有机化合物及其制备方法、发光器件技术

技术编号:35360315 阅读:20 留言:0更新日期:2022-10-29 17:57
本发明专利技术公开了一种有机化合物及其制备方法、发光器件。有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:其中,R为吸电子基团。本发明专利技术在有机化合物中引入双硼结构,使得该结构具有很强的电负性,进而可以降低电子的注入势垒,同时,在双硼结构上引入吸电子基团,不仅能够提高电负性,还可以降低材料本身的能级,进而提高了有机化合物的电子传输效率和稳定性。定性。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物及其制备方法、发光器件


[0001]本专利技术涉及显示
,尤其涉及一种有机化合物及其制备方法、发光器件。

技术介绍

[0002]电致发光器件包括有机发光二极管(OrganicLight

Emitting Diode,OLED)以及量子点发光二极管(Quantum Dot Light Emitting Diodes,QLED)。它们拥有多种超越液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)的显示特性和品质,例如低能耗和柔韧性等优良特性,具有很好的应用前景,将成为下一代主流平板显示器。
[0003]在电致发光器件中,它们均通过两侧传输的电子和空穴在发光层中汇聚形成激子,并通过激子的重组发光。而其中起重要作用的是电子传输材料。性能优异的电子传输材料可以大幅地降低电子的注入势垒,降低器件的电压,提高器件的效率。目前,高效稳定的电子传输材料较缺乏,制约了电致发光器件的性能,从而导致器件效率较低。

技术实现思路

[0004]本专利技术实施例提供一种有机化合物及其制备方法、发光器件,能够解决由于高效稳定的电子传输材料较缺乏,进而影响器件发光效率的技术问题。
[0005]为解决上述技术问题,本专利技术实施例提供一种有机化合物,所述有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:
[0006]其中,R为吸电子基团。
[0007]在本专利技术的一种实施例中,各所述R分别独立选自取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的喹啉基团、取代或未取代的喹喔啉基团、取代或未取代的苯并咪唑基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的噁唑基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的膦氧基团、取代或未取代的嘧啶基团、或这些体系的组合。
[0008]在本专利技术的一种实施例中,各所述R分别独立选自以下任意之一:
[0009][0010][0011]在本专利技术的一种实施例中,所述有机化合物为以下M1至M21所示结构中的任意之一:
[0012][0013][0014][0015]根据本专利技术的上述目的,提供一种有机化合物的制备方法,包括以下步骤:
[0016]在保护气体氛围下,含有R的卤化物与中间体化合物发生第一反应,以得到所述有机化合物;
[0017]所述含有R的卤化物的结构式为R

X1,所述中间体化合物的结构式为其中,X1与X2均为卤原子;
[0018]所述有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:
[0019]其中,所述R为吸电子基团。
[0020]在本专利技术的一种实施例中,所述含有R的卤化物的制备方法包括:
[0021]含有R1的卤化物与含有芳基的硼酸酯进行偶联反应,且所述芳基含有所述X1,其中,所述R1与所述芳基相结合,以得到所述含有R的卤化物;以及
[0022]所述中间体化合物的制备方法包括:
[0023]邻二取代苯环结构与硼的卤化物反应,以得到所述中间体化合物;
[0024]其中,所述R1为吸电子稠环单元,所述邻二取代苯环结构的结构式为所述硼的卤化物的结构式为B

(X2)3,且R2为含有烷基的硅基结构。
[0025]在本专利技术的一种实施例中,所述第一反应包括:
[0026]在保护气体氛围下,将所述含有R的卤化物溶于溶剂,以形成第一溶液;
[0027]在第一温度下,向所述第一溶液中加入碱性剂,并在第二温度下反应得到第二溶液;以及
[0028]在第一温度下,向所述第二溶液中加入所述中间体化合物,并在第三温度下反应得到所述化合物。
[0029]在本专利技术的一种实施例中,所述第二温度高于所述第一温度,所述第三温度高于所述第二温度。
[0030]在本专利技术的一种实施例中,所述第一温度为

80℃至

70℃,所述第二温度为

40℃至

20℃,所述第三温度为20℃至30℃。
[0031]根据本专利技术的上述目的,提供一种发光器件,所述发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极与所述第二电极之间的发光层,所述发光层包括所述有机化合物,或采用所述有机化合物的制备方法制得的有机化合物。
[0032]根据本专利技术的上述目的,提供一种发光器件,所述发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极与所述第二电极之间且层叠设置的发光层、电子传输层,所述电子传输层和/或所述发光层包括所述有机化合物,或采用所述有机化合物的制备方法制得的有机化合物。
[0033]本专利技术的有益效果:本专利技术通过在有机化合物中引入双硼结构,由于硼原子本身具有空缺的p

轨道,使得该结构具有很强的电负性,进而可以降低电子的注入势垒。同时,在双硼结构上引入吸电子基团,能够提高电负性并降低能级,从而起到阻挡空穴的作用。双硼结构和苯环相连的结构所在的平面与吸电子基团的平面结构的分离能够实现有机化合物本身带隙的变宽以及三线态能级的提升,进而提高了有机化合物的电子传输效率和稳定性。
附图说明
[0034]下面结合附图,通过对本专利技术的具体实施方式详细描述,将使本专利技术的技术方案及其它有益效果显而易见。
[0035]图1为本专利技术实施例提供的有机化合物的制备方法流程图;
[0036]图2为本专利技术实施例提供的发光器件的结构示意图。
具体实施方式
[0037]下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0038]下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本专利技术的不同结构。为了简化本专利技术的公开,下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然,它们仅仅为示例,并且目的不在于限制本专利技术。此外,本专利技术可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母,这种重复是为了简化和清楚的目的,其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。此外,本专利技术提供了的各种特定的工艺和材料的例子,但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。
[0039]本专利技术实施例提供一种有机化合物及其制备方法、发光器件,能够解决由于高效稳定的电子传输材料较缺乏,进而影响器件发光效率的技术问题。
[0040]为解决上述技术问题,本专利技术实施例提供一种有机化合物,有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:
[0041]其中,R为吸电子基团。
[0042]在实施应用过程中,本专利技术实施例通过在有机化合物中引入两个硼原子和两个苯环相连接,形成硼原子多重配位的双硼结构,由于硼原子本身具有空缺的p

轨道,使得该结构具有很强的电负性,进而可以降低电子的注入势垒。同时,在双硼结构上引入吸电子基团,不仅能够提高电本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物,其特征在于,所述有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:其中,R为吸电子基团。2.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,各所述R分别独立选自取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的喹啉基团、取代或未取代的喹喔啉基团、取代或未取代的苯并咪唑基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的噁唑基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的膦氧基团、取代或未取代的嘧啶基团、或这些体系的组合。3.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,各所述R分别独立选自以下任意之一:
4.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述有机化合物为以下M1至M21所示结构中的任意之一:
5.一种有机化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在保护气体氛围下,含有R的卤化物与中间体化合物发生第一反应,以得到所述有机化合物;所述含有R的卤化物的结构式为R

X1,所述中间体化合物的结构式为其中,X1与X2均为卤原子;所述有机化合物包括结构通式如式M所示的化合物:其中,所述R为吸电子基团。6.根据权利要求5所述的有机化合物的制备方法,其特征在于,所述含有R的卤化物的制备方法包括:含有R1的卤化物与含有芳基的硼酸酯进行偶联反应,且所述芳基含有所述X1,其中,所述R1与所述芳基相结合,以得到所述含有R的卤化物;以及所述中间体化合物的制备方法包括:邻二取代苯环结构与硼的卤化物反应,以得到所述中间体化合物;
其中,所述R1为吸电子稠环单元,所述邻二取代苯环结构的...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑江波朱金华
申请(专利权)人:广东聚华印刷显示技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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