苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域。本发明专利技术提供了苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用。本发明专利技术确定管花肉苁蓉苯乙醇苷对鼠源3T3

【技术实现步骤摘要】
苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，尤其涉及苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用。

技术介绍

[0002]在过去几十年当中，全球糖尿病的发病率在不断增高，根据国际糖尿病联盟最新报告，2019年全球约4.63亿人(20～79岁)患DM，患病率为9.3％。 2020年中国糖尿病流行病学数据显示，中国成年人DM患病率为12.8％，DM患者总人数近1.3亿。因此，DM严重危害人类生命健康，并已成为我国迫切需要解决的卫生健康问题，迫切需要寻找和开发高效低毒新抗糖尿病的新药。
[0003]管花肉苁蓉为传统补益类中草药，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、免疫增强等多种生物活性，含有苯乙醇苷类、萜类、多糖等多种成分。苯乙醇苷为管花肉苁蓉主要活性成分之一，是一类酚苷类化合物，其特征是苯乙醇部分通过糖苷键与β
‑
吡喃葡萄糖/β
‑
戊基葡萄糖连接，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等生物活性。因此，管花肉苁蓉苯乙醇苷具有良好的药用及保健品开发价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用，开发一种高效低毒抗糖尿病的药物。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用。
[0007]作为优选，所述苯乙醇苷来源于管花肉苁蓉。
[0008]本专利技术提供了苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用。本专利技术确定管花肉苁蓉苯乙醇苷对鼠源3T3
‑
L1前脂肪细胞分化及脂质积累具有明显抑制作用，并显著改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗，可用于制备抗肥胖相关糖尿病药物。
附图说明
[0009]图1为管花肉苁蓉苯乙醇苷对3T3
‑
L1前脂肪细胞脂肪分化及脂质积累的抑制效应，其中(A)为管花肉苁蓉苯乙醇苷对3T3
‑
L1细胞活性的影响； (B)为管花肉苁蓉苯乙醇苷处理3T3
‑
L1前脂肪细胞并诱导脂肪分化形态学变化，并用油红O染色鉴定，放大倍数均为200倍；(C)为脂质生成半定量分析；(D)和(E)分别为甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(NEFA)含量。数据以平均值
±
标准差表示，Untreated：阴性对照组，#表示与Untreated组比较具有显著性差异，P<0.05；MDI(分化诱导剂)：模型组，*表示与MDI 组相比具有显著性差异，P<
0.05。
[0010]图2为管花肉苁蓉苯乙醇苷改善胰岛素抵抗状态下3T3
‑
L1脂肪细胞 (IR
‑
3T3
‑
L1)糖脂代谢；(A)建立IR
‑
3T3
‑
L1细胞模型，(B)管花肉苁蓉苯乙醇苷处理IR
‑
3T3
‑
L1细胞48h，上清液葡萄糖消耗量，(C)NEFA含量， (D)TG含量；数据以平均值
±
标准差表示，二甲双胍(MET)：阳性对照组，Untreated：阴性对照组，MDI：IR模型组，管花肉苁蓉苯乙醇苷处理组； #表示与Untreated组比较具有显著性差异，P<0.05；*表示与MDI组相比具有显著性差异，P<0.05。
[0011]图3为管花肉苁蓉苯乙醇苷对HFD小鼠葡萄糖耐量和胰岛素耐量的改善作用；管花肉苁蓉苯乙醇苷连续灌胃给药模型小鼠第5周和第6周分别进行(A)口服葡萄糖耐量实验(OGTT)和(B)胰岛素耐量实验(ITT)，数据以平均值
±
标准差表示，#表示与正常饮食对照小鼠(NFD)比较具有显著性差异，P<0.05；*表示与高脂饮食模型小鼠(HFD)比较具有显著性差异， P<0.05。
[0012]图4为管花肉苁蓉苯乙醇苷对HFD小鼠血脂异常的改善作用；管花肉苁蓉苯乙醇苷给药6周后，小鼠血清TC(A)、TG(B)、LDL(C)和TBA (D)水平变化；数据以平均值
±
标准差表示，#表示与NFD组比较具有显著性差异，P<0.05；*表示与HFD组比较具有显著性差异，P<0.05。
[0013]图5为管花肉苁蓉苯乙醇苷对HFD小鼠脂肪组织形态的保护作用；管花肉苁蓉苯乙醇苷给药6周后，各组小鼠eWAT(A)、pWAT(B)、iWAT(C) 重量指数的变化；pWAT和iWAT脂肪组织大小(D)变化；组织病理学变化(E)与脂肪细胞大小变化(F)；数据以平均值
±
标准差表示，#表示与NFD 组比较具有显著性差异，P<0.05；*表示与HFD组比较具有显著性差异， P<0.05。
[0014]图6为管花肉苁蓉苯乙醇苷对HFD小鼠肝脏组织和代谢的改善作用；管花肉苁蓉苯乙醇苷给药6周后，小鼠肝脏重量(A)，肝脏指数(B)，血清ALT(C)和AST(D)水平、肝脏形态(E)变化，肝组织切片H&E染色(F)，肝组织TG(G)、TC(H)含量和AMPK蛋白表达水平(I)变化；数据以平均值
±
标准差表示，#表示与NFD组比较具有显著性差异，P<0.05； *表示与HFD组比较具有显著性差异，P<0.05。
[0015]图7为管花肉苁蓉苯乙醇苷通过调节IRS1/Akt信号通路改善HFD小鼠的胰岛素抵抗；管花肉苁蓉苯乙醇苷给药6周后，小鼠随机血糖(A)，空腹血糖(B)，空腹胰岛素(C)水平以及HOMA2指数：胰岛素抵抗(HOMA2
‑
IR) (D)，胰岛素敏感性(HOMA2
‑
％S)(E)，β细胞功能(HOMA2
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％B)(F) 指数变化；WB检测小鼠eWAT中胰岛素信号分子表达以及磷酸化水平(G)，并对WB蛋白条带进行灰度扫描定量分析后pIRS1/IRS1(H)，pAkt
‑
ser473/Akt(I)，pAkt
‑
thr308/Akt(J)和GLUT4/GAPDH比值(K)变化。HOMA2：稳态模型评估2，IR：胰岛素抵抗，％B：β细胞百分比，％S：敏感性百分比；数据以平均值
±
标准差表示，#表示与NFD组比较具有显著性差异，P<0.05； *表示与HFD组比较具有显著性差异，P<0.05。
[0016]图8为管花肉苁蓉苯乙醇苷对HFD小鼠肠道菌群组成的影响；(A)为组间基因数目差异箱图，横坐标为各个分组信息：NFD，HFD，管花肉苁蓉苯乙醇苷(300mg/kg管花肉苁蓉苯乙醇苷给药组)，纵坐标为基因数目；不本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.苯乙醇苷在制备抗肥胖相关糖尿病药物或调节肠道菌群药物中的应用。2.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：李金耀，马荣斌，王为兰，迪丽娜孜，
申请(专利权)人：新疆前进荣耀投资有限公司，
类型：发明
国别省市：