组合物、制备共聚物的方法及其方法和最终用途技术

本发明专利技术公开了一种组合物，该组合物包含：支链有机硅化合物；除支链有机硅化合物之外的丙烯酸酯官能化合物；以及任选的载体媒介物。该支链有机硅化合物具有以下通式(I)：(R1)3Si

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】和
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[OSiR2]m
OSiR3；其中每个R5选自R、
‑
OSi(R6)3和
‑
[OSiR2]m
OSiR3；其中每个R6选自R和
‑
[OSiR2]m
OSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为
‑
[OSiR2]m
OSiR3；并且其中0≤m≤100。
[0012]还提供了一种制备共聚物的方法。该方法包括使支链有机硅化合物和丙烯酸酯官能化合物在存在载体媒介物的情况下反应。还提供了根据该方法形成的共聚物。此外，提供了用所述共聚物或由所述共聚物形成的膜。此外，还提供了包含所述共聚物和载体媒介物的组合物。
具体实施方式
[0013]本专利技术公开了一种组合物，该组合物包含支链有机硅化合物。该支链有机硅化合物具有以下通式(I)：
[0014][0015]其中X包含丙烯酰氧基官能部分，并且每个R1选自
‑
OSi(R4)3和R，前提条件是至少一个R1为
‑
OSi(R4)3；其中每个R为取代或未取代的烃基基团；其中每个R4选自R、
‑
OSi(R5)3和
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[OSiR2]m
OSiR3；其中每个R5选自R、
‑
OSi(R6)3和
‑
[OSiR2]m
OSiR3；其中每个R6选自R和
‑
[OSiR2]m
OSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为
‑
[OSiR2]m
OSiR3；并且其中0≤m≤100。
[0016]每个R独立地选择并且可为直链、支链、环状或它们的组合。环状烃基基团包括芳基基团以及饱和或非共轭的环状基团。环状烃基基团可为单环的或多环的。直链和支链烃基基团可以独立地为饱和或不饱和的。直链和环状烃基基团的组合的一个示例为芳烷基基团。所谓“取代的”意指一个或多个氢原子可用除氢之外的原子(例如，卤素原子，诸如氯、氟、溴等)替代，或者R的链内的碳原子可用除碳之外的原子替代，即，R可包括链内的一个或多个杂原子，诸如氧、硫、氮等。合适的烷基基团的示例有但不限于甲基、乙基、丙基(例如异丙基和/或正丙基)、丁基(例如异丁基、正丁基、叔丁基和/或仲丁基)、戊基(例如异戊基、新戊基和/或叔戊基)、己基以及具有6个碳原子的支链饱和烃基团。合适的芳基基团的示例有但不限于苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、苄基和二甲基苯基。合适的烯基基团包括乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基、庚烯基、己烯基和环己烯基基团。合适的单价卤代烃基团包括但不限于1个至6个碳原子的卤代烷基基团、或6个至10个碳原子的卤代芳基基团。合适的卤代烷基基团的示例有但不限于上述烷基基团，其中一个或多个氢原子被卤素原子诸如F或Cl替代。例如，氟甲基、2
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氟丙基、3,3,3
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三氟丙基、4,4,4
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三氟丁基、4,4,4,3,3
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五氟丁基、5,5,5,4,4,3,3
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七氟戊基、6,6,6,5,5,4,4,3,3
‑
九氟己基、以及8,8,8,7,7
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五氟辛基、2,2
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二氟环丙基、2,3
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二氟环丁基、3,4
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二氟环己基、以及3,4
‑
二氟
‑5‑
甲基环庚基、氯甲基、氯丙基、2
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二氯环丙基和2,3
‑
二氯环戊基为合适的卤代烷基的示例。合适的卤代芳基基团的示例有但不限于上述芳基基团，其中一个或多个氢原子被卤素原子诸如F或Cl替代。例如，氯苄基和氟苄基为合适的卤代芳基。
[0017]在具体的实施方案中，每个R独立地为具有1个至10个、另选地1个至8个、另选地1个至6个、另选地1个至4个、另选地1个至3个、另选地1个至2个、另选地1个碳原子的烷基基
为
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OSi(R4)3，并且如果每个R4为
‑
[OSiR2]m
OSiR3，其中m为0。即使另选的选择可导致与条件中所要求相同的结构，也应当认为条件得到满足。
[0025]在某些实施方案中，每个R1为
‑
OSi(R4)3。在其中每个R1为
‑
OSi(R4)3的具体实施方案中，至少一个R4为
‑
[OSiR2]m
OSiR3，其中m为0。因为m为0，所以至少一个R4为
‑
OSiR3。这是与以下情况中相同的结构：如果至少一个R4为
‑
OSi(R5)3，并且如果每个R5为R。两种选择都导致至少一个R4为
‑
OSiR3。因此，如果至少一个R4为
‑
OSi(R5)3，并且如果每个R5为R，则还应当认为至少一个R4为
‑
[OSiR2]m
OSiR3，其中m为0。
[0026]对于支链有机硅化合物中另外一代的支链也是如此。例如，正如对与R4和R5相关联的不同选择可导致与上文相同的结构，对R5和R6的不同选择可类似地导致相同的结构。
[0027]在某些实施方案中，每个R1为
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OSi(R4)3。在其中每个R1为
‑
OSi(R4)3的具体实施方案中，在每个
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OSi(R4)3中有一个R4为R，使得每个R1为
‑
OSiR(R4)2。在另外的具体实施方案中，
‑
OSiR(R4)2中的两个R4各自为
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OSi(R5)3部分，使得支链有机硅化合物具有以下结构：
[0028][0029]其中R独立地选择并且如上定义，并且每个R5独立地选择并且如上定义，并且X如上定义。在某些实施方案中，每个R5为R，并且每个R为甲基。
[0030]如上文所述，支链有机硅化合物的相同结构可因不同的选择引起。例如，如上文所例示的相同支链有机硅化合物通过以下选择得到：每个R1为
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OSi(R4)3，其中一个R4为R，并且另两个R4为
‑
[OSiR2]m
OSiR3，其中m为0。因此，在上文所例示的结构中，前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为
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[OSiR2]m
OSiR3，而不管用于获得所得结构的R4和R5的选择。
[0031]在其他实施方案中，一个R1为R，并且另两个R1为
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OSi(R4)3。在其中两个R1为
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OSi(R4)3的具体实施方案中，在每个
‑
OSi(R4)3中有一个R4为R，使得两个R1为
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OSiR(R4)2。在另外的具体实施方案中，
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OSiR(R4)2中的每个R4为
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，所述组合物包含：支链有机硅化合物；除所述支链有机硅化合物之外的丙烯酸酯官能化合物；以及任选的载体媒介物；其中所述支链有机硅化合物具有以下通式(I)：其中X包含丙烯酰氧基官能部分，并且每个R1选自
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OSi(R4)3和R，前提条件是至少一个R1为
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OSi(R4)3；其中每个R为取代或未取代的烃基基团；其中每个R4选自R、
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OSi(R5)3和
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[OSiR2]
m
OSiR3；其中每个R5选自R、
‑
OSi(R6)3和
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[OSiR2]
m
OSiR3；其中每个R6选自R和
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[OSiR2]
m
OSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为
‑
[OSiR2]
m
OSiR3；并且其中0≤m≤100。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体媒介物是存在的和非水性的，并且其中所述组合物还包含水，使得组合物被进一步限定为乳液。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体媒介物是存在的并且为水。4.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述支链有机硅化合物具有下式：其中R独立地选择并如上定义，D为二价连接基团，下标n和R4如上定义，并且R7为H或R。5.根据权利要求4所述的组合物，其中每个R5和每个R为甲基基团。6.根据任一项前述权利要求所述的组合物，所述组合物还包含引发剂。7.一种制备共聚物的方法，所述方法包括：使支链有机硅化合物与丙烯酸酯官能化合物在存在载体媒介物的情况下反应；其中所述支链有机硅化合物具有以下通式(I)：其中X包含丙烯酰氧基官能部分，并且每个R1选自
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OSi(R4)3和R，前提条件是至少一个R1为
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OSi(R4)3；其中每个R为取代或未取代的烃基基团；其中每个R4选自R、
‑
OSi(R...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘南国，早田达央，杉浦常仁，
申请(专利权)人：陶氏东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：