【技术实现步骤摘要】
一种杂环并喹唑啉类衍生物及制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及一种式(I)杂环并喹唑啉类衍生物,其作为SOS1抑制剂的用途,特别涉及作为喹唑啉类衍生物用于治疗及/或预防肿瘤学疾病的用途。
技术介绍
[0002]20世纪80年代后期以来,人们发现Ras家族(其包含的成员KRas,NRas 和HRas)突变与癌症相关,在人类癌症中的发生率高达20%~30%。Ras蛋白属于GTP结合蛋白,是一个分子开关,其蛋白构象中有两个开关区域:开关
‑
I (aa 30
‑
38)和开关
‑
II(aa 59
‑
76),活性状态下KRas会和GTP结合,启动下游细胞生长信号通路,如Ras
‑
Raf
‑
MEK
‑
ERK和Ras
‑
PI3K
‑
PDK1
‑
AKT途径;在 GTP变为GDP后,Ras就关闭了。正常情况下,Ras活化后,会马上失活;但 Ras基因突变后(如KRas(G12C)),Ras蛋白持续保持活化状态,不再依赖上级信号的刺激,处于与GTP持续结合的状态,导致下游的信号通路异常活跃,从而导致细胞持续增殖。然而,由于Ras独特的分子结构以及Ras各亚型D
‑
domain的高度类似等原因,使得开发Ras选择性的抑制剂较为困难,从 Ras被发现至今的50年来,Ras一直被认为是不可成药靶点。
[0003]鸟苷酸的交换因子(Son ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种具有式(Ⅰ)所示的杂环并喹唑啉类化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐:其中R1选自氢、C1‑4烷基,其中所述C1‑4烷基任选地被一个或者多个相同或者不同的卤素或者羟基取代;环A选自C6‑
10
芳基、5元
‑
10元杂芳基;p表示1、2或3;每一个R2独立地选自氢、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C2‑4烯基、C2‑4炔基、C1‑4卤代烷基、羟基
‑
C1‑4烷基、羟基
‑
C2‑4卤代烷基、C3‑6环烷基、3
‑
6元杂环基、取代或者未取代的C5‑
C7芳基、羟基
‑
C3‑6环烷基、羟基、卤素、
‑
NH2、
‑
N(C1‑4烷基)2、氰基、硝基、
‑
SO2‑
C1‑4烷基;其中取代或者未取代的C5‑
C7芳基取代基优选为:C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、卤素、
‑
NH2、C1‑4烷氧基、硝基、氰基、C1‑4氨基烷基、(C1‑4烷基)2N
‑
C1‑4烷基、C1‑4烷基
‑
NH
‑
C1‑4烷基;L可以是化学键、O、S、或者NH;R3选自3
‑
10元饱和的杂环基或饱和的C3‑
10
环烷基,其中所述3
‑
10元饱和的杂环基和饱和的C3‑
10
环烷基任选地被一个或多个相同或不同的Rb取代;Rb独立地选自C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基、5元
‑
10元杂芳基、
‑
C(O)Rc、
‑
C(O)ORc、
‑
C(O)NRcRc、
‑
S(O)2Rc、
‑
S(O)2NRcRc、卤素、氰基、羟基、和氧代;其中Rb所述C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基和5元
‑
10元杂芳基均任选地被一个或多个相同或不同的卤素、氰基、羟基、
‑
NH2和氧代取代,其中氧代不在双键上;Rc各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑3卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C0‑
C6亚烷基
‑
C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基和5元
‑
10元杂芳基;环B为含有一个或者多个O、S或者N原子的5元
‑
7元杂环基和5元
‑
7元杂芳基,其中所述的杂环基和杂芳基任选地被一个或多个相同或不同的C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基、氧代、
‑
C(O)ORa、
‑
C(O)NRaRa取代,其中C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基任选地被一个或者多个相同或者不同的卤素、羟基、
‑
NH2取代,Ra各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑3卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基和3元
‑
10元杂芳基;R4选自氢、卤素。2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为甲基。3.根据权利要求1所述的化合物,具有式(II)所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐,
其中R1、环A、p、R2、L、R3、R4如权1所定义;X和Y分别独立的选自O、S、N、NH、CH2、CH,其中X和Y至少有一个不为CH2和CH中的任意一个;R5选自C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基、氧代、
‑
C(O)ORa、
‑
C(O)NRaRa,其中C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基任选地被一个或者多个相同或者不同的卤素、羟基、
‑
NH2取代,Ra各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑3卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基和3元
‑
10元杂芳基;m表示0、1或者2;n表示1、2或者3;为单键或者双键,视需要以给予每个原子其正常的化合价。4.根据权利要求3所述的化合物,具有式(IIIa)和/或式(IIIb)的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐,其中R1、环A、p、R2、L、R3、R4如权1所定义;X和Y分别独立的选自O、S、N、NH、CH2、CH;R5选自C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基、氧代、
‑
C(O)ORa、
‑
C(O)NRaRa,其中C1‑4烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基任选地被一个或者多个相同或者不同的卤素、羟基、
‑
NH2取代,Ra各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑3卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
10
芳基、3元
‑
10元杂环基和3元
‑
10元杂芳基;m表示0、1或者2;n表示1、2或者3;为单键或者双键,视需要以给予每个原子其正常的化合价。5.根据权利要求4所述的化合物,其中n表示1,R5为甲基、氧代。6.根据权利要求1所述的化合物,其中环A选自:C6‑
10
芳基、5元
‑
10元杂芳基;
p表示1、2或3;每一个R2独立地选自:氢、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、卤素、
‑
NH2、C1‑4烷氧基、硝基、氰基、取代或者未取代的C5‑
C7芳基,其中取代或者未取代的C5‑
C7芳基取代基优选为:C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、卤素、
‑
NH2、C1‑4烷氧基、硝基、氰基、C1‑4氨基烷基、(C1‑4烷基)2N
‑
C1‑4烷基、C1‑4烷基
‑
NH
‑
C1‑4烷基。7.根据权利要求6所述的化合物,其中环A选自苯基、吡啶环、噻吩环、噻唑环。8.根据权利要求7所述的化合物,其中环A与p个R2取代基一起具有以下亚结构:Rg选自:氢、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、羟基
‑
C1‑4烷基、羟基
‑
C1‑4卤代烷基、C3‑6环烷基、3元
‑
6元杂环基、羟基
‑
C3‑6环烷基、羟基、卤素、
‑
NH2、
‑
SO2‑
C1‑4烷基、氰基;其中C1‑4卤代烷基优选为被1、2、3个氟取代的烷基,更优选为
‑
CF3、
‑
CF2;Re选自:氢、卤素及
‑
NH2;Rf选自:氢、C1‑4烷基及卤素、硝基、氰基,其中卤素为氟、氯、溴、碘,优选为氟。9.根据权利要求7所述的化合物,其中环A与p个R2取代基一起具有以下亚结构,其中环A与p个取代基R2一起具有亚结构:
10.根据权利要求1所述的化合物,其中R3选自3
‑
10元饱和的杂环基或饱和的C3‑
10
环烷基,其中所述3
‑
10元饱和的杂环基或饱和的C3‑
10
...
【专利技术属性】
技术研发人员:吕贺军,叶文武,高连超,冯昊,任利锋,纪海霞,葛建华,刘军锋,
申请(专利权)人:上海昆恒医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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