新的含硼酸盐化合物的组合物制造技术

本发明专利技术的目的在于，提供作为烯烃、二烯的聚合用的助催化剂有用的、可溶于烃溶剂的含硼酸盐化合物的组合物、及其制造方法。本发明专利技术涉及一种组合物，其含有：碱A或下述式(5)[式中的各符号的定义如说明书中所述。]所示的总碳数8以上的化合物；及下述式(1)[式中的各符号的定义如说明书中所述。]所示的硼酸盐化合物。另外，本发明专利技术还涉及前述组合物的制造方法。本发明专利技术还涉及前述组合物的制造方法。本发明专利技术还涉及前述组合物的制造方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的含硼酸盐化合物的组合物


[0001]本专利技术涉及作为烯烃、二烯的聚合的助催化剂有用的、含有硼酸盐化合物及碱的组合物、及其制造方法。

技术介绍

[0002]以往以来，作为烯烃、二烯的聚合用催化剂，报告了常常使用茂金属化合物、二亚胺络合物、苯氧基络合物等非茂金属系金属络合物催化剂。使用这些金属络合物催化剂的催化体系的大多中，甲基铝氧烷、四(五氟苯基)硼酸盐化合物被用作用于使活性种稳定的助催化剂。四(五氟苯基)硼酸盐化合物由于比甲基铝氧烷热稳定性优异、相对于金属络合物使用的计量比相较于甲基铝氧烷更少，因此被广泛用作溶液聚合体系中的助催化剂。
[0003]另外，作为利用金属络合物催化剂的烯烃、二烯的聚合中使用的溶剂，使用非极性的烃溶剂。特别是从臭气、毒性的观点出发，相比于甲苯等芳香族烃系溶剂，正在进行向己烷等脂肪族烃溶剂的切换。
[0004]但是，已知通常的四(五氟苯基)硼酸盐化合物在甲苯等芳香族烃溶剂中难溶、即使溶解也分离为硼酸盐化合物溶解的浓相和未溶解的稀相的液
‑
液2相(专利文献1)。
[0005]另外，通常的四(五氟苯基)硼酸盐化合物由于在己烷、庚烷等脂肪族烃溶剂中难溶，因此期望并提出了可溶于脂肪族烃溶剂的四(五氟苯基)硼酸盐化合物(专利文献2)。专利文献2中记载的二(十八烷基)甲基铵四(五氟苯基)硼酸盐、双(氢化牛脂烷基)甲基铵四(五氟苯基)硼酸盐作为易溶于烃溶剂的化合物有用。
[0006]但是，专利文献2记载的制造方法中，通过使四(五氟苯基)硼酸锂与另行制备的二烷基甲基胺的盐酸盐反应来制备，该方法中，担心如下情况：难溶于水的原料的四(五氟苯基)硼酸锂或长链脂肪族胺的盐酸盐残存于产物中，它们成为催化剂毒物，在作为聚合用的助催化剂使用时不表现充分的活性。实际上，在专利文献2的实施例2中乙醚残存于产物中，因此推测残存有难溶于水的四(五氟苯基)硼酸锂的乙醚络合物。
[0007]专利文献3中，公开了一种将四(五氟苯基)硼酸盐的碱金属盐和胺混合后用质子酸进行处理的四(五氟苯基)硼酸铵衍生物的制造方法。但是，该方法中也担心四(五氟苯基)硼酸盐的碱金属盐的醚络合物或长链脂肪族胺的质子酸盐残存于产物中，作为催化剂毒物而发挥作用。
[0008]专利文献4中公开了一种含有三烷基铵四(五氟苯基)硼酸盐化合物和胺化合物的组合物、及其制造方法，并公开了该组合物可溶于烃溶剂。但是，作为专利文献4中记载的胺化合物的三烷基胺由于碱性高、也具有亲核性，因此担心会成为烯烃、二烯的聚合反应的催化剂毒物。
[0009]现有技术文献
[0010]专利文献
[0011]专利文献1：日本特开2018
‑
104335号公报
[0012]专利文献2：日本特表2000
‑
507157号公报
[0013]专利文献3：日本特表2007
‑
530673号公报
[0014]专利文献4：日本特开2019
‑
59795号公报

技术实现思路

[0015]专利技术要解决的问题
[0016]本专利技术鉴于这些现有技术，提供可溶于烃溶剂、特别是脂肪族烃溶剂、并且不会成为烯烃、二烯的聚合反应的催化剂毒物的、含硼酸盐化合物的组合物及其工业的制法。
[0017]用于解决问题的方案
[0018]本专利技术人进行了深入研究，结果首次发现如下的组合物(以下，也称为“本专利技术的组合物”。)可溶于烃溶剂、特别是脂肪族烃溶剂，并且不产生成为烯烃、二烯的聚合反应的催化剂毒物的化合物，作为助催化剂有用，从而完成了本专利技术，所述组合物含有：
[0019](I)碱A或下述式(5)所示的总碳数8以上的化合物；及(II)下述式(1)所示的化合物，
[0020][0021][式中，R及R
’
各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基、任选被取代的C3‑
15
环烷基或任选被取代的C6‑
14
芳基。][0022][0023][式中，R1、R2、R3及R4各自独立地表示被1个以上的氟原子或氟代C1‑4烷基取代的C6‑
14
芳基，以及
[0024][A
‑
H]+
表示源自碱A的阳离子。
[0025]此处，前述碱A表示：
[0026](i)被相同或不同的2个以上的C1‑
30
烷基或C1‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的含氮芳香族杂环化合物；或
[0027](ii)下述式(2)所示的总碳数25以上的芳香族胺化合物。
[0028][0029](式中，Ar表示任选被取代的C6‑
14
芳基，以及
[0030]R5及R6各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基。)][0031]即，本专利技术如下。
[0032][1]一种组合物，其含有(I)碱A或下述式(5)所示的总碳数8以上的化合物；及(II)下述式(1)所示的化合物，
[0033][0034][式中，R及R
’
各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基、任选被取代的C3‑
15
环烷基或任选被取代的C6‑
14
芳基。][0035][0036][式中，R1、R2、R3及R4各自独立地表示被1个以上的氟原子或氟代C1‑4烷基取代的C6‑
14
芳基，以及
[0037][A
‑
H]+
表示源自碱A的阳离子。
[0038]其中，前述碱A表示：
[0039](i)被相同或不同的2个以上的C1‑
30
烷基或C1‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的含氮芳香族杂环化合物；或
[0040](ii)下述式(2)所示的总碳数25以上的芳香族胺化合物，
[0041][0042](式中，Ar表示任选被取代的C6‑
14
芳基，以及
[0043]R5及R6各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基。)。][0044][2]一种组合物，其含有碱A及下述式(1)所示的化合物，
[0045][0046][式中，R1、R2、R3及R4各自独立地表示被1个以上的氟原子或氟代C1‑4烷基取代的C6‑
14
芳基，以及
[0047][A
‑
H]+
表示源自碱A的阳离子。
[0048]此处，前述碱A表示：
[0049](i)被相同或不同的2个以上的C1‑
30
烷基或C1‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的含氮芳香族杂环化合物；或
[0050](ii)下述式(2)所示的总碳数25以上的芳香族胺化合物，
[0051][0052](式中，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其含有(I)碱A或下述式(5)所示的总碳数8以上的化合物；及(II)下述式(1)所示的化合物，式(5)中，R及R
’
各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基、任选被取代的C3‑
15
环烷基或任选被取代的C6‑
14
芳基，式(1)中，R1、R2、R3及R4各自独立地表示被1个以上的氟原子或氟代C1‑4烷基取代的C6‑
14
芳基，以及[A
‑
H]
+
表示源自碱A的阳离子，其中，所述碱A表示：(i)被相同或不同的2个以上的C1‑
30
烷基或C1‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的含氮芳香族杂环化合物；或(ii)下述式(2)所示的总碳数25以上的芳香族胺化合物，式(2)中，Ar表示任选被取代的C6‑
14
芳基，以及R5及R6各自独立地表示任选被取代的C1‑
30
烷基。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，成分(I)为碱A。3.根据权利要求1所述的组合物，其中，成分(I)为所述式(5)所示的化合物。4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，R1、R2、R3及R4各自独立地为被1个以上的氟原子或三氟甲基分别取代的下述基团：苯基、1
‑
萘基、2
‑
萘基、2
‑
联苯基、3
‑
联苯基、4
‑
联苯基、1
‑
蒽基、2
‑
蒽基、9
‑
蒽基、9
‑
菲基或3
‑
菲基。5.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，R1、R2、R3及R4全部为五氟苯基、2,2
’
,3,3
’
,4
’
,5,5
’
,6,6
’‑
九氟
‑4‑
(1,1
’‑
联苯)基、2,3,4,5,6,7,8
‑
七氟
‑1‑
萘基或1,3,4,5,6,7,8
‑
七氟
‑2‑
萘基。6.根据权利要求1、2、4及5中任一项所述的组合物，其中，碱A为被相同或不同的2个C9‑
30
烷基或C9‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的5或6元的单环式含氮芳香族杂环化合物。7.根据权利要求6所述的组合物，其中，5或6元的单环式含氮芳香族杂环化合物为吡啶或咪唑。
8.根据权利要求1、2、4及5中任一项所述的组合物，其中，碱A为被相同或不同的2个C9‑
30
烷基或C9‑
30
烷氧基取代的、总碳数25以上的2环式含氮芳香族杂环化合物。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，2环式含氮芳香族杂环化合物为苯并咪唑。10.根据权利要求1、2、4及5...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤本卓也，
申请(专利权)人：AGC株式会社，
类型：发明
国别省市：