一种刺山柑醇提物、制备方法及其在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用技术

本发明专利技术提供了一种刺山柑醇提物、制备方法及其在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用，属于植物活性物质提取技术领域。本发明专利技术提供的刺山柑醇提方法克服了现有技术中刺山柑醇提物步骤繁琐、涉及溶剂种类较多、提取率低以及提取物活性成分损失等问题。本发明专利技术提供的刺山柑醇提物制备方法提取率高，产物中黄酮得率高，且所得刺山柑醇提物具有显著的体外抗氧化活性以及体外降血脂活性，能够有效改善高血脂机体糖脂代谢，抑制脂质累积，修复氧化应激损伤，逆转脂肪组织和各脏器损伤，具有显著的降血脂作用。降血脂作用。降血脂作用。

【技术实现步骤摘要】
一种刺山柑醇提物、制备方法及其在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用


[0001]本专利技术涉及植物活性物质提取
，尤其涉及一种刺山柑醇提物、制备方法及其在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用。

技术介绍

[0002]刺山柑(Capparis spinosa L.)属山柑科或白花菜科，山柑属植物，又名马槟榔、野西瓜，是一种药用植物，在我国主要分布在新疆、甘肃、西藏等地区。研究表明，刺山柑果实、叶、根皮均可入药，主要有祛风除湿、止痛、消肿、消炎、降血脂、降血糖等功效，可用于治疗关节炎和肩周炎等疾病，在抗炎、抗高脂血症药物上具有极大的开发前景。
[0003]中国专利CN101406497A中公开了一种刺山柑提取物制备方法。该方法包括将药材粉碎后用水煎煮或用不同浓度的乙醇加热回流提取、提取液浓缩后再加入乙醇沉淀杂质、上清液或浓度高于80％的乙醇提取液减压浓缩，回收乙醇后经干燥后得提取物1。提取物1用水分散溶解后石油醚脱酯，然后用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取部位和水溶性部位分别经减压浓缩和干燥后，分别制成提取物2和3。经药效学实验显示提取物1、2和3具有镇痛、抗炎活性，可用于制备治疗风湿性关节炎、类风湿性炎或肩周炎的药物。
[0004]中国专利CN101185663A中公开了一种从刺山柑中获得提取物的方法，包括将刺山柑药用部位粉碎，加热回流，冷浸或渗漉提取，减压浓缩，得到粗提物，将粗提物先用石油醚脱脂，其特征在于，脱脂后的残余物用氯仿萃取，得到提取物。该提取物可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎。
[0005]杨涛等的研究公开了如下方法：刺山柑果实粉碎，加入乙醇回流提取3次，合并提取液，减压浓缩，冷冻干燥成乙醇总提取物，用水溶解后，先后分别用石油醚和乙酸乙酯萃取3次，所得萃取液合并后，减压浓缩并干燥，得石油醚部位和乙酸乙酯部位。剩余的水溶液部分减压浓缩后冷冻干燥得水溶性部位。并记载刺山柑的抗炎活性部位主要集中在乙酸乙醋部位和水溶性部位(杨涛，于富生，王长虹，等.刺山柑果实醇提物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性研究[J].上海中医药大学学报，2009，23(1):4.)。
[0006]然而上述提取方法均存在步骤繁琐、涉及溶剂种类较多、提取率低以及提取物活性成分损失等问题，如何对刺山柑果实的醇提方法进行改进，尚不得而知。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种刺山柑醇提物、制备方法及其在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用，以解决现有技术中刺山柑醇提物步骤繁琐、涉及溶剂种类较多、提取率低以及提取物活性成分损失等问题。
[0008]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0009]本专利技术提供了一种刺山柑醇提物的制备方法，包含如下步骤：
[0010]将刺山柑果实粉末与乙醇水溶液混合，进行超声处理，得到超声提取产物；
[0011]将超声提取产物进行第一醇提处理，得到一次提取液以及一次醇提渣滓；
[0012]将所得一次醇提渣滓与乙醇水溶液混合进行第二醇提处理，得到二次提取液以及二次醇提渣滓；
[0013]将所得二次醇提渣滓与乙醇水溶液混合进行第三醇提处理，得到三次提取液以及三次醇提渣滓；
[0014]将所得一次提取液、二次提取液和三次提取液合并，得到混合醇提液；
[0015]将混合醇提液依次进行浓缩、冻干，即得刺山柑醇提物；
[0016]所述第一醇提处理、第二醇提处理和第三醇提处理的温度为60～70℃。
[0017]优选的，所述刺山柑果实粉末与乙醇水溶液的料液比为1g:7～11mL；
[0018]所述乙醇水溶液的体积浓度为60～80％。
[0019]优选的，所述超声处理的功率为600～1000W，所述超声梳理的频率为20～60kHz，所述超声处理的时间为10～20min。
[0020]优选的，所述第一醇提处理、第二醇提处理和第三醇提处理的时间分别为1～3h；
[0021]所述乙醇水溶液的体积浓度为60～80％。
[0022]优选的，所述浓缩采用旋转蒸发；
[0023]所述旋转蒸发的温度为30～50℃，所述旋转蒸发的转速为20～50rpm。
[0024]优选的，所述冻干采用真空冻干；
[0025]所述真空冻干的温度为
‑
50～
‑
60℃；
[0026]所述真空冻干的压强为0.1～0.3mbar。
[0027]优选的，所述刺山柑果实粉末与乙醇水溶液混合之前还包括进行预处理，所述预处理包含如下步骤：
[0028]将刺山柑果实粉末依次进行脱脂、离心、干燥；
[0029]所述脱脂采用石油醚；
[0030]所述刺山柑果实粉末与石油醚的料液比为1g:8～12mL。
[0031]优选的，所述脱脂的时间为12～36h；
[0032]所述离心的转速为3000～4000rpm，所述离心的时间为5～15min。
[0033]本专利技术还提供了一种上述刺山柑醇提物的制备方法得到的刺山柑醇提物。
[0034]本专利技术还提供了一种上述刺山柑醇提物在制备抗氧化产品和/或降血脂产品中的应用。
[0035]本专利技术的技术效果和优点：
[0036]本专利技术提供的刺山柑醇提物制备方法提取率高，产物中黄酮得率高，且所得刺山柑醇提物具有显著的体外抗氧化活性以及体外降血脂活性，能够有效改善高血脂机体糖脂代谢，抑制脂质累积，修复氧化应激损伤，逆转脂肪组织和各脏器损伤，具有显著的降血脂作用。
附图说明
[0037]图1为总抗氧化能力结果；
[0038]图2为DPPH自由基相对清除活性结果；
[0039]图3为DPPH自由基相对清除率结果；
[0040]图4为超氧阴离子相对清除率结果；
[0041]图5为细胞内TG水平检测结果；
[0042]图6为脂质沉积检测结果；
[0043]图7为ROS荧光染色流式检测结果；
[0044]图8为ROS检测分析结果；
[0045]图9为SOD活性检测结果；
[0046]图10为MDA含量检测结果；
[0047]图11为线粒体膜电位检测结果；
[0048]图12为空腹血糖含量测定结果；
[0049]图13为脏器指数统计结果；
[0050]图14为肝肾损伤指标检测结果；
[0051]图15为脂质代谢指标检测结果；
[0052]图16为高血脂小鼠动脉粥样硬化指数(AI)，抗动脉粥样硬化指数(AAI)，冠心指数(R
‑
CHR)检测结果；
[0053]图17为小鼠血清和肝脏组织氧化应激反应指标检测结果；
[0054]图18为脂肪组织形态HE染色结果；
[0055]图19为脏器病理学形态观察结果。
具体实施方式
[0056]本专利技术提供了一种刺山柑醇提物的制备方法，包含如本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种刺山柑醇提物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将刺山柑果实粉末与乙醇水溶液混合，进行超声处理，得到超声提取产物；将超声提取产物进行第一醇提处理，得到一次提取液以及一次醇提渣滓；将所得一次醇提渣滓与乙醇水溶液混合进行第二醇提处理，得到二次提取液以及二次醇提渣滓；将所得二次醇提渣滓与乙醇水溶液混合进行第三醇提处理，得到三次提取液以及三次醇提渣滓；将所得一次提取液、二次提取液和三次提取液合并，得到混合醇提液；将混合醇提液依次进行浓缩、冻干，即得刺山柑醇提物；所述第一醇提处理、第二醇提处理和第三醇提处理的温度为60～70℃。2.根据权利要求1所述的刺山柑醇提物的制备方法，其特征在于，所述刺山柑果实粉末与乙醇水溶液的料液比为1g:7～11mL；所述乙醇水溶液的体积浓度为60～80％。3.根据权利要求2所述的刺山柑醇提物的制备方法，其特征在于，所述超声处理的功率为600～1000W，所述超声梳理的频率为20～60kHz，所述超声处理的时间为10～20min。4.根据权利要求3所述的刺山柑醇提物的制备方法，其特征在于，所述第一醇提处理、第二醇提处理和第三醇提处理的时间分别为1～3h...

【专利技术属性】
技术研发人员：李金耀，马荣斌，王为兰，常李李，
申请(专利权)人：新疆前进荣耀投资有限公司，
类型：发明
国别省市：