【技术实现步骤摘要】
COL1A1的表位肽及所述表位肽与热休克蛋白的复合物
[0001]本专利技术涉及免疫学及肿瘤治疗领域。具体而言,本专利技术涉及蛋白COL1A1的表位肽及其组合,由其所诱导的特异性免疫细胞,包含它们的肿瘤疫苗,及其用于预防或治疗肿瘤的用途。本专利技术还涉及所述表位肽与热休克蛋白形成的复合物,由其所诱导的特异性免疫细胞,包含它们的肿瘤疫苗,及其用于预防或治疗肿瘤的用途。
技术介绍
[0002]乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。据资料统计,乳腺癌发病率占全身各种恶性肿瘤的7
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10%,在很多地区已经超过子宫癌,成为严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的肿瘤之一。乳腺癌的发病与患者的遗传基因、生活习惯、常用食物、生育状况等紧密相关,不同人种、地域的乳腺癌发病率有着明显的区别。乳腺癌的高发地区,主要集中在北美、北欧和大洋洲,尤其白种女性居多。乳腺癌的中发地区,集中在南美、南欧和以色列。亚洲则是乳腺癌的低发地区。举例来说,美国白种女性一生乳腺癌发病率为13.1%,即平均每8
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9人就有1人可能会患上乳腺癌,而亚洲女性的乳腺癌发病率为4
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7%。WHO统计,全球每年新发乳腺癌达130万人左右,死亡50万人左右。在我国北京、上海、天津等大城市的乳腺癌发病已跃居女性各种癌瘤首位,而且有明显上升的趋势。
[0003]肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤,包括原发性肝癌和转移性肝癌两种,其中原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一。在世界范围内男性癌症患者中,肝癌比例排第六,死亡率排 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种分离的多肽,所述分离的多肽具有如SEQ ID NO:1、2或3所示的氨基酸序列。2.一种多肽组合物,所述多肽组合物包含选自下列的任意两种或三种多肽:SEQ ID NO:1、2和3任一项所示的多肽;优选地,所述多肽组合物含有的多肽的比例相同或不同;优选地,所述多肽组合物包含SEQ ID NO:1所示的多肽、SEQ ID NO:2所示的多肽和SEQ ID NO:3所示的多肽。3.一种复合物,其由权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白形成;优选地,所述复合物是由权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白以自然吸附或热击方式形成;优选地,所述复合物是通过将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物和热休克蛋白在体外混合而制备的;优选地,所述混合在40
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80℃(例如40
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70℃,40
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60℃,或50
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60℃)下进行;优选地,所述混合在55℃下进行;优选地,所述复合物是通过将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物和热休克蛋白接触并置于55℃中10min,然后置于室温30min而制备的;优选地,所述热休克蛋白选自HSP70、HSP90、gp96、HSP110,以及它们的突变体或融合蛋白;优选地,所述热休克蛋白是gp96;优选地,所述热休克蛋白具有如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列;优选地,所述复合物是通过将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白按照0.1:1至100:1(例如0.1:1至50:1,0.1:1至20:1,0.1:1至10:1,0.1:1至5:1,0.1:1至1:1,0.5:1至100:1,0.5:1至50:1,0.5:1至20:1,0.5:1至10:1,0.5:1至5:1,0.5:1至1:1,1:1至100:1,1:1至50:1,1:1至20:1,1:1至10:1,1:1至5:1)的质量比例在体外混合而制备;优选地,所述复合物具有免疫原性并且能够诱导针对表达COL1A1的细胞(例如肿瘤细胞,例如乳腺癌或肝癌细胞)的特异性免疫应答。4.一种组合物,所述组合物包含至少2种(例如,2种,3种,4种,5种,或更多种)权利要求3所述的复合物;优选地,所述组合物中的热休克蛋白相同或不同;优选地,所述组合物具有免疫原性并且能够诱导针对表达COL1A1的细胞(例如肿瘤细胞,例如乳腺癌或肝癌细胞)的特异性免疫应答。5.一种制备权利要求3所述的复合物的方法,其包括将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白混合;优选地,权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白以自然吸附或热击方式形成复合物;优选地,所述混合在40
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80℃(例如40
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70℃,40
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60℃,或50
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60℃)下进行;优选地,所述混合在55℃下进行;优选地,所述方法包括:将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物和热休克蛋白接触并置于55℃中10min,然后置于室温30min;
优选地,所述热休克蛋白选自HSP70、HSP90、gp96、HSP110,以及它们的突变体或融合蛋白;优选地,所述热休克蛋白是gp96;优选地,所述热休克蛋白具有如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列;优选地,所述方法包括:将权利要求1所述分离的多肽或者权利要求2所述的多肽组合物与热休克蛋白按照0.1:1至100:1(例如0.1:1至50:1,0.1:1至20:1,0.1:1至10:1,0.1:1至5:1,0.1:1至1:1,0.5:1至100:1,0.5:1至50:1,0.5:1至20:1,0.5:1至10:1,0.5:1至5:1,0.5:1至1:1,1:1至100:1,1:1至50:1,1:1至20:1,1:1至10:1,1:1至5:1)的质量比例混合;优选地,所述复合物具有免疫原性并且能够诱导针对...
【专利技术属性】
技术研发人员:张含,鞠莹,王力,杨博,陈立钊,
申请(专利权)人:佛山热休生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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