无菌压缩气体无菌性的取样检测装置制造方法及图纸

技术编号:34541705 阅读:18 留言:0更新日期:2022-08-13 21:38
本实用新型专利技术涉及一种无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,其结构包括取样管,在取样管上依次设置阀门、压力表、气体降压装置以及洗气瓶,取样管的末端为洗气进气管且伸入至洗气瓶内,洗气瓶的瓶口由瓶塞密封,在瓶塞上设置有洗气出气管,在洗气瓶内盛装有除菌注射用水,在洗气进气管的末端连通有出气头,出气头位于除菌注射用水的液面以下,出气头包括球壳以及其内部的浮球,在球壳上设有若干出气口,浮球在浮力作用下可将球壳内部的连通口堵住。本实用新型专利技术能够实现无菌压缩气体的无菌性取样,使洗气瓶内产生稳定的微小气泡,保证气体和除菌注射用水的充分接触,以保证取样过程的持续、稳定和准确,同时能够防止液体倒流,保证装置的正常工作。装置的正常工作。装置的正常工作。

【技术实现步骤摘要】
无菌压缩气体无菌性的取样检测装置


[0001]本技术涉及一种取样装置,具体地说是一种无菌压缩气体无菌性的取样检测装置。

技术介绍

[0002]无菌压缩气体是无菌药品生产中一种重要的动力源和保护气体,可用于物料和产品的输送、设备的吹干、设备、物料及产品的无菌保护等,因而对其无菌性的要求更为严格。但目前对于无菌压缩气体只进行微生物限度的检测,在进行微生物限度检测时使用的设备为浮游菌采样器,培养基为φ90mm 胰酪大豆胨琼脂培养基,采样完毕后放置于培养箱中进行培养。而仅通过微生物限度的监测无法准确获知无菌压缩气体的无菌性。在对压缩气体进行无菌性检测时需要将气体与除菌注射用水充分接触,由除菌注射用水获取气体中的微生物,得到具有代表性的样品,然后对样品进行相应的检测便可确定压缩气体的无菌性。但如何使气体与除菌注射用水充分混合,以及保证取样过程中不受到外界环境的污染,是亟待解决的问题。

技术实现思路

[0003]本技术的目的就是提供一种无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,以解决对无菌压缩气体进行无菌性检测取样时难以保证气体与除菌注射用水充分混合且容易受到环境污染的问题。
[0004]本技术是这样实现的:一种无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,包括取样管,以及在取样管上依次设置的阀门、压力表、气体降压装置以及洗气瓶,所述取样管的末端为洗气进气管且伸入至洗气瓶内,所述洗气瓶的瓶口由瓶塞密封,在所述瓶塞上设置有洗气出气管,在所述洗气瓶内盛装有除菌注射用水,在所述洗气进气管的末端连通有出气头,所述出气头位于除菌注射用水的液面以下,所述出气头包括球壳以及其内部的浮球,在所述球壳上设有若干出气口,所述浮球在浮力作用下将所述球壳顶部的连通口堵住。
[0005]其中,所述气体降压装置包括降压管,所述降压管的内腔为降压腔,在所述降压管的一端设有进气通道,另一端设置有出气通道,所述进气通道的横截面积和所述出气通道的横截面积小于所述降压腔的横截面积,在所述降压管外设置有外壳,所述外壳与所述降压管之间为缓冲腔,在所述降压管的管壁上开有连通所述降压腔和所述缓冲腔的通孔,在所述外壳的侧壁上开有排气口。
[0006]进一步地,在所述降压腔内设置有排气管,所述排气管的内腔为排气腔,所述排气腔与所述出气通道连通,所述通孔的位置和所述排气管的位置相对应。
[0007]进一步地,在所述排气口上设置有单向阀。
[0008]所述出气口为向球壳外延伸的细管结构。
[0009]所述阀门和所述压力表的两端都通过快速接头连接。
[0010]其中,所述快速接头包括两个对接盘,所述对接盘的内端面为平面,外端面为圆锥
面,在两个所述对接盘的圆周上设置有卡环,所述卡环包括第一半圆环和第二半圆环,在所述第一半圆环和所述第二半圆环的内侧面上设有梯形槽,所述梯形槽的两个倾斜侧面分别和两个所述对接盘的外端面接触,所述第一半圆环和所述第二半圆环的一端相互铰接,另一端通过紧固机构紧固连接。
[0011]进一步地,所述紧固机构包括位于所述第一半圆环端部和所述第二半圆环端部的连接槽,在所述第一半圆环的连接槽内铰接有螺杆,在所述螺杆的端部旋接有紧固螺母,通过将螺杆移动至所述第二半圆环的连接槽内并旋紧所述紧固螺母将所述第一半圆环和所述第二半圆环紧固连接。
[0012]本技术用于无菌压缩气体检验无菌性时的取样操作,使用时,首先将专用的无菌的压力表以及阀门安装在无菌压缩气体的取样口上,同时准备好已经经过消毒灭菌的其他器件,消毒后的取样管以及气体降压装置连接在压力表上,打开阀门使气体空吹一定时间然后关闭阀门,在无菌条件下将除菌注射用水加入至灭菌后的洗气瓶内并将洗气进气管伸入洗气瓶内,同时盖好瓶塞。装置整体连接完毕后,打开阀门并控制压力在一定范围内,使洗气瓶内的气泡稳定均匀,经过一定时间的取样,后关闭阀门,将洗气瓶的瓶盖换为全盖并将洗气瓶放置于密封袋中,以备后续的检测。
[0013]通过除菌注射用水获取无菌压缩气体中可能携带的微生物,通过后续对除菌注射用水进行检测便可检测无菌压缩气体的无菌性。为了能够使无菌压缩气体和除菌注射用水充分地接触,通过阀门控制取样口进入取样管内的压力,同时通过气体降压装置进一步的降压,阀门和降压装置联合使用使气体在洗气瓶内缓慢排出,同时,气体通过出气头处的多个出气口形成多个微小气泡,进一步保证气体和除菌注射用水的充分接触。在出气头的球壳内设有浮球,当由于操作失误等原因导致洗气进气管的出气压力过小时,浮球在浮力作用下将球壳顶部的连通口堵住,防止液体倒流至取样管内,当洗气进气管内压力正常时,浮球在气体压力作用下向下移动,气体能够通过出气头由出气口排出。
[0014]本技术能够实现无菌压缩气体的无菌性检测,使洗气瓶内产生稳定的微小气泡,保证气体和除菌注射用水的充分接触,以保证取样的准确性,同时能够防止液体倒流,保证装置的正常工作。
附图说明
[0015]图1是本技术的结构图。
[0016]图2是本技术气体降压装置的结构图。
[0017]图3是本技术卡环的结构图。(画的是卡环的简图)。
[0018]图4是图3的A

A向视图。
[0019]图5是图3的B

B向视图。
[0020]图中:1、阀门;2、压力表;3、取样管;4、气体降压装置;5、洗气瓶;6、除菌注射用水;7、洗气进气管;8、出气头;9、瓶塞;10、洗气出气管;11、快速接头;12、单向阀;4

1、降压管;4

2、降压腔;4

3、进气通道;4

4、出气通道;4

5、通孔;4

6、缓冲腔;4

7、外壳;4

8、排气口;4

9、排气管;4

10、排气腔;8

1、球壳;8

2、浮球;8

3、出气口;11

1、对接盘;11

2、第一半圆环;11

3、第二半圆环;11

4、梯形槽;11

5、连接槽;11

6、螺杆;11

7、紧固螺母。
具体实施方式
[0021]如图1所示,本技术包括取样管3,在取样管3上依次设置有阀门1、压力表2以及气体降压装置4,取样管3的末端为洗气进气管7且伸入至洗气瓶5内,洗气瓶5的瓶口由瓶塞9密封,在瓶塞9上设置有洗气出气管10,在洗气瓶5内盛装有除菌注射用水6,在洗气进气管7的端部连通有出气头8,出气头8位于除菌注射用水6的液面以下,出气头8包括球壳8

1,在球壳8

1上设有若干出气口8

3,在球壳8

1内设置有浮球8
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,其特征在于,包括取样管,以及在取样管上依次设置的阀门、压力表、气体降压装置以及洗气瓶,所述取样管的末端为洗气进气管且伸入至洗气瓶内,所述洗气瓶的瓶口由瓶塞密封,在所述瓶塞上设置有洗气出气管,在所述洗气瓶内盛装有除菌注射用水,在所述洗气进气管的末端连通有出气头,所述出气头位于除菌注射用水的液面以下,所述出气头包括球壳以及其内部的浮球,在所述球壳上设有若干出气口,所述浮球在浮力作用下将所述球壳顶部的连通口堵住。2.根据权利要求1所述的无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,其特征在于,所述气体降压装置包括降压管,所述降压管的内腔为降压腔,在所述降压管的一端设有进气通道,另一端设置有出气通道,所述进气通道的横截面积和所述出气通道的横截面积小于所述降压腔的横截面积,在所述降压管外设置有外壳,所述外壳与所述降压管之间为缓冲腔,在所述降压管的管壁上开有连通所述降压腔和所述缓冲腔的通孔,在所述外壳的侧壁上开有排气口。3.根据权利要求2所述的无菌压缩气体无菌性的取样检测装置,其特征在于,在所述降压腔内设置有排气管,所述排气管的内腔为排气腔,所述排气腔与所述出气通道连通,所述通孔的位置和所述排气管的位置相对应...

【专利技术属性】
技术研发人员:任卫恩刘敏马子舍吴琴雪史鹏飞杨小勇刘彩丽周玉敏于端刘扬张娟
申请(专利权)人:华北制药集团先泰药业有限公司
类型:新型
国别省市:

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