一种有机化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式(I)所示的结构，其通过分子结构的设计，提高分子的堆积密度，具有优异的空穴传输性能，并调控和改善化合物的HOMO能级，使其与阳极材料更加匹配，提升化合物的空穴注入和传输能力，有利于低电压的获取，并使其在电场环境下传输载流子的稳定性得到明显提升。所述有机化合物特殊的四面体结构使其能够制备良好的无定型薄膜，因此用作有机电致发光器件材料时，具有良好的成膜性。所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，尤其适用于作为空穴传输层材料和/或电子阻挡层材料，可以有效提高器件的发光效率和稳定性，延长器件寿命，降低电压，达到更佳的发光效果。达到更佳的发光效果。达到更佳的发光效果。达到更佳的发光效果。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及其应用


[0001]本专利技术涉及有机电致发光材料
，尤其涉及一种有机化合物及其在有机电致发光元件中的应用。

技术介绍

[0002]近年来，基于有机材料的光电子器件越来越受欢迎，与无机材料相比，有机材料固有的柔性使其适用于柔性基板上的制造，可根据需求设计、生产出多种光电子产品。目前已知的有机光电子器件包括有机发光二极管(OLED)、有机场效应管、有机光伏电池、有机传感器等；其中OLED具有自发光、对比度高、色域广、柔性、功耗低等优势，发展尤其迅速，已在商业上取得成功，被广泛应用于柔性显示、平板显示和固态照明等多个领域。
[0003]OLED元件包括阴极、阳极以及设置于两个电极之间的有机薄膜结构，其核心即为含有多种有机功能材料的薄膜结构，常见的有机功能材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料、发光主体材料和发光客体(掺杂材料)等。通电时，电子和空穴被分别注入、传输到发光区域并在此复合，从而产生激子并发光。在OLED元件中，有机功能材料会直接影响器件的发光性能。
[0004]空穴传输材料作为OLED元件的通用层材料，通过对空穴的注入与传输性能的调整，影响元件的电压、效率、寿命等核心指标。目前，商业量产用空穴传输材料主要为芳胺类材料，由于器件所用材料搭配的不同，当前使用的材料和元件结构无法完全解决OLED产品效率、寿命、成本等各方面的问题。
[0005]由此，为了克服如上所述的技术问题，进一步提高有机电致发光元件的特性，继续要求对于在有机电致发光元件中可用作空穴材料的更加稳定且有效的物质的开发。
[0006]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种有机化合物，该有机化合物具有良好的光电特性，利用该有机化合物制备的有机电致发光元件，尤其作为空穴传输材料和/或电子阻挡材料的元件，可显著降低驱动电压、提高发光效率和寿命；本专利技术的另一目的在于提供该有机化合物在有机电致发光元件中的应用。
[0008]具体地，本专利技术提供以下技术方案：
[0009]本专利技术提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如式(I)所示结构：
[0010][0011]其中，
[0012]R1～R4各自独立地选自由C1‑
C
40
的烷基、C3‑
C
40
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组；
[0013]所述R1和R2、R3和R4可以通过化学键连接形成取代或未取代的环；
[0014]R5～R7各自独立地选自由C1‑
C
40
的烷基、C3‑
C
40
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组；
[0015]x、y、n各自独立地选自0～4的整数；
[0016]L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6‑
C
60
的亚芳基、或者取代或未取代的C2‑
C
60
亚杂芳基组成的群组；
[0017]Cy选自由取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C6‑
C
60
稠环芳基、或者取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组；
[0018]本专利技术中所述形成取代或未取代的环中，“环”是指取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环。缩合环是指缩合脂肪环、缩合芳香环、缩合脂肪杂环、缩合芳香杂环或它们组合而成的形态。
[0019]作为优选，所述R1～R4各自独立地选自由C1‑
C
30
的烷基、C3‑
C
30
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
40
芳基组成的群组；
[0020]所述R1和R2可以通过化学键连接形成环A1；
[0021]所述R3和R4可以通过化学键连接形成环A2；
[0022]所述环A1、A2各自独立地选自C3‑
C
30
脂环或C6‑
C
40
芳环中的任意一种。
[0023]进一步地，所述R1～R4各自独立地选自由C1‑
C6的烷基、C3‑
C
10
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
20
芳基组成的群组。
[0024]进一步地，所述环A1、A2各自独立地选自C3‑
C
12
脂环或C
10
‑
C
20
芳环中的任意一种；优选地，所述环A1、A2各自独立地选自环戊环、环己环、金刚烷环、氮杂金刚烷环、芴环或苯并芴环中的任意一种。
[0025]作为优选，所述R5、R6、R7各自独立地选自由C1‑
C6的烷基、C3‑
C
10
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
20
芳基组成的群组。
[0026]进一步地，所述R5、R6、R7各自独立地选自由苯基、联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基组成的群组。
[0027]作为优选，所述x、y、n各自独立地为0或1。
[0028]作为优选，所述L1、L2各自独立地选自由单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚三亚苯
基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基组成的群组。
[0029]进一步地，所述L1、L2各自独立地选自单键或由以下III
‑
1～III
‑
23所示基团组成的群组：
[0030][0031]其中，虚线代表基团的连接位点，此时，上述式III
‑
1～III
‑
23所示基团的结合位置并非限制，邻、间、对均可。上述的L1、L2可各自独立地被选自由氘、卤原子、腈基、C1‑
C
40
烷基、C6‑
C
60
芳基和C2‑
C
60
杂环芳基组成的群组中的一种以上取代，此时，当取代基为多个时，优选多个取代基彼此相同或不同。
[0032]作为优选，所述Cy选自取代或未取代的C6‑
C
20
芳基中的任意一种。
[0033]进一步地，所述Cy选自取代的或未取代的如下基团中的任意一种：苯基、联苯基、萘基、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如式(I)所示结构：其中，R1～R4各自独立地选自由C1‑
C
40
的烷基、C3‑
C
40
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组；所述R1和R2、R3和R4可以通过化学键连接形成取代或未取代的环；R5～R7各自独立地选自由C1‑
C
40
的烷基、C3‑
C
40
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组；x、y、n各自独立地选自0～4的整数；L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6‑
C
60
的亚芳基、或者取代或未取代的C2‑
C
60
亚杂芳基组成的群组；Cy选自由取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C6‑
C
60
稠环芳基、或者取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基组成的群组。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述R1～R4各自独立地选自由C1‑
C
30
的烷基、C3‑
C
30
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
40
芳基组成的群组；所述R1和R2可以通过化学键连接形成环A1；所述R3和R4可以通过化学键连接形成环A2；所述环A1、A2各自独立地选自C3‑
C
30
脂环或C6‑
C
40
芳环中的任意一种。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述R1～R4各自独立地选自由C1‑
C6的烷基、C3‑
C
10
的环烷基、取代或未取代的C6‑
C
20
芳基组成的群组；所述R1和R2可以通过化学键连接形成环A1；所述R3和R4可以通过化学键连接形成环A2；所述环A1、A2各自独立地选自C3‑
C
12
脂环或C
10
‑
C
20
芳环中的任意一种；优选地，所述环A1、A2各自独立地选自环戊环、环己环、金刚烷环、氮杂金刚烷环、芴环或苯并芴环中的任意一种。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，姜卫东，唐怡杰，邸庆童，张昊，边坤，刘殿君，郭文龙，
申请(专利权)人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：