【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种作为主体材料等有用的化合物、使用了该化合物的组合物及有机发光元件。
技术介绍
1、在积极地进行提高有机电致发光元件(有机el元件)等发光元件的发光效率的研究。尤其是在通过新开发并组合构成有机电致发光元件的电子传输材料、空穴传输材料、发光材料、主体材料等来提高发光效率的方面下了很多功夫。其中，开发利用了延迟荧光材料的有机电致发光元件，并受到关注(参考非专利文献1)。
2、延迟荧光材料为在激发态下产生从激发三重态向激发单重态的反向系间窜越后，在从该激发单重态返回至基态时发射荧光的材料。由这种路径产生的荧光比来自从基态直接产生的激发单重态的荧光(通常的荧光)更延迟观测到，因此被称为延迟荧光。其中，例如在通过注入载体而激发发光性化合物的情况下，激发单重态和激发三重态的产生机率统计为25％:75％，因此仅由来自直接产生的激发单重态的荧光来提高发光效率是有限的。另一方面，在延迟荧光材料中，除了激发单重态以外，激发三重态也能够通过经由上述反向系间窜越的路径而利用于荧光发光中，因此与通常的荧光材料相比，可以获得更高的发光效率。具有这种特征的延迟荧光材料通常与主体材料一同用于有机电致发光元件的发光层，实际上有助于发光效率的提高。
3、以往技术文献
4、非专利文献
5、非专利文献1：uoyama et al,nature,492,234-238(2012)
技术实现思路
1、专利技术要解决的技术课题
2、作为与延迟荧光材料组
3、用于解决技术课题的手段
4、进行了苦心探讨的结果，本专利技术人等发现了只要将具有特定结构的化合物与延迟荧光材料组合用于有机发光元件中，则即使在高温驱动下，也能够维持高发光效率和低电压驱动。本专利技术基于这种见解而提出，具体而言，具有以下结构。
5、[1]一种化合物，其由下述通式(1)表示。
6、[化学式1]
7、
8、[在通式(1)中，r1～r7分别独立地表示氢原子、氘原子、可以被氘化的烷基或者被取代或未被取代的芳基，r1～r4中的至少一个为被取代或未被取代的芳基。r8～r19分别独立地表示氢原子、氘原子或可以被氘化的烷基。]
9、[2]根据[1]所述的化合物，其中，
10、r1～r4中的仅一个为被取代或未被取代的芳基。
11、[3]根据[1]或[2]所述的化合物，其中，
12、r2为被取代或未被取代的芳基。
13、[4]根据[1]至[3]中任一项所述的化合物，其中，
14、r4为被取代或未被取代的芳基。
15、[5]根据[1]至[4]中任一项所述的化合物，其中，
16、所述被取代或未被取代的芳基为被取代或未被取代的苯基。
17、[6]根据[1]至[5]中任一项所述的化合物，其中，
18、所述被取代或未被取代的芳基为被取代或未被取代的二苯并呋喃基或者被取代或未被取代的二苯并噻吩基。
19、[7]根据[1]至[6]中任一项所述的化合物，其中，
20、r5～r11分别独立地为氢原子或氘原子。
21、[8]根据[1]至[7]中任一项所述的化合物，其中，
22、r12～r19分别独立地为氢原子或氘原子。
23、[9]根据[1]至[8]中任一项所述的化合物，其中，
24、r1～r4中的至少一个包含氘原子。
25、[10]根据[1]至[9]中任一项所述的化合物，其中，
26、r12～r19中的至少一个包含氘原子。
27、[11]一种主体材料，其包含[1]至[10]中任一项所述的化合物。
28、[12]根据[10]所述的主体材料，其用于与延迟荧光材料一起使用。
29、[13]根据[11]所述的主体材料，其用于与下述通式(g)所表示的化合物一起使用。
30、通式(g)
31、[化学式2]
32、
33、[在通式(g)中，x1及x2中的一个为氮原子，另一个为硼原子。r1～r26、a1、a2分别独立地表示氢原子、氘原子或取代基。r1和r2、r2和r3、r3和r4、r4和r5、r5和r6、r6和r7、r7和r8、r8和r9、r9和r10、r10和r11、r11和r12、r13和r14、r14和r15、r15和r16、r16和r17、r17和r18、r18和r19、r19和r20、r20和r21、r21和r22、r22和r23、r23和r24、r24和r25、r25和r26可以彼此键合而形成环状结构。其中，当x1为氮原子时，r17和r18彼此键合而形成单键以形成吡咯环，在x2为氮原子时，r21和r22彼此键合而形成单键以形成吡咯环。]
34、在本专利技术的一方面中，当x1为氮原子，r7和r8及r21和r22经由氮原子键合而形成6元环，r17和r18彼此键合而形成单键时，r1～r6中的至少一个为被取代或未被取代的芳基或者r1和r2、r2和r3、r3和r4、r4和r5、r5和r6中的任一个彼此键合而形成芳香环或杂芳环。在本专利技术的一方面中，在x1为硼原子，x2为氮原子，r7和r8、r17和r18彼此键合而形成包含硼原子的环状结构的情况下，该环状结构为5～7元环，在为6元环的情况下，r7和r8、r17和r18彼此键合而形成-b(r32)-、-co-、-cs-或-n(r27)-。r27表示氢原子、氘原子或取代基。
35、[14]一种电子阻挡材料，其包含[1]至[10]中任一项所述的化合物。
36、[15]根据[14]所述的电子阻挡材料，其用于与延迟荧光材料组合使用。
37、[16]根据[14]所述的电子阻挡材料，其用于与上述通式(g)所表示的化合物组合使用。
38、[17]一种组合物，其在[1]至[10]中任一项所述的化合物中掺杂了延迟荧光材料。
39、[18]根据[17]所述的组合物，其为膜状。
40、[19]根据[17]或[18]所述的组合物，其中，
41、所述延迟荧光材料为具有取代为苯环的氰基的数量为一个的氰基苯结构的化合物。
42、[20]根据[17]或[18]所述的组合物，其中，
43、所述延迟荧光材料为具有取代为苯环的氰基的数量为两个的二氰基苯结构的化合物。
44、[21]根据[17]或[18]所述的组合本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物，其由下述通式(1)表示，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，
4.根据权利要求1至3中任一种所述的化合物，其中，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中，
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中，
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中，
9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中，
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中，
11.一种主体材料，其包含权利要求1至10中任一项所述的化合物。
12.根据权利要求11所述的主体材料，其用于与延迟荧光材料一起使用。
13.根据权利要求11所述的主体材料，其用于与下述通式(G)所示的化合物一起使用，
14.一种电子阻挡材料，其包含权利要求1至10中任一项所述的化合物。
15.根据权利要求14所述的电子阻挡材料，其
16.根据权利要求14所述的电子阻挡材料，其用于与下通式(G)所表示的化合物组合使用，
17.一种组合物，其在权利要求1至10中任一项所述的化合物中掺杂有延迟荧光材料。
18.根据权利要求17所述的组合物，其为膜状。
19.根据权利要求17或18所述的组合物，其中，
20.根据权利要求17或18所述的组合物，其中，
21.根据权利要求17或18所述的组合物，其中，
22.根据权利要求17至21中任一项所述的组合物，其还包含最低激发单重态能量低于所述主体材料及所述延迟荧光材料的荧光性化合物。
23.根据权利要求17至22中任一项所述的组合物，其中，
24.一种有机发光元件，其具有由权利要求17至23中任一项所述的组合物组成的层。
25.根据权利要求24所述的有机发光元件，其中，
26.根据权利要求24所述的有机发光元件，其中，
27.根据权利要求24至26中任一项所述的有机发光元件，其为有机电致发光元件。
28.根据权利要求24至27中任一项所述的有机发光元件，其中，
29.根据权利要求24至27中任一项所述的有机发光元件，其中，
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种化合物，其由下述通式(1)表示，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，
4.根据权利要求1至3中任一种所述的化合物，其中，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中，
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中，
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中，
9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中，
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中，
11.一种主体材料，其包含权利要求1至10中任一项所述的化合物。
12.根据权利要求11所述的主体材料，其用于与延迟荧光材料一起使用。
13.根据权利要求11所述的主体材料，其用于与下述通式(g)所示的化合物一起使用，
14.一种电子阻挡材料，其包含权利要求1至10中任一项所述的化合物。
15.根据权利要求14所述的电子阻挡材料，其用于与延迟荧光材料组合使用。
16.根据权利要求14所述的电子...
【专利技术属性】
技术研发人员：小泽宽晃，森尾桃子，后藤亚衣子，柏﨑贵弘，黄松慧，森本京，金原幸诚，
申请(专利权)人：九州有机光材股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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