基或式2所示的基团，且Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团；Ar2和Ar4相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物，其特征在于，所述有机化合物的结构如式1所示：其中，L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；L、L1、L2、L3和L4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基或式2所示的基团，且Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团：其中，n为1或2；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，Ar1和Ar3相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基或式2所示的基团，且Ar1和Ar3中的至少一个选自式2所示的基团；Ar2和Ar4相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～14的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5～15的杂芳基。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其中，L、L1、L2、L3和L4各自独立地选自单键、碳原子数为6～20的取代或未取代的亚芳基；可选地，L、L1、L2、L3和L4中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为3～6的三烷基硅基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基。4.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其中，L、L1、L2、L3和L4各自独立地选自单键、...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂齐齐，金荣国，刘云，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：