System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸_技高网

含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

技术编号:41290124 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-13 14:41
本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请化合物以萘并[2,1‑d]恶唑作为化合物核心结构,将本申请化合物作为发光层主体材料时,可以改善发光层中载流子平衡,拓宽载流子复合区域,提高激子生成和利用效率,提高器件发光效率和寿命。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及有机电致发光材料,尤其涉及含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。


技术介绍

1、随着电子技术的发展和材料科学的进步,用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。有机电致发光器件(oled),通常包括相对设置的阴极和阳极,以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成,且一般包括有机发光层、第一空穴传输层、电子传输层等。当阴阳两极施加电压时,两电极产生电场,在电场的作用下,阴极侧的电子向电致发光层移动,阳极侧的空穴也向发光层移动,电子和空穴在电致发光层结合形成激子,激子处于激发态向外释放能量,进而使得电致发光层对外发光。

2、现有的有机电致发光器件中,最主要的问题体现在寿命和效率,随着显示器的大面积化,驱动电压也随之提高,发光效率及电流效率也需要提高,因此,有必要继续研发新型的材料,以进一步提高有机电致发光器件的性能。


技术实现思路

1、针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置,该含氮化合物用于有机电致发光器件中,可以提高器件的性能。

2、根据本申请的第一方面,提供一种含氮化合物,所述含氮化合物具有以下式1所示的结构:

3、

4、其中,x和z中的一者为—n=,另一者为o或s;

5、l1和l2各自独立地选自单键、碳原子数为6~20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3~18的取代或未取代的亚杂芳基;

6、l选自单键、碳原子数为6~20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3~12的取代或未取代的亚杂芳基;

7、l、l1和l2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~5的烷基、碳原子数为1~5的卤代烷基、碳原子数为1~5的氘代烷基、碳原子数为3~8的三烷基硅基、碳原子数为6~14的芳基、碳原子数为6~14的氘代芳基、碳原子数为3~12的杂芳基、碳原子数为5~10的环烷基;

8、ar1和ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6~30的取代或未取代的芳基、式2所示的基团或式3所示基团;

9、

10、环a和环t各自独立地选自苯环或萘环;

11、y选自o、s或n(ar);

12、ar选自碳原子数为6~18的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~12的取代或未取代的杂芳基;

13、ar中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~5的烷基、碳原子数为1~5的氘代烷基、碳原子数为1~5的卤代烷基、碳原子数为3~8的三烷基硅基、碳原子数为6~12的芳基、碳原子数为6~12的氘代芳基、碳原子数为3~12的杂芳基或碳原子数为5~10的环烷基;

14、ar3选自碳原子数为6~30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的杂芳基、碳原子数为1~10的烷基或碳原子数为5~10的环烷基;

15、ar1、ar2和ar3中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为1~10的氘代烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基、碳原子数为6~18的芳基、碳原子数为6~18的氘代芳基、碳原子数为3~18的杂芳基或碳原子数为5~10的环烷基,任选地,任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的5~13元环;

16、r1、r2、r3、r4相同或不同,且各自独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为1~10的氘代烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基、三苯基硅基、碳原子数为6~18的芳基、碳原子数为6~18的氘代芳基、碳原子数为3~18的杂芳基或碳原子数为5~10的环烷基;

17、n1表示r1的个数,n1选自0、1、2或3;

18、n2表示r2的个数,n2选自0、1、2;

19、n3表示r3的个数,n3选自0、1、2、3、4、5、6或7;

20、n4表示r4的个数,n4选自0、1、2、3、4、5、6、7或8

21、根据本申请的第二方面,提供一种有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含上述的含氮化合物。

22、根据本申请的第三方面,提供了一种电子装置,包括第二方面所述的有机电致发光器件。

23、本申请化合物以萘并[2,1-d]恶唑为母核结构,其通过9位与取代的三嗪相连接,作为电子传输型红光主体材料。该特殊的连接方式,一方面可在保持材料较高第一三重态能级值的同时,拥有强的载流子传输能力以及高的能量传递效率;另一方面,这种特殊的连接方式可以使化合物结构具有一定扭曲度,抑制化合物分子间的过度堆积,抑制化合物的结晶,从而赋予化合物薄膜较高的稳定性。将本申请化合物作为混合型主体材料中的电子传输型材料时,可以改善发光层中载流子平衡,拓宽载流子复合区域,提高激子生成和利用效率,提高器件发光效率和寿命。

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【技术保护点】

1.含氮化合物,其特征在于,其具有由以下式1所示结构:

2.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、亚二苯并噻吩基或亚二苯并呋喃基;

3.权利要求1所述的含氮化合物,其中,L选自单键或以下基团构成的组:

4.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基或者取代或未取代的亚吡啶基;

5.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L1和L2各自独立地选自单键或以下基团构成的组:

6.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,Ar1、Ar2和Ar3相同或不同,且各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的螺二芴基或以下基团:

7.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,Ar1、Ar2相同或不同,且各自独立地选自以下基团:

8.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,Ar3选自以下基团:

9.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,相同或不同,且各自独立地选自以下基团:

10.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,各R1和R2分别独立地选自氢、氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、五氘代苯基或萘基。

11.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,所述含氮化合物选自以下化合物所构成的组:

12.有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;其特征在于,所述功能层包含权利要求1~11中任一项所述的含氮化合物;

13.电子装置,其特征在于,包括权利要求12所述的有机电致发光器件。

...

【技术特征摘要】

1.含氮化合物,其特征在于,其具有由以下式1所示结构:

2.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,l选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、亚二苯并噻吩基或亚二苯并呋喃基;

3.权利要求1所述的含氮化合物,其中,l选自单键或以下基团构成的组:

4.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,l1和l2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基或者取代或未取代的亚吡啶基;

5.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,l1和l2各自独立地选自单键或以下基团构成的组:

6.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐先彬杨雷
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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