化合物、发光材料及有机发光装置制造方法及图纸

下述通式所表示的化合物具有优异的发光特性，并且以短波长发光。Y1为N

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物、发光材料及有机发光装置


[0001]本专利技术涉及一种具有良好的发光特性的化合物。并且，本专利技术还涉及一种使用了该化合物的发光材料及有机发光装置。

技术介绍

[0002]正在积极进行提高有机发光二极管(OLED)等有机发光装置的发光效率的研究。
[0003]举例来说，在非专利文献1中，描述有如下内容：通过使用具有如5,9
‑
Diphenyl
‑
5H,9H
‑
[1,4]benzazaborino[2,3,4
‑
kl]phenazaborine(5,9
‑
二苯基
‑
5H,9H
‑
[1,4]苯并氮杂硼烷并[2,3,4
‑
kl]二苯并氮杂硼烷)(DABNA
‑
1)的结构的硼化合物，表现出由于反向系间窜越过程而产生的热活性型延迟荧光，由此实现了半幅值窄且色纯度高的发光。这种发光由于能够实现高发光效率，因此在面向显示器的用途中有用。
[0004]并且，在非专利文献1及非专利文献2中，描述有如下内容：通过对DABNA
‑
1进行修饰来调整最高占据分子轨道(HOMO)及最低未占分子轨道(LUMO)等的能级，并且促进有助于发光的荧光发射过程或反向系间窜越过程，由此改善了电致发光量子效率。在这些文献中，报告有能够通过在DABNA
‑
1中插入取代基来改善发光量子产率，但其发光比DABNA
‑
1更长波长化。
[0005]以往技术文献
[0006]非专利文献
[0007]非专利文献1：Adv.Mater.2016,28,2777
‑
2781
[0008]非专利文献2：Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,11316
‑
11320

技术实现思路

[0009]专利技术要解决的技术课题
[0010]如非专利文献1及非专利文献2中所描述，对如DABNA
‑
1那样表现出多重共振效果的化合物进行分子修饰的方法作为改善对有机发光装置的发光材料要求的各种物理特性值的方法有用。然而，因为这种修饰扩展了共轭体系，所以引起发光波长的长波长化。因此，存在如下课题：无法如预想那样提供需要开发的蓝色区域的发光材料。
[0011]鉴于这种以往技术的课题，本专利技术人等以提供一种以比表现出多重共振效果的化合物更短的波长发光的衍生物或比表现出多重共振效果的化合物显示更优异的发光特性的衍生物为目的进行了深入研究。
[0012]用于解决技术课题的手段
[0013]进行了深入研究的结果，本专利技术人等发现了通过将特定的取代基导入到表现出多重共振效果的化合物的特定位置中，意外地可以获得以短波长发光的衍生物或发光特性得到提高的衍生物。本专利技术是基于这种见解而提出的，并且具有以下结构。
[0014][1]一种化合物，其由下述通式(1)表示。
[0015][化学式1][0016]通式(1)
[0017][0018][在通式(1)中，
[0019]Y1表示N
‑
R
A
。
[0020]Y2表示O、S、C＝O或N
‑
R
A
。
[0021]R
A
分别独立地表示被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基。
[0022]R1～R
11
分别独立地表示氢原子或取代基，R1和R2、R2和R3、R4和R5、R5和R6、R6和R7、R7和R8、R8和R9、R9和R
10
、R
10
和R
11
、R
A
和R4、R
A
和R
11
可以分别彼此键合而形成环状结构。其中，R1、R2及R3中的至少一个为下述通式(2)所表示的基团。
[0023][化学式2][0024]通式(2)
[0025][0026]R
21
～R
28
分别独立地表示氢原子或取代基，R
21
和R
22
、R
22
和R
23
、R
23
和R
24
、R
25
和R
26
、R
26
和R
27
、R
27
和R
28
可以分别彼此键合而形成环状结构。其中，R
21
～R
28
中的至少一个为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基。*表示键合位置。][0027][2]根据[1]所述的化合物，其中，Y2为N
‑
R
A
。
[0028][3]根据[1]或[2]所述的化合物，其中，R7及R8均为氢原子。
[0029][4]根据[1]至[3]中任一项所述的化合物，其中，R
A
分别独立地为被取代或未被取代的芳基。
[0030][5]根据[1]至[4]中任一项所述的化合物，其中，R1～R
11
分别独立地为氢原子、被取代或未被取代的烷基或者被取代或未被取代的芳基。
[0031][6]根据[1]至[5]中任一项所述的化合物，其中，R5及R
10
分别独立地为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的烷基。
[0032][7]根据[1]至[6]中任一项所述的化合物，其中，R6及R9分别独立地为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的烷基。
[0033][8]根据[1]至[7]中任一项所述的化合物，其中，R2为通式(2)所表示的基团。
[0034][9]根据[1]至[8]中任一项所述的化合物，其中，通式(2)中的R
21
～R
28
分别独立地为氢原子、被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基。
[0035][10]根据[9]所述的化合物，其中，通式(2)中的R
23
及R
26
中的至少一个为被取代或未被取代的芳基。
[0036][11]根据[10]所述的化合物，其中，通式(2)中的R
23
及R
26
分别独立地为被取代或未被取代的芳基。
[0037][12]根据[1]所述的化合物，其具有下述中的任一个结构。
[0038][化学式3][0039][0040][13]一种发光材料，其由[1]至[12]中任一项所述的化合物组成。
[0041][14]一种有机发光装置，其包含[1]至[12]中任一项所述的化合物。
[0042][15]根据[14]所述的有机发光装置，其中，所述装置具有包含所述化合物的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物，其由下述通式(1)表示，[化学式1]通式(1)在通式(1)中，Y1表示N
‑
R
A
，Y2表示O、S、C＝O或N
‑
R
A
，R
A
分别独立地表示被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基，R1～R
11
分别独立地表示氢原子或取代基，R1和R2、R2和R3、R4和R5、R5和R6、R6和R7、R7和R8、R8和R9、R9和R
10
、R
10
和R
11
、R
A
和R4、R
A
和R
11
可以分别彼此键合而形成环状结构，其中，R1、R2及R3中的至少一个为下述通式(2)所表示的基团，[化学式2]通式(2)R
21
～R
28
分别独立地表示氢原子或取代基，R
21
和R
22
、R
22
和R
23
、R
23
和R
24
、R
25
和R
26
、R
26
和R
27
、R
27
和R
28
可以分别彼此键合而形成环状结构，其中，R
21
～R
28
中的至少一个为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基，*表示键合位置。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，Y2为N
‑
R
A
。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，R7及R8均为氢原子。4.根据权利要求1至3中任一种所述的化合物，其中，R
A
分别独立地为被取代或未被取代的芳基。5.根据权利要求1至4中任一种所述的化合物，其中，R1～R
11
分别独立地为氢原子、被取代或未被取代的烷基或者被取代或未被取代的芳基。6.根据权利要求1至5中任一种所述的化合物，其中，
R5及R
10
分别独立地为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的烷基。7.根据权利要求1至6中任一种所述的化合物，其中，R6及R9分别独立地为被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的烷基。8.根据权利要求1至7中任一种所述的化合物，其中，R2为通式(2)所表示的基团。9.根据权利要求1至8中任一种所述的化合物，其中，通式(2)中的R
21
～R
28
分别独立地为氢原子、被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基。10.根据权利要求9所述的化合物，其中，通式(2)中的R
...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤泽香织，铃木善丈，赵龙周，
申请(专利权)人：九州有机光材股份有限公司，
类型：发明
国别省市：